Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​gummihånd-illusionen på sensoriske tærskler

26. juli 2021 opdateret af: Zafer Günendi, Gazi University

Gummihåndillusionen (RHI) forårsager en ændring i kropsopfattelse og -bevidsthed som et resultat af integrationen af ​​samtidig opfattet visuel og taktil stimulation. I gummihånd-illusionen (RHI), som første gang blev beskrevet i 1998, opfattes en realistisk håndmodel som en del af kroppen, og kropsbevidstheden er svækket. I RHI er deltagerens rigtige hånd placeret bag en skærm, så den er ude af syne; Gummimodelhånden placeres i synsfeltet og i den passende position med den rigtige hånd. Pensel påføres samtidigt på de samme dele af ægte og gummihånd. Han/hun opfatter gummihånden som sin egen, og børsten begynder at føles, som om den bliver gnedet ind i hans egen hånd. Denne metode, der forårsager illusionen om kropstilhørighed, er blevet defineret som gummihånd-illusionen. Under gummihånd-illusionen blev der observeret øget aktivitet i den ventrale præmotoriske cortex, infraparietale cortex og cerebellum i funktionel MR. Det foreslås, at dette fænomen opstår med integrationen af ​​indbyrdes forbundne visuelle, taktile og proprioceptive sanser, der når den præmotoriske cortex.

Kvantitative sensoriske tests er standardiserede subjektive kliniske sensitivitetstest, der kræver samarbejde med den person, der skal undersøges. I testene anvendes kalibrerede stimuli til at fange perception og smertetærskler og dermed give information om sensoriske tærskler.

Den svækkelse af kropsopfattelse forårsaget af RHI bidrager til den mangesidede forståelse af sensorisk perception, kognitive processer på højere niveau, hjernekortlægning og funktioner. I studierne; Det er blevet foreslået, at konflikten mellem visuel og proprioceptiv sensorisk information skabt under gummihånd-illusionen løses ved dæmpning af somatosensorisk input på kortikalt niveau.

Så vidt vi ved, har taktil sensorisk tærskel fra kvantitative sensoriske test, to-punkts diskrimination fra kortikale sanser, tryksmertetærskel målt af algometret og vibrationstærskelvariation under og efter gummihåndbrænding, som forårsager ændringer i kropsopfattelse, ikke været undersøgt før. I denne undersøgelse vil forholdet mellem RHI-fænomenet og sensoriske tærskler blive evalueret.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

20

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Ankara, Kalkun, 06500
        • Rekruttering
        • Gazi University Faculty of Medicine Department of PMR
        • Kontakt:
          • hatice ceylan, MD
          • Telefonnummer: +903122025219

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sund og rask
  • 18-65 år

Ekskluderingskriterier:

  • Neuropati
  • Tilstedeværelse af enhver kendt neurologisk eller psykiatrisk sygdom
  • Manglende evne til at samarbejde med de test, der skal udføres
  • Amputation og nerveskader i overekstremiteterne
  • Dysfunktion af øvre ekstremiteter på grund af nerveskader

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Synkron arbejdsgruppe
Taktil sensorisk tærskel fra kvantitative sensoriske tests, topunktsdiskriminering fra kortikale sanser, tryksmertetærskel målt med algometer vil blive undersøgt under og efter gummihåndsbrændingen, som forårsager ændringer i kropsopfattelsen.
Sham-komparator: Asynkron arbejdsgruppe
Taktil sensorisk tærskel fra kvantitative sensoriske tests, topunktsdiskriminering fra kortikale sanser, tryksmertetærskel målt med algometer vil blive undersøgt under og efter gummihåndsbrændingen, som forårsager ændringer i kropsopfattelsen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
taktil fornemmelsestærskel
Tidsramme: en time
Semmes-Weinstein monofilamenter (SWM) bruges i vid udstrækning til reproducerbar testning og måling af taktil sensorisk tærskel. Størrelsen af ​​Semmes-Weinstein monofilamenter øges på en logaritmisk skala. Den er lavet med nylon (line) monofilamenter af omtrent samme længde. For påføring holdes monofilamenter vinkelret på huden og bringes i kontakt. Når trykket øges, og glødetrådens endepunkt når krafttærsklen, bøjes filamentet. Selvom trykket fortsættes efter at filamenterne er bøjet, er der ingen stigning i trykket på huden. Af denne grund, når monofilamenterne er skråtstillede, da der ikke kan påføres mere tryk med den filament, stilles der spørgsmålstegn ved, om patienten mærkes eller ej. Tre påføringer skal foretages til patienten med samme filament.
en time
topunktsdiskrimination
Tidsramme: en time
Topunktsdiskrimination (TPD) er evnen til at skelne mellem to punkter, der bringes i kontakt med huden på samme tid og med samme tryk, at de faktisk er to separate punkter, ikke ét. Det blev beskrevet af Ernest Heinrich Weber (1846). Blunt tip statisk og mobil TPD testes normalt ved hjælp af Disk-Criminator. To punkter bringes i kontakt med huden med et kompaslignende instrument eller et kompas. Den kan tilfældigt skifte mellem at røre og røre ved et punkt eller to punkter i det område, der testes. Den person, der testes, bliver bedt om at sige, hvor mange point han følte. Den mindste afstand, der resulterer i opfattelsen af ​​to forskellige stimuli, registreres som patientens topunktsdiskriminationstærskel.
en time
tryk smertegrænse
Tidsramme: en time
Smertetryktærskel er defineret som den minimale trykværdi, der skaber en smerteopfattelse. Testen bestemmer mængden af ​​tryk i et bestemt område, så snart en stadigt stigende smertefri trykstimulus bliver til en smertefuld følelse af tryk. Trykalgometeret (dolorimeter), der bruges til denne test, er en enhed, der bruges til at evaluere følsomhed over for smerte. Den mekaniske metode ved hjælp af tryksensoren giver brugervenlighed, er harmløs for patienten og har acceptabel pålidelighed og repeterbarhed. Let tryk påføres det kropsområde, der skal testes med algometret. Intensiteten af ​​trykket øges gradvist. Deltageren bliver bedt om at sige det øjeblik, han mærker smertefornemmelsen i stedet for tryk under den algometriske måling. Mængden af ​​tryk, der forårsager smerte, registreres som tryksmertetærskel (PPT) i kg/cm2. Det har vist sig, at der kræves 3 målinger for at maksimere måleegenskaberne.
en time

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

28. maj 2021

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. september 2021

Studieafslutning (Forventet)

1. oktober 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. marts 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. april 2021

Først opslået (Faktiske)

8. april 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. juli 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. juli 2021

Sidst verificeret

1. juli 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Da studiet er planlagt som en specialafhandling, kan detaljerne i studiet deles af fakultetsadministrationen.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Gummi hånd illusion

3
Abonner