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Theorie von Meleis über die Anpassung der Frau an die Mutterschaft und die Wahrnehmung des Neugeborenen

21. Juni 2023 aktualisiert von: Duygu Yeşilfidan, Aydin Adnan Menderes University

Die Wirkung der Pflege auf der Grundlage der Übergangstheorie von Meleis auf die Anpassung der Frau an die Mutterschaft und die Wahrnehmung des Neugeborenen

Eine randomisierte Kontrollstudie wird durchgeführt, um die Auswirkungen der Pflege auf der Grundlage von Meleis' Theorie des Übergangs auf die Anpassung von Frauen an die Mutterschaft und ihre Wahrnehmung des Neugeborenen zu bestimmen

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Der Übergang zur Mutterschaft, einer der wichtigsten Lebensereignisse im Leben von Frauen, verkörpert den Rollenwechsel von einer bekannten Situation zu einer unbekannten. Eine besondere Zeit, in der Frauen zusammen mit der Geburt des Kindes die Rolle der Mutterschaft einnehmen; versuchen, sich an die neue Rolle anzupassen und gleichzeitig die Beziehung zu den Familienmitgliedern zu reformieren, ist der Übergang zur Mutterschaft für viele Frauen eine fortschreitende Zeit. Der gesunde Übergang der Frau zur Mutterschaft wird sich positiv auf die Entwicklung von Vertrauen, das Erreichen einer gesunden Kommunikation mit dem Säugling, die Anpassung an den neuen Lebensstil und die Erfüllung ihrer Verantwortung auswirken. Daher ist der Übergang in die Mutterschaft sowohl für die Mutter und andere Familienmitglieder als auch für das Neugeborene von großer Bedeutung und muss diskutiert werden.

Ziel dieser Forschungsarbeit ist es, die Auswirkungen der Pflege auf der Grundlage von Meleis' Theorie des Übergangs auf die Anpassung von Frauen an die Mutterschaft und ihre Wahrnehmung des Neugeborenen zu testen.

Es werden die Hypothesen getestet, dass es keinen Unterschied zwischen der Interventions- und der Kontrollgruppe von Schwangeren nach der Intervention in Bezug auf die Anpassung an die Schwangerschaft, die Anpassung an die Zeit nach der Geburt und die Neugeborenenwahrnehmung gibt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

79

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Aydın, Truthahn
        • AydınAdnan Menderes University, Faculy of Nursing, Division Public Health Nursing

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 35 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Leben in Aydın
  • Zwischen 18-35 Jahren
  • Habe keine Kinder
  • Die Schwangerschaftswoche beträgt 28 Wochen (Beginn des 3. Trimesters)
  • Eine einzige Schwangerschaft haben
  • Mindestens Hauptschulabschluss
  • Nicht schwangerschaftsgefährdend
  • Habe keine chronische Krankheit
  • Kann Türkisch sprechen und schreiben

Ausschlusskriterien:

  • Eine Geschichte von psychischen und psychischen Gesundheitsproblemen haben
  • Mit Sprach- und Hörbehinderungen
  • Eine riskante Schwangerschaft haben
  • Mehrlingsschwangerschaften haben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Experimentgruppe
Der Studiengruppe werden zusätzlich zur üblichen Betreuung durch medizinisches Fachpersonal eine körperliche Untersuchung, Schwangerschaftsüberwachung und Schulungen zum Übergang in die Mutterschaft im Rahmen der Pflegepflege auf der Grundlage der Übergangszeittheorie von Meleis angeboten.
Sonstiges: Strukturierte Ausbildung und Nachbereitung

Die Frauen in den Interventionsgruppen werden zusätzlich zu der routinemäßigen Versorgung, die sie erhalten, ein sieben Sitzungen umfassendes Interventionsprogramm durchführen.

Das Training, einschließlich Vorbereitungspraktiken für den Übergang mit der Mutter, das 7 Wochen dauern soll, umfasste die Bereitstellung eines Bildungsprogramms für die Frauen, das geschaffen wurde, um die Anpassung der Frauen an die Mutterschaft und die Wahrnehmung des Neugeborenen zu verbessern

Die vom Pflegepersonal empfohlene Nachsorge und körperliche Untersuchung der Schwangeren wird in der 28. und 34. Schwangerschaftswoche durchgeführt. Darüber hinaus werden in der Zeit nach der Geburt Nachsorgeuntersuchungen nach der Geburt und des Neugeborenen sowie körperliche Untersuchungen der Mutter und des Neugeborenen durchgeführt.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Die Kontrollgruppe erhielt weiterhin die Routineversorgung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anpassung an die Schwangerschaft vor dem Eingriff
Zeitfenster: 28. Schwangerschaftswoche

Die Anpassung an die Schwangerschaftsperiode wird mit dem "Prenatal Self Evaluation Questionnaire" bewertet.

Die Skala wurde entwickelt (1979), um die Anpassung von Frauen in der vorgeburtlichen Phase an die Mutterschaft zu bewerten. Die Skala hat 7 Unterdimensionen. Für die gesamte Skala können mindestens 79 und höchstens 316 Punkte erreicht werden. Niedrige Werte zeigen, dass die Anpassung an die Schwangerschaft hoch ist.
28. Schwangerschaftswoche
Anpassung an Schwangerschaft nach Intervention
Zeitfenster: 34. Schwangerschaftswoche

Der „Prenatal Self Evaluation Questionnaire“ dient zum Vergleich der Schwangerschaftsanfälle zwischen der 28. und 34. Schwangerschaftswoche.

Die Skala wurde entwickelt (1979), um die Anpassung von Frauen in der vorgeburtlichen Phase an die Mutterschaft zu bewerten. Die Skala hat 7 Unterdimensionen. Für die gesamte Skala können mindestens 79 und höchstens 316 Punkte erreicht werden. Niedrige Werte zeigen, dass die Anpassung an die Schwangerschaft hoch ist.
34. Schwangerschaftswoche
Mutter-Neugeborenen-Wahrnehmung nach der Geburt
Zeitfenster: 3. - 5. Tag nach der Geburt

Das Neugeborenen-Wahrnehmungsinventar (NPI-I) wird verwendet, um die Wahrnehmung von Müttern und Neugeborenen zu bestimmen.

Die Skala wurde 1971 entwickelt, um zu messen, wie Mütter ihre Babys wahrnehmen. Es besteht aus zwei Teilen: dem Neonatal Perception Inventory (NPI-I), das in den ersten Tagen nach der Geburt angewendet wird, und dem NPI-II, das einen Monat nach der Geburt durchgeführt wird. In NPI-I und II der Skala gibt es die Formulare „Any Baby“ und „Your Baby“, die jeweils sechs Items enthalten (Verhaltensweisen wie Weinen, Füttern, Schlafen, Erbrechen/Sabbern, Kacken, Ess- und Schlafgewohnheiten). Es besteht aus 5-Punkt-Likert-Elementen vom Typ 24.
3. - 5. Tag nach der Geburt
Mutter-Neugeborenen-Wahrnehmung nach der Geburt
Zeitfenster: 1. Monat nach der Geburt

Das Neugeborenen-Wahrnehmungsinventar (NPI-II) wird verwendet, um die Wahrnehmung von Müttern und Neugeborenen zu bestimmen.

Die Skala wurde 1971 entwickelt, um zu messen, wie Mütter ihre Babys wahrnehmen. Es besteht aus zwei Teilen: dem Neonatal Perception Inventory (NPI-I), das in den ersten Tagen nach der Geburt angewendet wird, und dem NPI-II, das einen Monat nach der Geburt durchgeführt wird. In NPI-I und II der Skala gibt es die Formulare „Any Baby“ und „Your Baby“, die jeweils sechs Items enthalten (Verhaltensweisen wie Weinen, Füttern, Schlafen, Erbrechen/Sabbern, Kacken, Ess- und Schlafgewohnheiten). Es besteht aus 5-Punkt-Likert-Elementen vom Typ 24.
1. Monat nach der Geburt
Anpassung an die Zeit nach der Geburt
Zeitfenster: 1. Monat nach der Geburt
Die Skala wurde (1981) entwickelt, um die Anpassung von Frauen in der Zeit nach der Geburt an die Mutterschaft zu bewerten, und ist ein 4-Punkte-Likert-Typ mit 82 Items. Es gibt 7 Subskalen, die die postpartale Compliance der Mütter bewerten. Für die gesamte Skala können mindestens 82 und höchstens 328 Punkte erreicht werden. Niedrige Werte weisen auf eine hohe postpartale Anpassung hin.
1. Monat nach der Geburt
Anpassung an die Zeit nach der Geburt
Zeitfenster: 4. Monat nach der Geburt
Die Skala wurde (1981) entwickelt, um die Anpassung von Frauen in der Zeit nach der Geburt an die Mutterschaft zu bewerten, und ist ein 4-Punkte-Likert-Typ mit 82 Items. Es gibt 7 Subskalen, die die postpartale Compliance der Mütter bewerten. Für die gesamte Skala können mindestens 82 und höchstens 328 Punkte erreicht werden. Niedrige Werte weisen auf eine hohe postpartale Anpassung hin.
4. Monat nach der Geburt

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Aydin Adnan Menderes University

Ermittler

  • Studienstuhl: Duygu Yeşilfidan, MsC, Aydın Adnan Menderes University, Faculty of Nursing, Devision Public Health Nursing

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. September 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. März 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

19. August 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. März 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. März 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. April 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. Juni 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. Juni 2023

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • Duygu YEŞİLFİDAN, Filiz ADANA

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Die während der aktuellen Studie generierten und/oder analysierten Datensätze sind auf begründete Anfrage beim korrespondierenden Autor erhältlich

IPD-Sharing-Zeitrahmen

6 Monate nach Veröffentlichung

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Bezug zum Thema der Studie und Zustimmung aller Co-Autoren innerhalb von 1 Monat nach Eingang der Anfrage.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • CSR

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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