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El efecto de la ilusión de la mano de goma en los umbrales sensoriales

26 de julio de 2021 actualizado por: Zafer Günendi, Gazi University

La ilusión de la mano de goma (RHI) provoca un cambio en la percepción y la conciencia del cuerpo como resultado de la integración de la estimulación visual y táctil percibida simultáneamente. En la ilusión de la mano de goma (RHI), que se describió por primera vez en 1998, se percibe un modelo de mano realista como parte del cuerpo y se altera la conciencia corporal. En el RHI, la mano real del participante se coloca detrás de una pantalla para que no se vea; La mano modelo de goma se coloca en el campo de visión y en la posición adecuada con la mano real. El pincel se aplica simultáneamente en las mismas partes de las manos reales y de goma. Él/ella percibe la mano de goma como la suya propia y el cepillo comienza a sentirse como si estuviera siendo frotado en su propia mano. Este método, que provoca la ilusión de pertenencia corporal, se ha definido como la ilusión de la mano de goma. Durante la ilusión de la mano de goma, se observó un aumento de la actividad en la corteza premotora ventral, la corteza infraparietal y el cerebelo en la resonancia magnética funcional. Se sugiere que este fenómeno ocurre con la integración de los sentidos visuales, táctiles y propioceptivos interrelacionados que alcanzan la corteza premotora.

Las pruebas sensoriales cuantitativas son pruebas de sensibilidad clínica subjetiva estandarizadas que requieren la colaboración de la persona a examinar. En las pruebas, se aplican estímulos calibrados para capturar los umbrales de percepción y dolor, proporcionando así información sobre los umbrales sensoriales.

El deterioro de la percepción corporal causado por RHI contribuye a la comprensión multifacética de la percepción sensorial, los procesos cognitivos de nivel superior, el mapeo y las funciones cerebrales. En los estudios; Se ha sugerido que el conflicto entre la información sensorial visual y propioceptiva creada durante la ilusión de la mano de goma se resuelve mediante la atenuación de la información somatosensorial a nivel cortical.

Hasta donde sabemos, el umbral sensorial táctil de las pruebas sensoriales cuantitativas, la discriminación de dos puntos de los sentidos corticales, el umbral de dolor por presión medido por el algómetro y la variación del umbral de vibración durante y después de la quema de manos de goma, que provoca cambios en la percepción del cuerpo, no han sido estudiado antes. En este estudio se evaluará la relación entre el fenómeno RHI y los umbrales sensoriales.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

20

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

      • Ankara, Pavo, 06500
        • Reclutamiento
        • Gazi University Faculty of Medicine Department of PMR
        • Contacto:
          • hatice ceylan, MD
          • Número de teléfono: +903122025219

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Saludable
  • 18-65 años de edad

Criterio de exclusión:

  • Neuropatía
  • Presencia de alguna enfermedad neurológica o psiquiátrica conocida
  • Incapacidad para cooperar con las pruebas a realizar.
  • Amputación y daño nervioso en las extremidades superiores
  • Disfunción de las extremidades superiores por daño nervioso

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de trabajo sincrónico
Se examinará el umbral sensorial táctil de las pruebas sensoriales cuantitativas, la discriminación de dos puntos de los sentidos corticales, el umbral de dolor a la presión medido por un algómetro durante y después de la quema de la mano de goma, lo que provoca cambios en la percepción del cuerpo.
Comparador falso: Grupo de trabajo asíncrono
Se examinará el umbral sensorial táctil de las pruebas sensoriales cuantitativas, la discriminación de dos puntos de los sentidos corticales, el umbral de dolor a la presión medido por un algómetro durante y después de la quema de la mano de goma, lo que provoca cambios en la percepción del cuerpo.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
umbral de sensación táctil
Periodo de tiempo: una hora
Los monofilamentos de Semmes-Weinstein (SWM) se utilizan ampliamente para realizar pruebas reproducibles y medir el umbral sensorial táctil. Los tamaños de los monofilamentos de Semmes-Weinstein aumentan en una escala logarítmica. Está hecho con monofilamentos de nailon (línea) de aproximadamente la misma longitud. Para aplicar, los monofilamentos se mantienen perpendiculares a la piel y se ponen en contacto. Cuando se aumenta la presión y el punto final del filamento alcanza el umbral de fuerza, el filamento se dobla. Incluso si la presión continúa después de doblar los filamentos, no aumenta la presión que se siente sobre la piel. Por ello, cuando se inclinan los monofilamentos, al no poder ejercer más presión con ese filamento, se cuestiona si se siente o no al paciente. Se deben realizar tres aplicaciones al paciente con el mismo filamento.
una hora
discriminación de dos puntos
Periodo de tiempo: una hora
La discriminación de dos puntos (TPD) es la capacidad de distinguir entre dos puntos que se ponen en contacto con la piel al mismo tiempo y con la misma presión, que en realidad son dos puntos separados, no uno. Fue descrito por Ernest Heinrich Weber (1846). El TPD estático y móvil de punta roma generalmente se prueba con Disk-Criminator. Dos puntos se ponen en contacto con la piel con un instrumento similar a una brújula o una brújula. Puede cambiar aleatoriamente entre tocar y tocar un punto o dos puntos en el área que se está probando. Se le pide a la persona que está siendo examinada que diga cuántos puntos sintió. La distancia más pequeña que resulta en la percepción de dos estímulos diferentes se registra como el umbral de discriminación de dos puntos del paciente.
una hora
umbral de dolor a la presión
Periodo de tiempo: una hora
El umbral de presión del dolor se define como el valor mínimo de presión que crea una percepción de dolor. La prueba determina la cantidad de presión en un área en particular tan pronto como un estímulo de presión indoloro cada vez mayor se convierte en una dolorosa sensación de presión. El algómetro de presión (dolorímetro) utilizado para esta prueba es un dispositivo que se utiliza para evaluar la sensibilidad al dolor. El método mecánico que usa el sensor de presión proporciona facilidad de uso, es inocuo para el paciente y tiene una confiabilidad y repetibilidad aceptables. Se aplica una ligera presión en el área del cuerpo que se va a probar con el algómetro. La intensidad de la presión se aumenta gradualmente. Se le pide al participante que diga el momento en que siente la sensación de dolor en lugar de presión durante la medición algométrica. La cantidad de presión que causa dolor se registra como el umbral de dolor por presión (PPT) en kg/cm2. Se ha demostrado que se requieren 3 mediciones para maximizar las propiedades de medición.
una hora

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

28 de mayo de 2021

Finalización primaria (Anticipado)

1 de septiembre de 2021

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de octubre de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de marzo de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de abril de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

8 de abril de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

27 de julio de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de julio de 2021

Última verificación

1 de julio de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Dado que el estudio está planificado como una tesis de especialista, los detalles del estudio pueden ser compartidos por la administración de la facultad.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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Ensayos clínicos sobre Ilusión de mano de goma

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