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복합 화학 요법을 받거나 수술을 받은 췌장암 환자의 신체 기능을 개선하기 위한 저항 훈련 중재, PancStrength 연구

2026년 4월 10일 업데이트: M.D. Anderson Cancer Center

PancStrength: 췌장암 치료 중 원격 운동 저항 훈련 개입의 안전성, 타당성 및 수용 가능성

이 임상 시험은 복합 화학 요법을 받고 있는 췌장암 환자의 골격근, 근력, 신체 기능 및 건강 관련 삶의 질을 유지하기 위한 실시간 원격 운동 저항 훈련(태블릿을 사용하여 수행되는 훈련)의 안전성을 연구합니다. 또는 췌장암 치료를 위해 수술을 받은 경우. 원격 운동 저항 훈련은 췌장암 환자의 신체 기능과 삶의 질을 향상시킬 수 있습니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

개입 / 치료

상세 설명

기본 목표:

I. 진행성 췌관 선암종(PDAC)(연구 1)에 대한 1차 FOLFIRINOX 화학요법을 받는 환자와 췌장암을 앓은 생존자에서 진행성, 가정 기반, 원격 운동 저항 훈련(tele-RT) 개입의 안전성을 평가합니다. 암 절제술(연구 2).

2차 목표:

I. tele-RT 개입의 타당성과 수용 가능성을 평가합니다.

II. 고급 PDAC에 대한 1차 FOLFIRINOX 과정과 저항 훈련(RT) 볼륨과 그 변화 사이의 연관성에 대한 다음 탐색적 결과 측정의 변화를 평가합니다.

IIa. 근력 IIb. 근지구력 IIc. 체성분(골격근량) IId. 에어로빅 피트니스 IIe. 자가 보고 신체 활동 IIf. 자가 보고된 신체 기능 IIg. 피로 IIh. 말초신경병증 IIIi. 건강 관련 삶의 질(QOL) IIj. 예정된 화학 요법 용량의 완료(화학 요법을 받고 있는 환자 중; 연구 1의 모든 참가자 및 연구 2의 일부 참가자) IIk. 운동 동기 IIIl. 자기 효능감을 발휘하십시오. 운동 IIn에 대한 사회적 지원. FOLFIRINOX 치료 계획의 축소 또는 변경 III. 환자를 위한 원격 RT ​​개입의 타당성과 수용 가능성에 관한 암 치료 제공자(치료 의사 및 기타 임상 인력)의 관점을 평가합니다.

개요:

연구 1: 1차 FOLFIRINOX 화학 요법의 처음 2-3개월 동안 환자는 2주마다 각각 30-45분에 걸쳐 최소 4회의 원격 RT ​​세션을 완료합니다. 환자는 일일 단백질 섭취에 대한 개별화된 권장 사항과 화학 요법 중 건강한 단백질 보충에 대한 정보를 포함하여 MDACC(MD Anderson Cancer Center) 임상 영양사가 만든 유인물을 받습니다. 환자는 또한 신장 기능 부전, 특별한 식이 요구 또는 단백질 권장 사항을 준수하는 데 어려움이 있는 경우 관리 표준에 따라 등록된 영양사(또는 대리 영양사)의 방문에 참석할 수 있습니다.

연구 2: 표준 치료 수술 절제 후, 환자는 2-3개월 동안 2주마다 각각 30-45분에 걸쳐 최소 4회의 원격 RT ​​세션을 완료합니다. 환자는 일일 단백질 섭취에 대한 개별화된 권장 사항과 화학 요법 중 건강한 단백질 보충에 대한 정보를 포함하여 MDACC 임상 영양사가 만든 유인물을 받습니다. 환자는 또한 신장 기능 부전, 특별한 식이 요구 또는 단백질 권장 사항을 준수하는 데 어려움이 있는 경우 관리 표준에 따라 등록된 영양사(또는 대리 영양사)의 방문에 참석할 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

