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L'effet de l'illusion de la main en caoutchouc sur les seuils sensoriels

26 juillet 2021 mis à jour par: Zafer Günendi, Gazi University

L'illusion de la main en caoutchouc (RHI) provoque un changement dans la perception et la conscience du corps en raison de l'intégration de stimulations visuelles et tactiles perçues simultanément. Dans l'illusion de la main en caoutchouc (RHI), qui a été décrite pour la première fois en 1998, un modèle de main réaliste est perçu comme une partie du corps et la conscience du corps est altérée. Dans le RHI, la vraie main du participant est positionnée derrière un écran afin qu'elle soit hors de vue ; La main modèle en caoutchouc est placée dans le champ de vision et dans la position appropriée avec la vraie main. Le pinceau est appliqué simultanément sur les mêmes parties des mains réelles et en caoutchouc. Il / elle perçoit la main en caoutchouc comme la sienne et la brosse commence à se sentir comme si elle était frottée dans sa propre main. Cette méthode, qui provoque l'illusion d'appartenance au corps, a été définie comme l'illusion de la main en caoutchouc. Au cours de l'illusion de la main en caoutchouc, une activité accrue a été observée dans le cortex prémoteur ventral, le cortex sous-pariétal et le cervelet en IRM fonctionnelle. Il est suggéré que ce phénomène se produit avec l'intégration des sens visuels, tactiles et proprioceptifs interdépendants atteignant le cortex prémoteur.

Les tests sensoriels quantitatifs sont des tests cliniques subjectifs standardisés de sensibilité qui nécessitent la collaboration de la personne à examiner. Dans les tests, des stimuli calibrés sont appliqués pour capturer les seuils de perception et de douleur, fournissant ainsi des informations sur les seuils sensoriels.

L'altération de la perception corporelle causée par le RHI contribue à la compréhension multiforme de la perception sensorielle, des processus cognitifs de niveau supérieur, de la cartographie et des fonctions cérébrales. Dans les études; Il a été suggéré que le conflit entre les informations sensorielles visuelles et proprioceptives créées lors de l'illusion de la main en caoutchouc est résolu par l'atténuation de l'entrée somatosensorielle au niveau cortical.

À notre connaissance, le seuil sensoriel tactile des tests sensoriels quantitatifs, la discrimination en deux points des sens corticaux, le seuil de douleur à la pression mesuré par l'algomètre et la variation du seuil de vibration pendant et après la brûlure de la main en caoutchouc, qui provoque des changements dans la perception du corps, n'ont pas été étudiée auparavant. Dans cette étude, la relation entre le phénomène RHI et les seuils sensoriels sera évaluée.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

20

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

      • Ankara, Turquie, 06500
        • Recrutement
        • Gazi University Faculty of Medicine Department of PMR
        • Contact:
          • hatice ceylan, MD
          • Numéro de téléphone: +903122025219

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • En bonne santé
  • 18-65 ans

Critère d'exclusion:

  • Neuropathie
  • Présence de toute maladie neurologique ou psychiatrique connue
  • Incapacité à coopérer avec les tests à effectuer
  • Amputation et lésions nerveuses des membres supérieurs
  • Dysfonctionnement des membres supérieurs dû à des lésions nerveuses

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe de travail synchrone
Le seuil sensoriel tactile à partir de tests sensoriels quantitatifs, la discrimination à deux points des sens corticaux, le seuil de douleur à la pression mesuré par algomètre seront examinés pendant et après la brûlure de la main en caoutchouc, ce qui provoque des changements dans la perception du corps.
Comparateur factice: Groupe de travail asynchrone
Le seuil sensoriel tactile à partir de tests sensoriels quantitatifs, la discrimination à deux points des sens corticaux, le seuil de douleur à la pression mesuré par algomètre seront examinés pendant et après la brûlure de la main en caoutchouc, ce qui provoque des changements dans la perception du corps.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
seuil de sensation tactile
Délai: une heure
Les monofilaments de Semmes-Weinstein (SWM) sont largement utilisés pour les tests reproductibles et la mesure du seuil sensoriel tactile. Les tailles des monofilaments de Semmes-Weinstein augmentent sur une échelle logarithmique. Il est fabriqué avec des monofilaments de nylon (ligne) d'environ la même longueur. Pour appliquer, les monofilaments sont maintenus perpendiculaires à la peau et mis en contact. Lorsque la pression est augmentée et que le point final du filament atteint le seuil de forçage, le filament se plie. Même si la pression est maintenue après la courbure des filaments, il n'y a pas d'augmentation de la pression ressentie sur la peau. Pour cette raison, lorsque les monofilaments sont inclinés, puisque plus aucune pression ne peut être appliquée avec ce filament, on se demande si le patient se fait sentir ou non. Trois applications doivent être faites au patient avec le même filament.
une heure
discrimination à deux points
Délai: une heure
La discrimination en deux points (TPD) est la capacité de distinguer deux points qui sont mis en contact avec la peau en même temps et avec la même pression, qu'il s'agit en fait de deux points distincts, et non d'un seul. Il a été décrit par Ernest Heinrich Weber (1846). La TPD statique et mobile à pointe émoussée est généralement testée à l'aide de Disk-Criminator. Deux points sont mis en contact avec la peau avec un instrument semblable à une boussole ou un compas. Il peut basculer au hasard entre toucher et toucher un point ou deux points dans la zone testée. On demande à la personne testée de dire combien de points elle a ressentis. La plus petite distance résultant de la perception de deux stimuli différents est enregistrée comme seuil de discrimination à deux points du patient.
une heure
seuil de douleur à la pression
Délai: une heure
Le seuil de pression de la douleur est défini comme la valeur de pression minimale qui crée une perception de douleur. Le test détermine la quantité de pression dans une zone particulière dès qu'un stimulus de pression indolore sans cesse croissant se transforme en une sensation de pression douloureuse. L'algomètre de pression (dolorimètre) utilisé pour ce test est un appareil utilisé pour évaluer la sensibilité à la douleur. La méthode mécanique utilisant le capteur de pression offre une facilité d'utilisation, est sans danger pour le patient et a une fiabilité et une répétabilité acceptables. Une légère pression est appliquée sur la zone corporelle à tester avec l'algomètre. L'intensité de la pression est augmentée progressivement. Le participant est invité à dire le moment où il ressent la sensation de douleur au lieu de pression lors de la mesure algométrique. La quantité de pression qui provoque la douleur est enregistrée comme le seuil de douleur à la pression (PPT) en kg / cm2. Il a été démontré que 3 mesures sont nécessaires pour maximiser les propriétés de mesure.
une heure

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

28 mai 2021

Achèvement primaire (Anticipé)

1 septembre 2021

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 octobre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 mars 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 avril 2021

Première publication (Réel)

8 avril 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 juillet 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 juillet 2021

Dernière vérification

1 juillet 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Étant donné que l'étude est prévue comme une thèse spécialisée, les détails de l'étude peuvent être partagés par l'administration de la faculté.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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