Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Odporový trénink Intervence ke zlepšení fyzických funkcí u pacientů s rakovinou slinivky břišní, kteří dostávají kombinovanou chemoterapii nebo podstoupili chirurgický zákrok, studie PancStrength

10. dubna 2026 aktualizováno: M.D. Anderson Cancer Center

PancStrength: Bezpečnost, proveditelnost a přijatelnost tréninkové intervence zaměřené na odporové cvičení na dálku během léčby rakoviny pankreatu

Tato klinická studie studuje bezpečnost rezistentního tréninku tele-cvičení v reálném čase (trénink prováděný pomocí tablet) při zachování kosterního svalstva, síly, fyzických funkcí a kvality života související se zdravím u pacientů s rakovinou slinivky, kteří dostávají kombinovanou chemoterapii. nebo jste podstoupili chirurgický zákrok pro léčbu rakoviny slinivky břišní. Odporový trénink na dálku může zlepšit fyzické funkce a kvalitu života u pacientů s rakovinou slinivky břišní.

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

PRIMÁRNÍ CÍL:

I. Zhodnoťte bezpečnost progresivní domácí intervence rezistenčního tréninku na dálku (tele-RT) u pacientů podstupujících chemoterapii první linie FOLFIRINOX pro pokročilý duktální adenokarcinom slinivky (PDAC) (Studie 1) a u pacientů, kteří prodělali pankreatické onemocnění. resekce rakoviny (studie 2).

DRUHÉ CÍLE:

I. Vyhodnoťte proveditelnost a přijatelnost zásahu tele-RT.

II. Vyhodnoťte změny v následujících měřeních výsledků průzkumu v průběhu první linie FOLFIRINOX pro pokročilé PDAC a souvislosti mezi objemy odporového tréninku (RT) a jejich změnami:

IIa. Svalová síla IIb. Svalová vytrvalost IIc. Složení těla (hmotnost kosterního svalstva) IId. Aerobní fitness IIe. Vlastní fyzická aktivita IIf. Vlastní fyzické fungování IIg. Únava IIh. Periferní neuropatie IIi. Kvalita života související se zdravím (QOL) IIj. Dokončení zamýšlené dávky chemoterapie (Mezi pacienty, kteří podstupují chemoterapii; všichni účastníci ve studii 1 a někteří ve studii 2) IIk. Motivace ke cvičení IIl. Cvičení vlastní účinnosti IIm. Sociální podpora cvičení IIn. Snížení nebo změna léčebného plánu FOLFIRINOX III. Zhodnoťte názory poskytovatelů onkologické péče (ošetřujících lékařů a dalšího klinického personálu) ohledně proveditelnosti a přijatelnosti intervence tele-RT pro jejich pacienty.

OBRYS:

STUDIE 1: Během prvních 2–3 měsíců první linie chemoterapie FOLFIRINOX pacienti absolvují alespoň 4 sezení tele-RT, každé každé 30–45 minut, každé 2 týdny. Pacienti dostávají letáky vytvořené klinickými dietology z MD Anderson Cancer Center (MDACC) včetně individualizovaných doporučení pro denní příjem bílkovin a informace o zdravém doplňování bílkovin během chemoterapie. Pacient se může také zúčastnit návštěvy u registrovaného dietologa (nebo delegovaného dietologa) podle standardní péče, pokud má renální insuficienci, speciální dietní potřeby nebo potíže s dodržováním proteinových doporučení.

STUDIE 2: Po chirurgické resekci standardní péče pacienti absolvují alespoň 4 sezení tele-RT po 30–45 minutách každé 2 týdny po dobu 2–3 měsíců. Pacienti dostávají letáky vytvořené klinickými dietetiky MDACC včetně individuálních doporučení pro denní příjem bílkovin a informace o zdravém doplňování bílkovin během chemoterapie. Pacient se může také zúčastnit návštěvy u registrovaného dietologa (nebo delegovaného dietologa) podle standardní péče, pokud má renální insuficienci, speciální dietní potřeby nebo potíže s dodržováním proteinových doporučení.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