25

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Texas
      • Houston, Texas, 미국, 77030
        • M D Anderson Cancer Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 생검으로 입증된 췌장 선암종, 진행성 병기(III-IV)(연구 1) 또는 생검으로 입증된 췌장 선암종, 수술 후 최소 10주 후 종양 절제술 및 현재 최근 컴퓨터 단층촬영(CT) 스캔에서 질병의 방사선학적 증거가 없음( 연구 2)
  • 동부 협력 종양학 그룹(ECOG) 수행 상태 0-1
  • 병기 재조정(연구 1)을 위해 MD Anderson 메인 캠퍼스로 계획된 재방문을 포함하는 1차 FOLFIRINOX 화학 요법의 치료 계획(연구 1) 또는 후속 CT 스캔(연구 2)을 포함하여 3-4개월 내에 병기 재조정 약속을 위해 MDACC로 돌아갈 계획입니다.
  • 행동 연구 및 치료 센터(BRTC)에서 피트니스 테스트 및 프로그램 교육을 위한 기준선(T0) 약속을 예약하거나 원격 피트니스 테스트 및 프로그램 교육을 예약할 수 있습니다.
  • 연구, 운동 프로그램에 대한 설명을 이해할 수 있고 참여 의향이 있는 자
  • 무선 인터넷(Wi-Fi)에 대한 가정 액세스 및 실시간 원격 RT ​​세션을 위해 연구 담당자와 참여하기로 동의
  • 나이 >= 18
  • 모든 심사 요건 충족
  • 제공자(수용성 개입용): 참여자의 치료에 참여하고 모집, 소개, 일정 또는 후속 조치 중에 개입 인력과 어느 정도 상호 작용을 하는 모든 GI 의료 종양 전문의, GI 외과 의사, 고급 진료 제공자 및 임상 영양사에게 다음을 요청합니다. 개입 수용 가능성을 평가하는 완전한 설문지. 설문지를 작성해야 하는 제공자의 정확한 수는 환자가 다른 GI 의료 종양학 및 GI 수술 클리닉에 등록하는지 여부에 따라 다르지만 10-20명의 제공자가 자격이 있을 것으로 예상합니다.

제외 기준:

  • 비영어권
  • 모집 전 한 달 동안 정규 RT(주당 최소 2회 모든 주요 근육 그룹에 대한 RT)에 참여했습니다.
  • 기본 평가 설문지 또는 기능 평가를 완료할 수 없음
  • 신체 활동 준비 설문지(PAR-Q) 및/또는 환자 보고 결과 측정 정보 시스템(PROMIS) 질문을 기반으로 한 운동 안전에 대한 선별 실패
  • 근본적인 불안정한 심장 또는 폐 질환 또는 증상이 있는 심장 질환(뉴욕심장협회 기능 등급 III 또는 IV)
  • 운동 개입에 참여하기 위해 사지 모두에 체중을 완전히 지탱할 수 없는 최근의 골절 또는 급성 근골격 손상
  • 수치 통증 등급 척도 >= 7/10
  • 신체 기능에 영향을 미치는 근병증 또는 류마티스 질환
  • FEMALES ONLY: 알려진 임신, 위장(GI) 의료 종양학의 임상의가 연구 담당자에게 전달함; 가임 여성은 일반적인 관리에 따라 피임 방법을 사용하도록 조언을 받습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 지지 요법(저항 훈련)
자세한 설명을 참조하십시오.
다른: 삶의 질 평가
보조 연구
다른 이름들:
  • 삶의 질 평가
다른: 설문지 관리
보조 연구
다른: 교육적 개입
식단 권장 사항이 포함된 유인물 받기
다른 이름들:
  • 중재 교육
  • 교육에 의한 개입
  • 교육을 통한 개입
  • 개입, 교육
다른: 저항 훈련
저항 훈련 프로그램에 참여하십시오.
다른 이름들:
  • 체력 훈련

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
원격 저항 훈련(RT) 프로그램의 안전성
기간: 3-4개월
참가자가 원격 RT ​​세션에 참여하는 동안 발생하는 근골격계 부상 및 기타 유해한 건강 사건의 비율을 기준으로 안전성을 평가합니다. 참가자는 근골격계 부상 및 기타 유해한 건강 사건에 대한 운동 중재를 통해 모니터링되며 필요에 따라 물리 의학 및 재활 의사 또는 위장관(GI) 의료 종양학 팀에 의뢰됩니다. 근력 운동과 부상의 연관성은 참가자들에게 부상을 1-4 등급(1=관련 없음, 2=관련 없음, 3=관련 가능성 있음, 4=확실히 관련됨)으로 평가하도록 요청하여 평가됩니다. 부상의 중증도는 1-4 등급으로 평가됩니다(1=경증/일상 활동의 변화 없음, 2=일상 활동의 일부 제한, 3=일상 활동의 주요 제한, 4=생명 위협). 일상 활동이 영향을 받은 기간은 1-5의 척도로 평가됩니다(1=변화 없음, 2=1-3일, 3=4-7일, 4=1-2주, 5=2 이상 주).
3-4개월
운동 후 근육통
기간: 3-4개월
통증은 각 원격 RT ​​세션이 시작될 때 평가되며 참가자는 이전 RT 세션 이후 통증이 어떻게 변했는지, RT 세션 과정에서 통증이 어떻게 변했는지 설명해야 합니다. 진행 중인 RT로 통증이 더 잘 관리되지 않는 경우 참가자는 Ngo-Huang 박사(연구 공동 주임 조사자[PI] 및 물리과 의사)에게 후속 조치를 의뢰하여 근본적인 부상을 배제합니다.
3-4개월
체성분
기간: 3-4개월
골격근, 근육내 지방, 내장 지방 및 피하 지방의 단면적(CSA)은 SliceOMatic 소프트웨어(TomoVision, 2012)를 사용하여 암 평가 및 병기 결정 목적으로 일상적으로 얻은 컴퓨터 단층 촬영 이미지를 사용하여 측정됩니다. 이미징 날짜는 T0 및 T1에서 암 병기 및 재병기 약속과 일치합니다. L3 척추 수준의 단면적은 참가자 키의 제곱(미터)으로 표준화됩니다. 골격근의 평균 방사선 밀도(Hounsfield 단위)도 SliceOMatic 소프트웨어를 사용하여 수집됩니다.
3-4개월
에어로빅 피트니스
기간: 3-4개월
미터 단위로 측정된 6분 도보 테스트(6MWT) 거리를 사용하여 측정됩니다. 원격 운동 테스트를 받는 참가자의 경우 유산소 체력을 평가하기 위해 2분 걸음 테스트를 사용합니다. 참가자는 각 무릎을 적절한 높이(반대쪽 무릎과 엉덩이 사이의 중간)로 올리면서 가능한 한 빨리 제자리에 발을 디디도록 안내하고 트레이너는 2분 안에 완료할 수 있는 전체 걸음 수를 기록합니다.
3-4개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
실행 가능성에 대한 수용 가능성
기간: 3-4개월
다음 변수로 평가될 것입니다: 1) 참여율: 연구 등록을 고려하기 위해 접근한 적격 환자의 70%가 실제로 동의하고 등록하는 경우 연구 등록이 가능한 것으로 간주됩니다. 2) 연구 완료율: T0 측정(피트니스 및 설문 측정)을 완료한 참가자의 70%가 T1에서도 측정을 완료한 경우. 3) Tele-RT 세션 출석률: 세션 완료율이 >= 70%인 경우. 4) 규정된 운동량 준수(세트 x 반복 x 저항): 완료한 운동량이 규정량의 70% 이상인 경우.
3-4개월
참가자 수용 가능성
기간: 3-4개월
Ingram, et al(2010)에서 채택한 참여자 평가 타당성 및 수용성 설문지로 평가했습니다. 이 설문지는 리커트 척도와 개방형 질문을 모두 포함합니다. 리커트 척도 항목은 5점 척도로 평가됩니다(1=전적으로 동의하지 않음, 2=동의하지 않음, 3=보통, 4=동의함, 5=매우 동의함). 수용 가능성은 항목별로 평균 항목 점수로 평가되며 점수 >= 4("동의함"에서 "매우 동의함")는 수락 가능성을 나타냅니다. 개방형 질문에 대한 응답은 질적으로 분석되어 운동 개입의 추가 반복 개발을 알립니다. 질적 분석은 내용 분석 전략을 따라 텍스트 단위를 체계적으로 정의하고 수량화하며 의미 있는 범주로 그룹화합니다.
3-4개월
공급자에 대한 수용성
기간: 3-4개월
참여자의 치료에 참여하고 모집, 추천, 일정 또는 후속 조치 중에 중재 담당자와 어느 정도 상호 작용을 하는 모든 GI 의료 종양 전문의, GI 외과 의사, 고급 진료 제공자 및 임상 영양사에게 배포되는 간략한 프로그램 평가 설문지로 평가합니다. 제공자 수용성 설문지는 최종 연구 참여자로부터 T1 데이터를 수집한 직후 REDCap을 통해 배포되며 참여자 타당성 및 수용 가능성 평가에서 채택된 리커트 척도 항목 및 개방형 항목을 포함합니다.
3-4개월
역동적인 상체 및 하체 근력
기간: 3-4개월
체스트 프레스, 시티드 로우, 레그 프레스, 레그 익스텐션과 같은 최대 1RM(1반복 최대) 리프트를 사용하여 상체 및 하체 근육 그룹의 근력을 측정합니다. 1RM 테스트는 실험실이 아닌 상황에서 근력을 평가하기 위한 황금 표준으로 간주됩니다. 1RM 테스트는 올바른 리프팅 기술로 한 번에 들 수 있는 최대 무게로 정의되며 운동 트레이너, 건강 및 피트니스 전문가 및 재활 전문가가 근력을 평가하고 훈련 프로그램을 평가하는 데 사용합니다. 레그 프레스, 체스트 프레스, 레그 익스텐션, 시티드 로우 등의 순서로 가장 큰 근육 그룹에서 가장 작은 근육 그룹 순서로 상체와 하체 움직임을 번갈아 가며 수행합니다.
3-4개월
역동적인 상체 및 하체 근지구력
기간: 3-4개월
레그 프레스, 체스트 프레스, 레그 익스텐션, 시티드 로우 리프트 각각에 대해 T0 1RM의 70%에서 수행된 최대 반복 횟수로 측정한 상체 및 하체 근육 그룹의 지구력. 참가자는 동작 사이에 충분한 휴식을 취하고 1RM 테스트를 수행한 것과 동일한 순서로 테스트를 수행합니다. 원격 등록 및 운동 테스트를 받는 참가자는 근력 및 지구력을 평가하기 위해 다음 운동 "필드 테스트"를 받게 됩니다. 1) 30초 체어 스탠드 테스트(하체 강도 및 근지구력 평가) 및 30초 암 컬 테스트 상체 근력과 근지구력을 평가하기 위해).
3-4개월
피로
기간: 3-4개월
자가 보고 피로도는 FACT-F(Functional Assessment of Cancer Therapy-Fatigue)를 사용하여 측정됩니다. FACT-F는 13개의 피로 관련 항목으로 구성되어 있으며 암 생존자들 사이에서 간단하고 독립적인 피로 측정으로서 타당성과 신뢰성을 입증했습니다. FACT-F는 단일 점수를 제공하며 점수가 높을수록 삶의 질(QOL)이 더 좋음(피로가 적음)을 나타냅니다. FACT-F는 T0 및 T1에서 REDCap을 통해 배포 및 완료됩니다.
3-4개월
화학 요법 유발 말초 신경병증(CIPN)
기간: 3-4개월
CIPN은 유럽 암 연구 및 치료 기관의 삶의 질 설문지(CIPN-20 항목 척도)를 사용하여 자가 보고됩니다. 감각신경, 운동신경, 자율신경병증 증상에 대한 20문항 설문지로, 각 항목은 1(전혀 없다)에서 4(매우 그렇다)까지 점수를 매겼으며, 모든 항목을 합산하면 20~80점 범위이다. 설문지의 점수가 높을수록 CIPN으로 인한 증상 부담이 더 크다는 것을 나타냅니다. 16-76점 범위의 항목 1-19만 관리하고 채점합니다. 이 설문지는 T0 및 T1에서 REDCap을 통해 배포 및 작성됩니다.
