Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kumikäsiilluusion vaikutus aistikynnyksiin

maanantai 26. heinäkuuta 2021 päivittänyt: Zafer Günendi, Gazi University

Kumikäsi-illuusio (RHI) aiheuttaa muutoksen kehon havainnointiin ja tietoisuuteen samanaikaisesti havaitun visuaalisen ja tuntostimulaation integroinnin seurauksena. Vuonna 1998 ensimmäisen kerran kuvatuissa kumikäden illuusiossa (RHI) realistinen käsimalli koetaan osaksi kehoa ja kehon tajunta on heikentynyt. RHI:ssä osallistujan oikea käsi on sijoitettu näytön taakse siten, että se on poissa näkyvistä; Kumimallikäsi sijoitetaan näkökenttään ja oikeaan asentoon oikean käden kanssa. Sivellin levitetään samanaikaisesti samoihin aidon ja kumikäsien osiin. Hän näkee kumisen käden omakseen ja harja alkaa tuntua siltä, ​​että sitä hierotaan hänen omaan käteensä. Tämä menetelmä, joka aiheuttaa illuusion ruumiiseen kuulumisesta, on määritelty kumikäden illuusioksi. Kumikäsiilluusion aikana havaittiin lisääntynyttä aktiivisuutta ventraalisessa premotorisessa aivokuoressa, infraparietaalisessa aivokuoressa ja pikkuaivoissa toiminnallisessa magneettikuvauksessa. On ehdotettu, että tämä ilmiö ilmenee, kun toisiinsa liittyvät visuaaliset, tuntoaistit ja proprioseptiiviset aistit integroituvat premotoriseen aivokuoreen.

Kvantitatiiviset sensoriset testit ovat standardoituja subjektiivisia kliinisiä herkkyystestejä, jotka edellyttävät tutkittavan henkilön yhteistyötä. Testeissä kalibroituja ärsykkeitä käytetään havainnointi- ja kipukynnysten vangitsemiseen, mikä antaa tietoa aistikynnyksistä.

RHI:n aiheuttama kehon havaitsemisen heikkeneminen edistää aistihavainnon, korkeamman tason kognitiivisten prosessien, aivojen kartoituksen ja toimintojen monipuolista ymmärtämistä. Opinnoissa; On ehdotettu, että visuaalisen ja proprioseptiivisen sensorisen tiedon välinen ristiriita, joka syntyy kumikäsiilluusion aikana, ratkaistaan ​​vaimenemalla somatosensorista syötettä aivokuoren tasolla.

Tietojemme mukaan kvantitatiivisten sensoristen testien tuntoaistin kynnys, kahden pisteen erottelu aivokuoren aisteista, algometrilla mitattu painekipukynnys ja kumikäsipolton aikana ja sen jälkeen tapahtuvan tärinäkynnyksen vaihtelu, joka aiheuttaa muutoksia kehon havainnointiin, eivät ole vaikuttaneet. tutkittu aiemmin. Tässä tutkimuksessa arvioidaan RHI-ilmiön ja sensoristen kynnysarvojen välistä suhdetta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

20

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Ankara, Turkki, 06500
        • Rekrytointi
        • Gazi University Faculty of Medicine Department of PMR
        • Ottaa yhteyttä:
          • hatice ceylan, MD
          • Puhelinnumero: +903122025219

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Terve
  • 18-65-vuotiaat

Poissulkemiskriteerit:

  • Neuropatia
  • Minkä tahansa tunnetun neurologisen tai psykiatrisen sairauden esiintyminen
  • Kyvyttömyys tehdä yhteistyötä suoritettavien testien kanssa
  • Amputaatio ja hermovaurio yläraajoissa
  • Yläraajojen toimintahäiriö hermovaurion vuoksi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Synkroninen työryhmä
Kvantitatiivisen aistinvaraisen testin tuntokynnystä, kahden pisteen erottelua aivokuoren aisteista, algometrillä mitattua painekipukynnystä tutkitaan kehon havaintomuutoksia aiheuttavan kumikäden polton aikana ja sen jälkeen.
Huijausvertailija: Asynkroninen työryhmä
Kvantitatiivisen aistinvaraisen testin tuntokynnystä, kahden pisteen erottelua aivokuoren aisteista, algometrillä mitattua painekipukynnystä tutkitaan kehon havaintomuutoksia aiheuttavan kumikäden polton aikana ja sen jälkeen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
tuntoaistin kynnys
Aikaikkuna: yksi tunti
Semmes-Weinstein-monofilamentteja (SWM) käytetään laajalti toistettavaan testaukseen ja tuntoaistin kynnyksen mittaamiseen. Semmes-Weinstein-monofilamenttien koot kasvavat logaritmisella asteikolla. Se on valmistettu suunnilleen samanpituisista nylon-monofilamenteista. Levitystä varten monofilamentit pidetään kohtisuorassa ihoa vastaan ​​ja saatetaan kosketukseen. Kun painetta nostetaan ja hehkulangan päätepiste saavuttaa pakotuskynnyksen, filamentti taipuu. Vaikka painetta jatkettaisiin filamenttien taivutuksen jälkeen, ihoon kohdistuva paine ei kasva. Tästä syystä kun monofilamentit ovat vinossa, koska tällä filamentilla ei voida enää painaa, kyseenalaistetaan, tuntuuko potilas vai ei. Potilaalle tulee tehdä kolme sovellusta samalla filamentilla.
yksi tunti
kahden pisteen syrjintä
Aikaikkuna: yksi tunti
Kahden pisteen erottelu (TPD) on kyky erottaa kaksi pistettä, jotka joutuvat kosketuksiin ihon kanssa samanaikaisesti ja samalla paineella, että ne ovat itse asiassa kaksi erillistä pistettä, eivät yksi. Sen kuvasi Ernest Heinrich Weber (1846). Tylsän kärjen staattinen ja mobiili TPD testataan yleensä Disk-Criminatorilla. Kaksi pistettä saatetaan kosketuksiin ihon kanssa kompassin kaltaisella instrumentilla tai kompassilla. Se voi satunnaisesti vaihtaa kosketuksen ja pisteen tai kahden pisteen kosketuksen välillä testattavalla alueella. Testattavaa henkilöä pyydetään kertomaan, kuinka monta kohtaa hän tunsi. Pienin etäisyys, joka johtaa kahden eri ärsykkeen havaitsemiseen, kirjataan potilaan kahden pisteen erottelukynnykseksi.
yksi tunti
paineen kipukynnys
Aikaikkuna: yksi tunti
Kipupainekynnys määritellään minimipainearvoksi, joka luo kivun käsityksen. Testi määrittää paineen määrän tietyllä alueella heti, kun jatkuvasti lisääntyvä kivuton paineärsyke muuttuu kipeäksi paineen tunteeksi. Tässä testissä käytetty painealgometri (dolorimetri) on laite, jota käytetään arvioimaan kipuherkkyyttä. Paineanturia käyttävä mekaaninen menetelmä on helppokäyttöinen, potilaalle vaaraton ja sen luotettavuus ja toistettavuus on hyväksyttävä. Algometrillä testattavalle kehon alueelle kohdistetaan kevyt paine. Paineen voimakkuutta lisätään asteittain. Osallistujaa pyydetään sanomaan, milloin hän tuntee kipua paineen sijaan algometrisen mittauksen aikana. Kipua aiheuttava paineen määrä kirjataan painekipukynnyksenä (PPT) kg/cm2. On osoitettu, että mittausominaisuuksien maksimoimiseksi tarvitaan 3 mittausta.
yksi tunti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 28. toukokuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. syyskuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. lokakuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 18. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 7. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 8. huhtikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 27. heinäkuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 26. heinäkuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. heinäkuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Koska opinnäytetyö on suunniteltu asiantuntijatyöksi, voidaan tutkimuksen yksityiskohdat jakaa tiedekunnan hallinnolle.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa