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고무손 환상이 감각 역치에 미치는 영향

2021년 7월 26일 업데이트: Zafer Günendi, Gazi University

고무손 착시(RHI)는 동시에 인지되는 시각 및 촉각 자극의 통합 결과로 신체 지각 및 인식의 변화를 일으킵니다. 1998년 처음 기술된 RHI(Rubber Hand Illusion)에서는 사실적인 손 모델이 신체의 일부로 인식되어 신체 인식이 손상됩니다. RHI에서 참가자의 실제 손은 시야에서 벗어나도록 스크린 뒤에 위치합니다. 고무 모형 손을 시야에 놓고 실제 손과 적절한 위치에 놓습니다. 실제 손과 고무 손의 같은 부분에 동시에 브러시를 적용합니다. 그/그녀는 고무손을 자신의 것으로 인식하고 브러시가 마치 자신의 손에 문질러지는 것처럼 느끼기 시작합니다. 몸에 소속된 듯한 착시를 일으키는 이 방법을 고무손 착시라고 정의한다. 고무손 착시 동안 기능적 MRI에서 복부 전운동 피질, 두정하 피질 및 소뇌에서 증가된 활동이 관찰되었습니다. 이 현상은 전운동 피질에 도달하는 상호 관련된 시각, 촉각 및 고유 수용 감각의 통합으로 발생하는 것으로 제안됩니다.

정량적 감각 검사는 검사 대상자의 협력이 필요한 표준화된 주관적 임상 민감도 검사입니다. 테스트에서 보정된 자극을 적용하여 지각 및 통증 역치를 포착하여 감각 역치에 대한 정보를 제공합니다.

RHI로 인한 신체 지각 장애는 감각 지각, 더 높은 수준의 인지 과정, 뇌 매핑 및 기능에 대한 다각적인 이해에 기여합니다. 연구에서; 고무손 착시 동안 생성된 시각 정보와 고유 감각 정보 사이의 충돌은 피질 수준에서 체감각 입력의 감쇠에 의해 해결되는 것으로 제안되었습니다.

우리가 아는 한 정량적 감각검사의 촉각역치, 피질감각의 2점 분별력, 알고리즘으로 측정한 욕통역치, 고무손을 태우는 동안과 후의 진동역치 변화 등 신체지각의 변화를 일으키는 이전에 연구되었습니다. 본 연구에서는 RHI 현상과 감각 역치 사이의 관계를 평가할 것이다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (예상)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 칠면조
      • Ankara, 칠면조, 06500
        • 모병
        • Gazi University Faculty of Medicine Department of PMR
        • 연락하다:
          • hatice ceylan, MD
          • 전화번호: +903122025219

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 건강한
  • 만 18~65세

제외 기준:

  • 신경 장해
  • 알려진 신경학적 또는 정신 질환의 존재
  • 수행할 테스트에 협조할 수 없음
  • 상지의 절단 및 신경 손상
  • 신경 손상으로 인한 상지 기능 장애

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 동기 작업 그룹
행동: 고무 손 착시
정량적 감각검사의 촉각역치, 피질감각의 2점 분별력, 인지계로 측정한 압통역치, 신체지각의 변화를 일으키는 고무손화상 중과 후에 검사한다.
가짜 비교기: 비동기 작업 그룹
행동: 고무 손 착시
정량적 감각검사의 촉각역치, 피질감각의 2점 분별력, 인지계로 측정한 압통역치, 신체지각의 변화를 일으키는 고무손화상 중과 후에 검사한다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
촉감 역치
기간: 한 시간
Semmes-Weinstein 모노필라멘트(SWM)는 촉각 감각 임계값의 재현 가능한 테스트 및 측정에 널리 사용됩니다. Semmes-Weinstein 모노필라멘트의 크기는 로그 스케일로 증가합니다. 거의 같은 길이의 나일론(라인) 모노필라멘트로 만들어집니다. 적용하려면 모노필라멘트를 피부에 수직으로 유지하고 접촉시킵니다. 압력이 증가하고 필라멘트의 끝점이 강제 임계값에 도달하면 필라멘트가 구부러집니다. 필라멘트가 구부러진 후 계속 압력을 가해도 피부에 느껴지는 압력은 증가하지 않습니다. 이러한 이유로 모노필라멘트가 기울어지면 해당 필라멘트로 더 이상 압력을 가할 수 없기 때문에 환자가 느끼는지 여부가 의문입니다. 동일한 필라멘트로 환자에게 세 번 적용해야 합니다.
한 시간
두 점 차별
기간: 한 시간
TPD(Two Point Discrimination)는 피부에 동시에 동일한 압력으로 접촉된 두 지점을 구별하는 능력으로, 실제로는 하나가 아닌 두 개의 별도 지점입니다. 그것은 Ernest Heinrich Weber(1846)에 의해 기술되었습니다. 블런트 팁 정적 및 모바일 TPD는 일반적으로 Disk-Criminator를 사용하여 테스트됩니다. 나침반과 같은 기구나 나침반으로 두 지점을 피부에 접촉시킨다. 테스트 중인 영역의 한 지점 또는 두 지점을 터치하거나 터치하는 것 사이를 무작위로 전환할 수 있습니다. 검사를 받는 사람은 자신이 느낀 점수를 말하도록 요청받습니다. 두 개의 서로 다른 자극을 지각하게 만드는 가장 작은 거리는 환자의 두 점 식별 임계값으로 기록됩니다.
한 시간
압력 통증 역치
기간: 한 시간
통증 압력 역치는 통증에 대한 인식을 생성하는 최소 압력 값으로 정의됩니다. 이 테스트는 지속적으로 증가하는 무통 압력 자극이 고통스러운 압박감으로 바뀌는 즉시 특정 영역의 압력 양을 결정합니다. 이 테스트에 사용되는 압력 algometer(dolorimeter)는 통증에 대한 민감도를 평가하는 데 사용되는 장치입니다. 압력 센서를 사용하는 기계적 방법은 사용이 간편하고 환자에게 무해하며 허용 가능한 신뢰성과 반복성을 제공합니다. algometer로 테스트할 신체 부위에 가벼운 압력을 가합니다. 압력의 강도는 점차 증가합니다. 참가자는 알고리즘 측정 중 압박감 대신 고통을 느끼는 순간을 말하도록 요청받습니다. 통증을 유발하는 압력의 양은 kg/cm2 단위의 압력 통증 역치(PPT)로 기록됩니다. 측정 특성을 최대화하려면 3회 측정이 필요한 것으로 나타났습니다.
한 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Gazi University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 5월 28일

기본 완료 (예상)

2021년 9월 1일

연구 완료 (예상)

2021년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 3월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 4월 7일

처음 게시됨 (실제)

2021년 4월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 7월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 7월 26일

마지막으로 확인됨

2021년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 217

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

연구는 전문논문으로 계획되어 있기 때문에 연구의 세부사항은 교수행정에서 공유될 수 있다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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