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Teoria de Meleis sobre Adaptação da Mulher à Maternidade e Percepções do Bebê Recém-Nascido

21 de junho de 2023 atualizado por: Duygu Yeşilfidan, Aydin Adnan Menderes University

O Efeito do Cuidado de Enfermagem Baseado na Teoria da Transição de Meleis sobre a Adaptação da Mulher à Maternidade e Percepções do Bebê Recém-Nascido

Será feito um ensaio controlado randomizado para determinar os efeitos dos cuidados de enfermagem com base na Teoria da Transição de Meleis na Adaptação da Mulher à Maternidade e sua Percepção do Recém-nascido

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A transição para a maternidade, sendo um dos incidentes de vida mais importantes na vida das mulheres, representa a transição de papel de uma situação conhecida para uma desconhecida. Sendo um período especial em que a mulher assume o papel da maternidade juntamente com o nascimento do filho; tente adaptar o novo papel e reformar o relacionamento com os membros da família ao mesmo tempo, a transição para a maternidade é um período progressivo vivido por muitas mulheres. A transição da mulher para a maternidade de maneira saudável afetará positivamente o desenvolvimento da confiança, a comunicação saudável com o bebê, a adaptação ao novo estilo de vida e o cumprimento de suas responsabilidades. Assim, a transição para a maternidade é bastante significativa tanto para a mãe e demais familiares quanto para o recém-nascido e precisa ser discutida.

Pretende-se com esta pesquisa testar os efeitos do cuidado de enfermagem fundamentado na Teoria da Transição de Meleis sobre a Adaptação da Mulher à Maternidade e sua Percepção do Recém-nascido.

Serão testadas as hipóteses de que não há diferença entre os grupos intervenção e controle de gestantes após a intervenção em termos de adaptação à gravidez, adaptação ao período pós-parto e percepção do recém-nascido.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

79

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Aydın, Peru
        • AydınAdnan Menderes University, Faculy of Nursing, Division Public Health Nursing

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 35 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Morar em Aydin
  • Entre os 18-35 anos
  • não tem filhos
  • A semana gestacional é de 28 semanas (início do 3º trimestre)
  • Ter uma gravidez única
  • Pelo menos ensino fundamental completo
  • Sem risco de gravidez
  • Não tem nenhuma doença crônica
  • Pode falar e escrever a língua turca

Critério de exclusão:

  • Ter um histórico de problemas de saúde mental e mental
  • Com deficiências de fala e audição
  • Ter uma gravidez de risco
  • Ter várias gestações

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo experimental
O grupo de estudo receberá exame físico, acompanhamento da gravidez e treinamento sobre a transição para a maternidade na direção da assistência de enfermagem com base na Teoria do Período de Transição de Meleis, além dos cuidados habituais prestados pelos profissionais de saúde.

As mulheres nos grupos de intervenção administrarão um programa de intervenção de sete sessões, além dos cuidados de rotina que receberão.

A formação incluindo práticas de preparação para a transição com a mãe, que está prevista para durar 7 semanas, abrangeu a disponibilização às mulheres de um programa educacional que foi criado para aumentar a adaptação das mulheres à maternidade e as percepções do bebé recém-nascido

O acompanhamento recomendado pela enfermagem e o exame físico da gestante serão realizados na 28ª e 34ª semanas de gestação. Além disso, serão realizados acompanhamento pós-parto e recém-nascido e exames físicos mãe-recém-nascido no período pós-parto.

Sem intervenção: Grupo de controle
O grupo controle continuou recebendo os cuidados de rotina

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Adaptação com a gravidez antes da intervenção
Prazo: 28 semanas gestacionais

A adaptação ao período gravídico será avaliada com o "Questionário de autoavaliação pré-natal".

A escala foi desenvolvida (1979) com o objetivo de avaliar a adaptação da mulher no período pré-natal à maternidade. A escala tem 7 subdimensões. Para toda a escala, pode-se obter um mínimo de 79 e um máximo de 316 pontos. Pontuações baixas mostram que a adaptação à gravidez é alta.

28 semanas gestacionais
Adaptação com a gravidez após a intervenção
Prazo: 34 semanas gestacionais

O "Questionário de Autoavaliação Pré-Natal" será utilizado para comparar os ajustes à gravidez entre 28 e 34 semanas de gestação.

A escala foi desenvolvida (1979) com o objetivo de avaliar a adaptação da mulher no período pré-natal à maternidade. A escala tem 7 subdimensões. Para toda a escala, pode-se obter um mínimo de 79 e um máximo de 316 pontos. Pontuações baixas mostram que a adaptação à gravidez é alta.

34 semanas gestacionais
Percepção Mãe-Neonatal após o nascimento
Prazo: 3º - 5º dia após o parto

O Inventário de Percepção Neonatal (NPI-I) será utilizado para determinar a percepção mãe-recém-nascido.

A escala foi desenvolvida em 1971 para medir a percepção das mães sobre seus bebês. É composto por duas partes: o Inventário de Percepção Neonatal (NPI-I), aplicado nos primeiros dias após o nascimento, e o NPI-II, aplicado um mês após o nascimento. Nos NPI-I e II da escala, existem as fichas "Qualquer Bebê" e "Seu Bebê", cada uma contendo seis itens (comportamentos como choro, alimentação, sono, vômito/baba, defecação, hábitos alimentares e de sono). É composto por 24 itens do tipo Likert de 5 pontos.

3º - 5º dia após o parto
Percepção Mãe-Neonatal após o nascimento
Prazo: 1º mês após o parto

O Inventário de Percepção Neonatal (NPI-II) será utilizado para determinar a percepção mãe-recém-nascido.

A escala foi desenvolvida em 1971 para medir a percepção das mães sobre seus bebês. É composto por duas partes: o Inventário de Percepção Neonatal (NPI-I), aplicado nos primeiros dias após o nascimento, e o NPI-II, aplicado um mês após o nascimento. Nos NPI-I e II da escala, existem as fichas "Qualquer Bebê" e "Seu Bebê", cada uma contendo seis itens (comportamentos como choro, alimentação, sono, vômito/baba, defecação, hábitos alimentares e de sono). É composto por 24 itens do tipo Likert de 5 pontos.

1º mês após o parto
Adaptação ao período pós-parto
Prazo: 1º mês após o parto
A escala foi desenvolvida (1981) para avaliar a adaptação da mulher no período pós-parto à maternidade e é do tipo Likert de 4 pontos com 82 itens. Existem 7 subescalas que avaliam a adesão pós-parto das mães. Para toda a escala, pode-se obter um mínimo de 82 e um máximo de 328 pontos. Pontuações baixas indicam alto ajustamento pós-parto.
1º mês após o parto
Adaptação ao período pós-parto
Prazo: 4º mês após o parto
A escala foi desenvolvida (1981) para avaliar a adaptação da mulher no período pós-parto à maternidade e é do tipo Likert de 4 pontos com 82 itens. Existem 7 subescalas que avaliam a adesão pós-parto das mães. Para toda a escala, pode-se obter um mínimo de 82 e um máximo de 328 pontos. Pontuações baixas indicam alto ajustamento pós-parto.
4º mês após o parto

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Duygu Yeşilfidan, MsC, Aydın Adnan Menderes University, Faculty of Nursing, Devision Public Health Nursing

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de setembro de 2020

Conclusão Primária (Real)

30 de março de 2021

Conclusão do estudo (Real)

19 de agosto de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de março de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de março de 2021

Primeira postagem (Real)

1 de abril de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

22 de junho de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de junho de 2023

Última verificação

1 de junho de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Duygu YEŞİLFİDAN, Filiz ADANA

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Os conjuntos de dados gerados e/ou analisados ​​durante o estudo atual estão disponíveis com o autor correspondente mediante solicitação razoável

Prazo de Compartilhamento de IPD

6 meses após a publicação

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

relevância para o tema do estudo e aprovação de todos os coautores em até 1 mês após o recebimento da solicitação.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • CSR

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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