3-4개월
건강 관련 QOL
기간: 3-4개월
암 치료-간담도 설문지(FACT-Hep)의 기능적 평가를 사용하여 자가 보고됩니다. FACT-Hep은 27개 질문 FACT General(FACT-G)과 18개 질문 Hepatobiliary Subscale(HS)의 두 부분으로 구성됩니다. FACT-G는 신체, 사회/가족, 정서적, 기능적 웰빙의 네 가지 영역에서 암 관련 QOL을 측정합니다. HS는 간담도암 관련 증상의 중증도를 평가합니다. 모든 질문은 0에서 4까지의 리커트 척도로 채점되고(일부는 역순임) FACT-G 및 HS 점수를 생성하기 위해 추가되며, 이들을 추가하여 FACT-Hep 점수를 생성합니다. 더 높은 FACT-G 하위 점수는 더 나은 QOL을 나타냅니다. HS 하위 점수가 높을수록 질병 관련 증상의 정도가 낮음을 나타냅니다. FACT-Hep은 T0 및 T1에서 REDCap을 통해 배포 및 완료됩니다.
3-4개월
화학 요법 내성 및 전달
기간: 3-4개월
화학요법 내성은 FOLFIRINOX 요법을 구성하는 4가지 약물의 상대적인 용량 강도(RDI; 계획된 누적 용량에 대한 투여된 누적 용량의 비율로 정의됨)를 기반으로 평가됩니다(39). 이러한 데이터는 참가자의 전자 건강 기록에서 수집됩니다. 연구 기간 동안 처방된 요법에 변경 사항(용량 감소 또는 약물 변경)이 있는지 기록할 것입니다.
3-4개월
운동 동기부여
기간: 3-4개월
운동 설문지-버전 3(BREQ-3)의 행동 조절을 사용하여 측정됩니다. BREQ-3에는 외부(즉, 외부 요구 또는 잠재적 보상 때문에 수행), 내사(즉, 능력을 입증하기 위해 수행), 식별(즉, 의식적으로 운동을 평가) 및 내재적 형태의 운동 행동 규제를 측정하는 하위 척도가 있습니다. 참가자 응답은 별도의 하위 척도 점수와 전체 점수로 평가되며, 전체 점수가 높을수록 운동 규제의 상대적 자율성이 더 높음을 나타냅니다(즉, 운동에 대한 개인적 평가가 더 높고 운동에 대한 내재적 동기가 더 높음). BREQ-3는 T0 및 T1에서 REDCap을 통해 배포 및 완료됩니다.
3-4개월
운동 장벽 자기 효능감
기간: 3-4개월
참가자는 Marcus 등이 개발한 Barriers Self-efficacy 설문 조사를 완료합니다. Tirado-Gomez et al. 이 설문 조사에는 질병, 피로 및 시간 부족과 같은 다양한 장애물에 직면했을 때 개인이 자신의 운동 능력에 대해 얼마나 자신이 있는지를 평가하는 14개의 질문이 포함되어 있습니다. 참가자는 1(전혀 자신 없음)에서 5(매우 자신 있음) 범위의 척도를 사용하여 자신감 수준을 표시합니다. 14개의 개별 항목에 대한 응답을 합산하여 14~70점 범위의 전체 점수를 얻습니다.
3-4개월
운동에 대한 사회적 지원
기간: 3-4개월
운동에 대한 가족 및 친구의 사회적 지원은 운동에 대한 사회적 지원 설문조사(SSES)를 사용하여 측정됩니다. SSES는 가족이나 친구가 정기적으로 운동하려는 사람에게 정서적 지원을 제공함으로써 행하거나 말할 수 있는 13가지 항목을 나열합니다. SSES는 또한 운동을 방해할 수 있는 사회적 영향을 포착합니다. 환자는 친구와 가족을 위해 각 항목에 개별적으로 응답했으며, 1=없음에서 5=매우 자주까지 Likert와 같은 척도에서 각 항목에 점수를 매겼습니다. 가족 및 친구 참여 및 가족 보상 및 처벌에 대한 점수는 게시된 프로토콜에 따라 계산됩니다. 참가자는 또한 연구 중재자/직원의 인지된 사회적 지원에 관한 13개 항목 척도를 완료하고 "레크리에이션 외출 시 운동 계획" 및 "내 운동 주변 활동 계획에 도움"과 같은 항목에 대해 "적용되지 않음"을 기록하라는 지시를 받습니다. SSES는 T0 및 T1에서 REDCap을 통해 배포 및 완료됩니다.
3-4개월
자기보고 신체 활동
기간: 3-4개월
수정된 버전의 Godin-Shephard 여가 시간 신체 활동 설문지(GLTPAQ)를 사용하여 측정했습니다. GLTPAQ는 Vallerand, et al. (2017)은 유산소 운동과 강화 운동 관련 질문을 모두 포함하고 지침과 일치하는 신체 활동의 수행을 확인합니다. 현재 운동 권장 사항을 반영하기 위해 환자에게 최소 5분 동안 지속된 운동을 포함하도록 지시합니다. 또한 참가자가 일주일에 몇 번 강화 운동(예: 웨이트 리프팅, 저항 밴드, 윗몸일으키기 또는 팔 굽혀 펴기와 같은 근력을 향상시키는 운동)을 수행하는지 묻는 단일 항목을 포함할 것입니다. 이 질문은 National Cancer Institute에서 실시한 Health Information National Trends Survey(HINTS)에서 추출됩니다.
3-4개월
자가 보고된 신체 기능
기간: 3-4개월
자가 보고된 신체 기능은 환자 보고 결과 측정 정보 시스템(PROMIS) 약식 v1.0 - 신체 기능 12a를 사용하여 측정됩니다. 이 도구는 신체 작업 및 일상 생활 활동을 수행하는 응답자의 능력을 평가하는 12개의 질문으로 구성됩니다. 항목은 5점 리커트 척도로 점수가 매겨지며 점수가 높을수록 신체 기능이 높음을 나타냅니다. PROMIS는 T0 및 T1에서 REDCap을 통해 배포 및 완료됩니다.
3-4개월
자동 자가 보조 24시간 회상(ASA24)의 타당성(24시간 식이 회상)
기간: 등록 시 수술일 7~10일 전까지
각 대상 평가에서 설문 조사를 완료한 참가자의 비율을 결정하여 평가합니다. 연구 기간 내의 회상 반응과 등록 당시의 기본 반응을 비교하여 영양 권장 사항의 채택을 측정합니다. 또한 각 대상 평가에서 ASA-24 설문조사를 통해 영양 권장 사항(즉, 단백질 섭취) 준수 여부를 비교할 것입니다.
등록 시 수술일 7~10일 전까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

M.D. Anderson Cancer Center

수사관

  • 수석 연구원: Karen Basen-Engquist, BA,MPH,PHD, M.D. Anderson Cancer Center

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 2월 15일

기본 완료 (추정된)

2026년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 4월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 4월 7일

처음 게시됨 (실제)

2021년 4월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 10일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2020-0147 (기타 식별자: M D Anderson Cancer Center)
  • NCI-2021-02028 (레지스트리 식별자: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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