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척추 안정화 운동과 카이로프랙틱 척추 도수치료의 효과 비교

건강한 사람의 척추 안정화 운동과 카이로프랙틱 척추 도수치료의 효과 비교

건강한 개인의 척추 안정화 운동과 카이로프랙틱 척추 도수치료의 효과에 대한 연구입니다.

또한 척추 안정화 운동과 도수치료가 근력, 근지구력, 균형감각과 고유감각, 우울감, 삶의 질에 미치는 영향을 알아보고자 하였다.

연구 개요

상세 설명

건강한 개인의 척추 안정화 운동과 카이로프랙틱 척추 도수치료의 효과에 대한 연구입니다.

또한 척추 안정화 운동과 도수치료가 근력, 근지구력, 균형감각과 고유감각, 우울감, 삶의 질에 미치는 영향을 알아보고자 하였다.

Gümüşhane University의 학생 또는 학술/행정 직원 중 자발적으로 연구에 참여한 18-45세 사이의 80명의 건강한 개인이 연구에 포함되었습니다. 연구 프로그램은 사전 동의서에 따라 참가자들에게 설명되었습니다. 참가자가 관련 양식에 서명한 후 연구에 포함되었습니다.

연구에 참여하는 건강한 개인은 무작위로 4개 그룹으로 나뉩니다. 무작위화는 "Research Randomizer" 컴퓨터 프로그램에 의해 수행됩니다. 그룹 1 안정화 그룹(n = 20), 그룹 2 조작 그룹(n = 20), 그룹 3 안정화 및 조작 그룹(n = 20), 그룹 4 제어 그룹(n = 20). 1그룹은 6주 동안 주 3회, 각 세션당 45분씩 총 18회에 걸쳐 안정화 운동을 하게 됩니다. 그룹 2는 6주 동안 주 1회, 총 6회기에 걸쳐 고속 저진폭(HVLA) 카이로프랙틱 도수치료를 받게 됩니다. 그룹 3에는 안정화 운동과 조작 운동이 모두 제공됩니다. 네 번째 그룹은 통제 그룹으로 이어지며 적용되지 않습니다. 연구에 참여하는 개인의 근지구력에 대한 엎드린 플런크, 사이드 플런크 및 소렌슨 테스트; 근력 평가를 위한 대퇴사두근 근력; 고유 감각에 대한 관절 위치 감각; 균형에 대한 Y 균형 테스트; 삶의 질을 위한 약식-36(SF-36); Beck Depression Inventory는 심신학적 평가를 위해 전, 후 및 1개월에 평가할 계획이었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

80

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Gumushane, 칠면조, 29000
        • Gumushane University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 건강한 지원자 개인(여성 및 남성),
  • 18~45세 사이,
  • 지난 6개월 동안 통증, 외상 또는 수술 이력이 없고,
  • 만성질환(비만,당뇨,고혈압,골다공증) 없이
  • 이전에 척추 문제에 대한 치료를 받은 적이 없는 개인이 연구에 포함되었습니다.

제외 기준:

  • 카이로프랙틱 척추 도수치료가 금기인 상태(염증, 감염, 악성종양, 혈액응고장애 등)
  • 작업 과정에서 부상,
  • 작업 프로그램에 정기적으로 참석하지 않은 개인은 연구에 포함되지 않았습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 안정화 그룹
안정화 그룹은 6주 동안 주 3회, 각 세션당 45분씩 총 18회기의 안정화 운동을 받게 됩니다.
안정화 운동은 주 3회, 6주 동안 총 18회, 회당 45분씩 실시한다.
실험적: 조작 그룹
도수치료군은 6주 동안 주 1회, 총 6회기에 걸쳐 고속저진폭(HVLA) 카이로프랙틱 도수치료를 시행받았다.
6주 동안 주 1회, 총 6회기에 걸쳐 고속저진폭(HVLA) 카이로프랙틱 도수치료를 받게 됩니다.
실험적: 안정화 및 조작 그룹
안정화 및 조작 그룹에는 안정화 연습과 조작 연습이 모두 제공됩니다.
안정화 운동은 주 3회, 6주 동안 총 18회, 회당 45분씩 실시한다.
6주 동안 주 1회, 총 6회기에 걸쳐 고속저진폭(HVLA) 카이로프랙틱 도수치료를 받게 됩니다.
간섭 없음: 대조군
대조군에서는 적용되지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
관절 위치 감지 변경
기간: 연구 시작 전, 연구 종료 후, 연구 종료 후 1개월
폐쇄되고 조용한 환경에서 평가할 무릎을 5초 동안 60도의 굴곡 관절 각도에 위치시키고 환자에게 이 각도 위치를 인식하도록 요청했습니다. 그런 다음, 무릎을 이완시키고 그 사람에게 그가 인지한 관절 위치로 돌아가서 그 지점에서 5초 동안 유지하도록 요청했습니다. 차이는 오류 각도로 간주됩니다. 오차각은 3회 시행의 평균을 취하여 계산하였다. 측정은 참가자의 눈을 감고 이루어졌습니다.
연구 시작 전, 연구 종료 후, 연구 종료 후 1개월
대퇴사두근 근력 변화
기간: 연구 시작 전, 연구 종료 후, 연구 종료 후 1개월
시험 중, 참가자가 최대 무릎 신전을 완료한 후 평가자는 한 손으로 적용된 허벅지를 고정하고 다른 한 손으로 복사뼈 높이 1-2cm 위 다리에 수직으로 동력계를 배치했습니다. 측정하는 동안 동력계가 다리를 다치지 않도록 동력계와 다리 사이에 얇은 수건을 놓았다. 테스트 중에는 아이소메트릭 수축이 필요한 '메이크 테스트' 기법이 적용됐다. (메이크 테스트는 미터가 동력계를 일정하게 유지하는 동안 장치에 최대 힘을 ​​가하는 사람의 프로토콜입니다). 무릎 신전이 완료된 후 참여자는 5초 동안 최대 등척성 수축을 유지하도록 요청받았다. 30초 간격으로 3회 연속 최대 수축 측정값의 평균을 계산
연구 시작 전, 연구 종료 후, 연구 종료 후 1개월
Y 밸런스 테스트 변경
기간: 연구 시작 전, 연구 종료 후, 연구 종료 후 1개월
그것은 개인의 동적 균형을 위해 사용되었습니다. 테스트의 유효성 신뢰도는 Plisky et al.에 의해 결정되었습니다. ICC 범위는 0.85-0.01이었습니다. 평가자 및 0.99-1.00 인터레이터 [30]. 개인의 우세한 팔다리에 누워있는 양을 측정했습니다. 대상자는 테스트 설정의 중간 지점에 한쪽 발로 서서 발가락 끝으로 터치하면서 앞쪽, 뒤쪽 내측 및 뒤쪽 외측 방향에서 다른 쪽 발로 균형을 유지하도록 요청했습니다. 시험은 모든 방향에서 3회 반복하고, 평균을 내어 cm로 기록하였다.
연구 시작 전, 연구 종료 후, 연구 종료 후 1개월
엎드린 플랭크 테스트 변경
기간: 연구 시작 전, 연구 종료 후, 연구 종료 후 1개월
핵심 부위 근육의 지구력을 측정하는 데 사용되는 타당하고 신뢰할 수 있는 테스트입니다[27]. 참가자는 몸을 일직선으로 유지하면서 얼굴을 아래로 하고 팔꿈치와 발가락으로 일어나도록 요청받습니다. 총 시간이 기록됩니다. 참가자가 몸을 내리거나 올리면 시간이 멈춥니다.
연구 시작 전, 연구 종료 후, 연구 종료 후 1개월
사이드 플랭크 테스트 변경
기간: 연구 시작 전, 연구 종료 후, 연구 종료 후 1개월
측면 몸통 굴근의 지구력을 평가합니다. 참가자는 다리를 완전히 뻗은 상태에서 팔꿈치에 옆으로 눕도록 요청받습니다. 엉덩이와 등이 정렬되고 이 위치를 유지하도록 하지를 들어올리도록 참가자에게 요청합니다. 총 시간이 기록됩니다. 참가자가 엉덩이를 떨어뜨리면 시간이 멈춥니다. 측정은 좌우 양쪽에서 반복되었습니다.
연구 시작 전, 연구 종료 후, 연구 종료 후 1개월
소렌슨 테스트 변경
기간: 연구 시작 전, 연구 종료 후, 연구 종료 후 1개월
참가자는 전상 장골 척추(ASIS) 수준 위의 테이블에 몸통을 매달고 엎드려 눕습니다. 허벅지와 다리는 스트랩을 사용하여 고정됩니다. 그런 다음 참가자는 어깨에 손을 대각선으로 놓고 테이블과 같은 높이로 몸을 들어 올리도록 요청받습니다. 참가자는 가능한 한 오랫동안 이 자세를 유지하도록 요청받고 총 시간이 기록됩니다.
연구 시작 전, 연구 종료 후, 연구 종료 후 1개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
짧은 양식-36 변경
기간: 연구 시작 전, 연구 종료 후, 연구 종료 후 1개월
삶의 질을 평가하기 위해 개발된 이 척도는 Koçyiğit et al. 터키 타당성 및 신뢰성 연구는 [33]에 의해 수행되었습니다. SF-36은 신체 및 정신 건강 질문을 포함하는 36문항 척도입니다. 0에서 100점 사이에서 평가되는 척도에서 얻은 높은 점수는 건강 상태를 나타냅니다.
연구 시작 전, 연구 종료 후, 연구 종료 후 1개월
Beck Depression 인벤토리 변경
기간: 연구 시작 전, 연구 종료 후, 연구 종료 후 1개월
Hisliet al. 21개 항목으로 구성된 척도이며 터키어 타당도 및 신뢰도 연구는 [35]에 의해 수행되었습니다. 0점에서 63점 사이의 척도에서 얻은 높은 점수는 높은 우울증이 있음을 나타냅니다. 0~9점은 경미한 우울, 10~16점은 경미한 우울, 17~29점은 중등도 우울, 30~63점은 심한 우울로 정의한다.
연구 시작 전, 연구 종료 후, 연구 종료 후 1개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 3월 5일

기본 완료 (실제)

2021년 4월 16일

연구 완료 (실제)

2021년 5월 17일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 3월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 4월 1일

처음 게시됨 (실제)

2021년 4월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 6월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 6월 6일

마지막으로 확인됨

2021년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • CHRİOEXERCİSE001

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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