女性の母性への適応と新生児の認識に関するメレイスの理論
メレイスの移行理論に基づく看護が女性の母性適応と新生児認知に与える影響
調査の概要
詳細な説明
母性への移行は、女性の人生における最も重要なライフ インシデントの 1 つであり、既知の状況から未知の状況への役割の移行を体現しています。 女性が出産とともに母性を担う特別な時期であること。新しい役割に適応し、家族との関係を改革すると同時に、母性への移行は多くの女性が経験する漸進的な時期です。 女性が健全な方法で母親になることは、信頼を築き、乳児との健全なコミュニケーションを実現し、新しいライフスタイルに適応し、彼女の責任を果たすことにプラスの影響を与えます。 したがって、母性への移行は、母親と他の家族、そして生まれたばかりの乳児の両方にとって非常に重要であり、議論する必要があります.
この研究では、女性の母性への適応と新生児の認識に対するメレイスの移行理論に基づく看護の効果をテストすることを目的としています。
妊娠への適応、産後期間への適応、および新生児の知覚に関して、介入後の妊婦の介入群と対照群の間に差はないという仮説をテストします。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
-
-
-
Aydın、七面鳥
- AydınAdnan Menderes University, Faculy of Nursing, Division Public Health Nursing
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- アイドゥンに住む
- 18歳から35歳まで
- 子供がいない
- 妊娠週は 28 週(第 3 トリメスターの始まり)です。
- 単胎妊娠
- 最低でも小学校卒業
- 妊娠のリスクがない
- 慢性疾患がない
- トルコ語を話し、書くことができる
除外基準:
- 精神的および精神的健康問題の病歴がある
- 言語および聴覚障害のある方
- 危険な妊娠をしている
- 多胎妊娠
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:支持療法
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
---|---|
実験的:実験グループ
研究会では、医療従事者による通常のケアに加えて、メレイスの移行期理論に基づいた看護の方向性として、健康診断、妊娠のモニタリング、母性への移行に関するトレーニングが提供されます。
|
介入グループの女性は、通常のケアに加えて、7 セッションの介入プログラムを実施します。 7週間続く予定の母親との移行のための準備練習を含むトレーニングには、母親としての女性の適応と新生児の認識を高めるために作成された教育プログラムを女性に提供することが含まれていました。 妊娠28週目と34週目に、看護推奨のフォローアップと妊婦の身体検査が行われます。 また、産後・新生児の経過観察、産褥期の母子健康診断を実施します。 |
介入なし:対照群
対照群は定期的なケアを受け続けた
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
介入前の妊娠への適応
時間枠:妊娠28週
|
妊娠期間への適応は「出生前自己評価アンケート」で評価します。 この尺度は、出生前の女性の母性への適応を評価するために開発されました (1979 年)。 スケールには 7 つのサブディメンションがあります。 スケール全体では、最小 79 ポイント、最大 316 ポイントを取得できます。 低スコアは、妊娠への適応が高いことを示しています。 |
妊娠28週
|
介入後の妊娠への適応
時間枠:妊娠34週
|
「出生前自己評価アンケート」を使用して、妊娠 28 週から 34 週の間の妊娠との適合を比較します。 この尺度は、出生前の女性の母性への適応を評価するために開発されました (1979 年)。 スケールには 7 つのサブディメンションがあります。 スケール全体では、最小 79 ポイント、最大 316 ポイントを取得できます。 低スコアは、妊娠への適応が高いことを示しています。 |
妊娠34週
|
出生後の母親と新生児の知覚
時間枠:生後3日目~5日目
|
新生児知覚インベントリー (NPI-I) を使用して、母子の知覚を決定します。 この尺度は、母親の赤ちゃんに対する認識を測定するために 1971 年に開発されました。 これは 2 つの部分で構成されています。出生後最初の数日間に適用される新生児知覚インベントリー (NPI-I) と、生後 1 か月に適用される NPI-II です。 スケールのNPI-IとIIには、「Any Baby」と「Your Baby」のフォームがあり、それぞれ6つの項目(泣く、摂る、寝る、嘔吐・よだれ、うんち、食べる・寝るなどの行動)を含んでいます。 5点リッカート型24項目で構成されています。 |
生後3日目~5日目
|
出生後の母親と新生児の知覚
時間枠:生後1ヶ月
|
新生児知覚インベントリー (NPI-II) は、母子の知覚を決定するために使用されます。 この尺度は、母親の赤ちゃんに対する認識を測定するために 1971 年に開発されました。 これは 2 つの部分で構成されています。出生後最初の数日間に適用される新生児知覚インベントリー (NPI-I) と、生後 1 か月に適用される NPI-II です。 スケールのNPI-IとIIには、「Any Baby」と「Your Baby」のフォームがあり、それぞれ6つの項目(泣く、摂る、寝る、嘔吐・よだれ、うんち、食べる・寝るなどの行動)を含んでいます。 5点リッカート型24項目で構成されています。 |
生後1ヶ月
|
産褥期への適応
時間枠:生後1ヶ月
|
この尺度は、産後の女性の母性への適応を評価するために開発され(1981 年)、82 項目の 4 点リッカート型です。
母親の産後のコンプライアンスを評価する 7 つのサブスケールがあります。
スケール全体で、最小 82 ポイント、最大 328 ポイントを取得できます。
スコアが低い場合は、産後の適応度が高いことを示します。
|
生後1ヶ月
|
産褥期への適応
時間枠:生後4ヶ月
|
この尺度は、産後の女性の母性への適応を評価するために開発され(1981 年)、82 項目の 4 点リッカート型です。
母親の産後のコンプライアンスを評価する 7 つのサブスケールがあります。
スケール全体で、最小 82 ポイント、最大 328 ポイントを取得できます。
スコアが低い場合は、産後の適応度が高いことを示します。
|
生後4ヶ月
|
協力者と研究者
捜査官
- スタディチェア:Duygu Yeşilfidan, MsC、Aydın Adnan Menderes University, Faculty of Nursing, Devision Public Health Nursing
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
IPD 共有時間枠
IPD 共有アクセス基準
IPD 共有サポート情報タイプ
- CSR
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
体系的な教育とフォローアップの臨床試験
-
University of WashingtonNational Institute on Aging (NIA); Kaiser Permanente完了
-
University of Florida募集
-
M.D. Anderson Cancer Center募集