25

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Texas
      • Houston, Texas, Spojené státy, 77030
        • M D Anderson Cancer Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Biopticky prokázaný adenokarcinom slinivky břišní, pokročilé stadium (III-IV) (studie 1) NEBO biopsií prokázaný adenokarcinom slinivky břišní, nejméně 10 týdnů po chirurgické resekci nádoru a v současné době bez rentgenového průkazu onemocnění na nedávné počítačové tomografii (CT) ( studium 2)
  • Stav výkonnosti Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-1
  • Léčebný plán první linie chemoterapie FOLFIRINOX s plánovanou návratovou návštěvou hlavního kampusu MD Andersona za účelem restagingu (studie 1) NEBO plánuje návrat do MDACC za účelem restagingu za 3–4 měsíce, včetně následného CT vyšetření (studie 2)
  • Schopnost naplánovat základní (T0) schůzku pro testování kondice a programovou výuku v Behavioral Research and Treatment Center (BRTC) nebo schopnost naplánovat vzdálené testování kondice a programovou výuku
  • Schopný porozumět popisu studie, cvičebnímu programu a ochoten se zúčastnit
  • Domácí přístup k bezdrátovému internetu (Wi-Fi) a souhlas se zapojením studijního personálu do relace tele-RT v reálném čase
  • Věk >= 18
  • Splňujte všechny požadavky na screening
  • POSKYTOVATELÉ (PRO PŘIJATELNÉ ZÁSAHY): Všichni lékaři GI onkologové, GI chirurgové, poskytovatelé pokročilé praxe a kliničtí dietologové, kteří se podílejí na péči o účastníky a mají určitou interakci s intervenčním personálem během náboru, doporučení, plánování nebo sledování, budou požádáni, aby vyplňte dotazníky hodnotící přijatelnost intervence. Přesný počet poskytovatelů, kteří budou požádáni o vyplnění dotazníků, bude záviset na tom, zda se pacienti zapíší z různých klinik GI lékařské onkologie a GI chirurgie, ale očekáváme, že bude způsobilých 10–20 poskytovatelů.

Kritéria vyloučení:

  • Neanglicky mluvící
  • Účastnil se pravidelné RT (RT pro všechny hlavní svalové skupiny alespoň dvakrát týdně) v průběhu měsíce před náborem
  • Nelze vyplnit dotazníky základního hodnocení nebo funkční hodnocení
  • Selhání obrazovky pro bezpečnost cvičení na základě dotazníku o připravenosti k fyzické aktivitě (PAR-Q) a/nebo otázek informačního systému měření výsledků hlášených pacientem (PROMIS)
  • Základní nestabilní srdeční nebo plicní onemocnění nebo symptomatické srdeční onemocnění (funkční třída III nebo IV New York Heart Association)
  • Nedávná zlomenina nebo akutní muskuloskeletální poranění, které vylučuje schopnost plně nést váhu na všech 4 končetinách za účelem účasti na cvičení
  • Číselná stupnice hodnocení bolesti >= 7 z 10
  • Myopatické nebo revmatologické onemocnění, které ovlivňuje fyzické funkce
  • POUZE ŽENY: Známé těhotenství, jak bylo pracovníkům studie sděleno lékaři v gastrointestinální (GI) lékařské onkologii; ženám ve fertilním věku je doporučeno používat metody antikoncepce v rámci obvyklé péče

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Podpůrná péče (odporový trénink)
VIZ PODROBNÝ POPIS.
Jiný: Hodnocení kvality života
Pomocná studia
Ostatní jména:
  • Hodnocení kvality života
Jiný: Administrace dotazníku
Pomocná studia
Jiný: Vzdělávací intervence
Získejte letáky obsahující dietní doporučení
Ostatní jména:
  • Výchova k intervenci
  • Intervence vzděláváním
  • Intervence prostřednictvím vzdělávání
  • Intervence, Vzdělávací
Jiný: Odporový trénink
Zúčastněte se programu odporového tréninku
Ostatní jména:
  • Silový trénink

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Bezpečnost programu tele-odporového tréninku (RT).
Časové okno: 3-4 měsíce
Bezpečnost bude hodnocena na základě četnosti muskuloskeletálních zranění a jiných nepříznivých zdravotních příhod, které účastníci utrpí při účasti na relacích tele-RT. Účastníci budou během cvičební intervence sledováni kvůli zraněním pohybového aparátu a jiným nepříznivým zdravotním příhodám a podle potřeby budou odesláni lékaři fyzikální medicíny a rehabilitace nebo jejich týmům gastrointestinální (GI) lékařské onkologie. Souvislost zranění se silovým tréninkem bude posouzena tak, že se účastníkům požádá, aby ohodnotili zranění na stupnici 1-4 (1=nesouvisí, 2=nepravděpodobně souvisí, 3=pravděpodobně souvisí, 4=určitě souvisí). Závažnost zranění bude hodnocena na stupnici 1-4 (1=mírná/žádná změna v denní aktivitě, 2=určité omezení denní aktivity, 3=velké omezení denní aktivity, 4=život ohrožující). Doba, po kterou byly denní aktivity ovlivněny, bude hodnocena na stupnici od 1 do 5 (1=žádná změna, 2=1-3 dny, 3=4-7 dnů, 4=1-2 týdny, 5=více než 2 týdny).
3-4 měsíce
Bolest svalů po cvičení
Časové okno: 3-4 měsíce
Bolestivost bude hodnocena na začátku každého sezení tele-RT, přičemž účastníci budou požádáni, aby popsali, jak se bolestivost změnila od předchozího sezení RT a jak se bolestivost změnila v průběhu sezení RT. Pokud se bolestivost s probíhající RT nestává lépe zvládnutelná, budou účastníci odkázáni na Dr. Ngo-Huang (spoluhlavní řešitel studie [PI] a fyziatr), aby se vyloučila jakákoli základní zranění.
3-4 měsíce
Složení těla
Časové okno: 3-4 měsíce
Průřezové plochy (CSA) kosterního svalstva, intramuskulárního tuku, viscerálního tuku a podkožního tuku budou měřeny pomocí softwaru SliceOMatic (TomoVision, 2012) s použitím obrazů z počítačové tomografie běžně získávaných pro účely hodnocení a stagingu rakoviny. Data zobrazení budou v souladu se stagingem rakoviny a schůzkami s restagingem v T0 a T1. Plochy průřezu na úrovni obratlů L3 budou standardizovány na druhou mocninu výšek účastníků v metrech. Průměrná radiodenzita (v Hounsfieldových jednotkách) kosterního svalstva bude také shromážděna pomocí softwaru SliceOMatic.
3-4 měsíce
Aerobní fitness
Časové okno: 3-4 měsíce
Bude měřena pomocí 6minutového testu chůze (6MWT) vzdálenosti, měřené v metrech. Pro účastníky, kteří podstoupí dálkové cvičební testování, bude 2minutový krokový test použit k posouzení aerobní zdatnosti. Účastníci budou vedeni k tomu, aby co nejrychleji vstoupili na místo, přičemž každé koleno zvedne do správné výšky (uprostřed mezi protějším kolenem a kyčlí), přičemž trenéři zaznamenají počet úplných kroků, které mohou dokončit za 2 minuty.
3-4 měsíce

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Přijatelnost pro proveditelnost
Časové okno: 3-4 měsíce
Bude hodnoceno s následujícími proměnnými: 1) Míra absorpce: Zařazení do studie bude považováno za proveditelné, pokud 70 % způsobilých pacientů, kteří byli osloveni, aby zvážili zařazení do studie, skutečně souhlasí a zapíše se. 2) Míra dokončení studie: Pokud 70 % účastníků, kteří dokončí měření T0 (měření zdatnosti a průzkumu), dokončí také měření v T1. 3) Míra návštěvnosti relace Tele-RT: Pokud je míra dokončení relace >= 70 %. 4) Dodržování předepsaného objemu cvičení (série x opakování x odpor): Pokud je objem dokončeného cvičení >= 70 % předepsaného objemu.
3-4 měsíce
Přijatelnost pro účastníky
Časové okno: 3-4 měsíce
Vyhodnoceno pomocí dotazníku Účastnického hodnocení proveditelnosti a přijatelnosti, upraveného podle Ingram, et al (2010). Tento dotazník zahrnuje jak Likertovu škálu, tak i otevřené otázky. Položky Likertovy škály budou hodnoceny na 5bodových škálách (1=rozhodně nesouhlasím, 2=nesouhlasím, 3=neutrální, 4=souhlasím, 5=rozhodně souhlasím). Přijatelnost bude hodnocena na základě položky po položce a jako průměrné skóre položky, přičemž skóre >= 4 („souhlasím“ až „silně souhlasím“) značí přijatelnost. Odpovědi na otevřené otázky budou kvalitativně analyzovány s cílem informovat o vývoji dalších iterací cvičební intervence. Kvalitativní analýza se bude řídit strategií obsahové analýzy, která systematicky definuje jednotky textu, kvantifikuje je a seskupuje je do smysluplných kategorií.
3-4 měsíce
Přijatelnost pro poskytovatele
Časové okno: 3-4 měsíce
Posouzeno pomocí krátkého dotazníku pro hodnocení programu, který byl distribuován všem lékařským onkologům GI, GI chirurgům, poskytovatelům pokročilé praxe a klinickým dietologům, kteří se podílejí na péči o účastníky a mají určitou interakci s intervenčním personálem během náboru, doporučení, plánování nebo sledování. Dotazníky přijatelnosti poskytovatele budou distribuovány prostřednictvím REDCap ihned po shromáždění dat T1 od konečného účastníka studie a budou zahrnovat položky Likertovy škály a otevřené položky upravené z Účastnického hodnocení proveditelnosti a přijatelnosti.
3-4 měsíce
Dynamická svalová síla horní a dolní části těla
Časové okno: 3-4 měsíce
Síla ve svalových skupinách horní a dolní části těla bude měřena pomocí následujících maximálních zdvihů s 1 opakováním (1RM): tlak na hrudník, řada vsedě, tlak na nohu a extenze nohou. Testy 1RM jsou považovány za zlatý standard pro hodnocení svalové síly v nelaboratorních situacích. Testy 1RM jsou definovány jako maximální váha, kterou lze jednou zvednout správnou technikou zvedání, a používají je atletičtí trenéři, zdravotníci a odborníci na fitness a rehabilitační specialisté k hodnocení síly a hodnocení tréninkových programů. Budou prováděny v následujícím pořadí, seřazené od největší po nejmenší svalovou skupinu a střídavě pohyby horní a dolní části těla, aby byl umožněn dostatečný odpočinek: leg press, tlak na hrudník, extenze nohou, řada v sedu.
3-4 měsíce
Dynamická svalová vytrvalost horní a dolní části těla
Časové okno: 3-4 měsíce
Vytrvalost svalových skupin horní a dolní části těla měřená maximálním počtem opakování provedených při 70 % T0 1RM pro každý z následujících zdvihů: leg press, tlak na hrudník, extenze nohou, řada v sedu. Účastníci si mezi pohyby dostatečně odpočinou a budou provádět testy ve stejném pořadí, v jakém prováděli testování 1RM. Účastníci, kteří projdou dálkovým zápisem a cvičebním testováním, podstoupí následující cvičební „testy v terénu“ k posouzení svalové síly a vytrvalosti: 1) 30sekundový test ve stoje na židli (k posouzení síly dolní části těla a svalové vytrvalosti) a 30sekundový test zkroucení paží ( k posouzení síly horní části těla a svalové vytrvalosti).
3-4 měsíce
Únava
Časové okno: 3-4 měsíce
Únava, kterou sami uvádíte, bude měřena pomocí funkčního hodnocení únavy při léčbě rakoviny (FACT-F). FACT-F se skládá z 13 položek souvisejících s únavou a prokázal platnost a spolehlivost jako krátké, samostatné měření únavy u pacientů, kteří přežili rakovinu. FACT-F poskytne jediné skóre, přičemž vyšší skóre indikuje lepší kvalitu života (QOL) (méně únavy). FACT-F bude distribuován a dokončen prostřednictvím REDCap v T0 a T1.
3-4 měsíce
Chemoterapií indukovaná periferní neuropatie (CIPN)
Časové okno: 3-4 měsíce
CIPN bude vykazován sám pomocí dotazníku kvality života Evropské organizace pro výzkum a léčbu rakoviny – položková stupnice CIPN-20. Toto je dotazník o 20 položkách týkající se symptomů senzorické, motorické a autonomní neuropatie, přičemž každá položka je hodnocena od 1 (vůbec ne) do 4 (velmi mnoho) a všechny položky jsou sečteny tak, aby výsledkem bylo skóre v rozmezí 20 až 80. Vyšší skóre v dotazníku ukazuje na větší symptomatickou zátěž způsobenou CIPN. Bude spravovat a bodovat pouze položky 1-19 se skóre v rozmezí od 16 do 76. Tento dotazník bude distribuován a vyplněn prostřednictvím REDCap v T0 a T1.
3-4 měsíce
QOL související se zdravím
Časové okno: 3-4 měsíce
Bude podán sám pomocí dotazníku Funkční hodnocení léčby rakoviny-hepatobiliární (FACT-Hep). FACT-Hep se skládá ze dvou částí: 27-otázkové FACT General (FACT-G) a 18-otázkové Hepatobiliární subškály (HS). FACT-G měří QOL související s rakovinou ve čtyřech doménách: fyzická, sociální/rodinná, emocionální a funkční pohoda. HS hodnotí závažnost symptomů specifických pro hepatobiliární karcinom. Všechny otázky jsou hodnoceny na Likertově stupnici od 0 do 4 (některé jsou obrácené) a přičteny k vytvoření skóre FACT-G a HS, a ty jsou přidány k vytvoření skóre FACT-Hep. Vyšší dílčí skóre FACT-G znamená lepší QOL. Vyšší subskóre HS znamená nižší stupeň symptomů souvisejících s onemocněním. FACT-Hep bude distribuován a dokončen prostřednictvím REDCap v T0 a T1.
3-4 měsíce
Tolerance a dodání chemoterapie
Časové okno: 3-4 měsíce
Tolerance k chemoterapii bude posuzována na základě relativních intenzit dávky (RDI; definované jako poměr podané kumulativní dávky k plánované kumulativní dávce) 4 léků tvořících režim FOLFIRINOX (39). Tyto údaje budou shromažďovány z elektronických zdravotních záznamů účastníků. Zaznamená, zda během období studie nastanou nějaké změny v předepsaném režimu (snížení dávky nebo změna léků).
3-4 měsíce
Motivace ke cvičení
Časové okno: 3-4 měsíce
Bude měřeno pomocí behaviorální regulace v dotazníku cvičení – verze 3 (BREQ-3). BREQ-3 má subškály měřící vnější (tj. prováděné z důvodu vnější poptávky nebo potenciální odměny), introjektované (tj. prováděné za účelem prokázání schopnosti), identifikované (tj. vědomé oceňování cvičení) a vnitřní formy regulace chování při cvičení. Odpovědi účastníků budou vyhodnoceny jako samostatné dílčí škály a jako celkové skóre, přičemž vyšší celkové skóre naznačuje vyšší relativní autonomii v regulaci cvičení (tj. vyšší osobní hodnocení cvičení a vyšší vnitřní motivaci ke cvičení). BREQ-3 bude distribuován a dokončen prostřednictvím REDCap v T0 a T1.
3-4 měsíce
Cvičení brání vlastní účinnosti
Časové okno: 3-4 měsíce
Účastníci vyplní průzkum Barriers Self-efficacy vyvinutý Marcusem et al. a upraveno podle Tirado-Gomez et al. Tento průzkum obsahuje 14 otázek, které posuzují, nakolik si jedinec věří ve své schopnosti cvičit, když čelí různým překážkám, jako je nemoc, únava a nedostatek času. Účastníci uvedou svou úroveň sebedůvěry pomocí stupnice od 1 (vůbec si nevěří) do 5 (extrémně sebevědomá). Odpovědi na 14 jednotlivých položek se sečtou a získá se celkové skóre v rozmezí 14 až 70.
3-4 měsíce
Sociální podpora cvičení
Časové okno: 3-4 měsíce
Sociální podpora cvičení ze strany rodiny a přátel bude měřena pomocí průzkumu sociální podpory cvičení (SSES). SSES uvádí 13 položek, které mohou členové rodiny nebo přátelé dělat nebo říkat někomu, kdo se snaží pravidelně cvičit, od poskytování emoční podpory. SSES také zachycuje sociální vlivy, které mohou bránit cvičení. Pacienti odpovídali na každou položku zvlášť pro přátele a rodinu, přičemž každou položku hodnotili na Likertově škále od 1=žádná do 5=velmi často. Skóre za účast rodiny a přátel a rodinné odměny a tresty budou vypočítány podle zveřejněných protokolů. Účastníci také vyplní 13-položkovou škálu týkající se vnímané sociální podpory ze strany studijních interventů/zaměstnanců s pokyny k zaznamenání „neplatí“ pro položky jako „plánováno cvičení na rekreačních výletech“ a „pomohlo mi naplánovat aktivity kolem mého cvičení“. SSES bude distribuován a dokončen prostřednictvím REDCap v T0 a T1.
3-4 měsíce
Vlastní fyzická aktivita
Časové okno: 3-4 měsíce
Měřeno pomocí upravené verze Godin-Shephardova dotazníku o fyzické aktivitě pro volný čas (GLTPAQ). GLTPAQ bude modifikován jako ve Vallerand, et al. (2017) zahrnout jak aerobní cvičení, tak otázky související s posilovacím cvičením a zjistit výkon fyzické aktivity v souladu s pokyny. Aby byla zohledněna současná doporučení týkající se cvičení, budou pacienti instruováni, aby zařadili jakékoli cvičení, které trvalo alespoň 5 minut. Navíc zahrneme jednu položku, která se ptá, kolikrát týdně účastníci provádějí posilovací cvičení (tj. cvičení, které zlepšuje svalovou sílu, jako je vzpírání, vzpěry, sedy lehy nebo kliky). Tato otázka bude získána z průzkumu Health Information National Trends Survey (HINTS), který provedl National Cancer Institute.
3-4 měsíce
Vlastní fyzické fungování
Časové okno: 3-4 měsíce
Fyzické funkce hlášené pacienty budou měřeny pomocí informačního systému měření hlášených výsledků pacientů (PROMIS) Short Form v1.0 - Physical Function 12a. Nástroj se skládá z 12 otázek hodnotících schopnosti respondentů vykonávat fyzické úkoly a aktivity každodenního života. Položky jsou hodnoceny na 5bodových Likertových škálách, přičemž vyšší skóre značí vyšší fyzickou výkonnost. PROMIS bude distribuován a dokončen prostřednictvím REDCap v T0 a T1.
3-4 měsíce
Proveditelnost automatického samoobslužného 24hodinového stažení (ASA24) (24hodinového stažení stravy)
Časové okno: V době zápisu do 7-10 dnů před datem operace
Bude hodnoceno stanovením podílu účastníků, kteří dokončí průzkum v každém cílovém hodnocení. Přijetí výživových doporučení budeme měřit porovnáním odezvy na stažení z období studie s jejich výchozími odpověďmi v době zařazení. Porovná také dodržování našich výživových doporučení (tj. příjem bílkovin) prostřednictvím průzkumu ASA-24 při každém cíleném hodnocení.
V době zápisu do 7-10 dnů před datem operace

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

M.D. Anderson Cancer Center

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Karen Basen-Engquist, BA,MPH,PHD, M.D. Anderson Cancer Center

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. února 2021

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. prosince 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. dubna 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

7. dubna 2021

První zveřejněno (Aktuální)

8. dubna 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

15. dubna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. dubna 2026

Naposledy ověřeno

1. dubna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2020-0147 (Jiný identifikátor: M D Anderson Cancer Center)
  • NCI-2021-02028 (Identifikátor registru: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Hodnocení kvality života

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit