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L'effetto dell'illusione della mano di gomma sulle soglie sensoriali

26 luglio 2021 aggiornato da: Zafer Günendi, Gazi University

L'illusione della mano di gomma (RHI) provoca un cambiamento nella percezione e nella consapevolezza del corpo come risultato dell'integrazione della stimolazione visiva e tattile percepita simultaneamente. Nell'illusione della mano di gomma (RHI), descritta per la prima volta nel 1998, un modello realistico della mano viene percepito come parte del corpo e la consapevolezza del corpo è compromessa. Nella RHI, la mano reale del partecipante è posizionata dietro uno schermo in modo che non sia visibile; La mano del modello in gomma è posta nel campo visivo e nella posizione appropriata con la mano reale. Il pennello viene applicato contemporaneamente sulle stesse parti delle mani vere e di gomma. Lui/lei percepisce la mano di gomma come sua e il pennello inizia a sentire come se fosse strofinato sulla sua stessa mano. Questo metodo, che provoca l'illusione dell'appartenenza al corpo, è stato definito come l'illusione della mano di gomma. Durante l'illusione della mano di gomma, è stata osservata una maggiore attività nella corteccia premotoria ventrale, nella corteccia infraparietale e nel cervelletto nella risonanza magnetica funzionale. Si suggerisce che questo fenomeno si verifichi con l'integrazione dei sensi visivi, tattili e propriocettivi correlati che raggiungono la corteccia premotoria.

I test sensoriali quantitativi sono test di sensibilità clinica soggettiva standardizzati che richiedono la collaborazione della persona da esaminare. Nei test vengono applicati stimoli calibrati per catturare la percezione e le soglie del dolore, fornendo così informazioni sulle soglie sensoriali.

La compromissione della percezione corporea causata da RHI contribuisce alla comprensione multiforme della percezione sensoriale, dei processi cognitivi di livello superiore, della mappatura e delle funzioni cerebrali. Negli studi; È stato suggerito che il conflitto tra informazioni sensoriali visive e propriocettive creato durante l'illusione della mano di gomma sia risolto dall'attenuazione dell'input somatosensoriale a livello corticale.

Per quanto ne sappiamo, la soglia sensoriale tattile dai test sensoriali quantitativi, la discriminazione a due punti dai sensi corticali, la soglia del dolore alla pressione misurata dall'algometro e la variazione della soglia di vibrazione durante e dopo l'ustione della mano di gomma, che provoca cambiamenti nella percezione del corpo, non hanno stato studiato prima. In questo studio verrà valutata la relazione tra il fenomeno RHI e le soglie sensoriali.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

20

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

      • Ankara, Tacchino, 06500
        • Reclutamento
        • Gazi University Faculty of Medicine Department of PMR
        • Contatto:
          • hatice ceylan, MD
          • Numero di telefono: +903122025219

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Salutare
  • 18-65 anni di età

Criteri di esclusione:

  • Neuropatia
  • Presenza di qualsiasi malattia neurologica o psichiatrica nota
  • Incapacità di collaborare alle prove da eseguire
  • Amputazione e danni ai nervi degli arti superiori
  • Disfunzione degli arti superiori a causa di danni ai nervi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di lavoro sincrono
La soglia sensoriale tattile dai test sensoriali quantitativi, la discriminazione a due punti dai sensi corticali, la soglia del dolore alla pressione misurata dall'algometro saranno esaminate durante e dopo il bruciore della mano di gomma, che provoca cambiamenti nella percezione del corpo.
Comparatore fittizio: Gruppo di lavoro asincrono
La soglia sensoriale tattile dai test sensoriali quantitativi, la discriminazione a due punti dai sensi corticali, la soglia del dolore alla pressione misurata dall'algometro saranno esaminate durante e dopo il bruciore della mano di gomma, che provoca cambiamenti nella percezione del corpo.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
soglia della sensazione tattile
Lasso di tempo: un'ora
I monofilamenti Semmes-Weinstein (SWM) sono ampiamente utilizzati per test riproducibili e misurazione della soglia sensoriale tattile. Le dimensioni dei monofilamenti Semmes-Weinstein aumentano su scala logaritmica. È realizzato con monofilamenti di nylon (linea) di circa la stessa lunghezza. Per l'applicazione, i monofili vengono mantenuti perpendicolari alla pelle e portati a contatto. Quando la pressione aumenta e il punto finale del filamento raggiunge la soglia di forzatura, il filamento si piega. Anche se la pressione continua dopo che i filamenti sono stati piegati, non vi è alcun aumento della pressione percepita sulla pelle. Per questo motivo, quando i monofilamenti sono inclinati, non potendo più esercitare pressione con quel filamento, ci si chiede se il paziente si senta o meno. Al paziente devono essere fatte tre applicazioni con lo stesso filamento.
un'ora
discriminazione di due punti
Lasso di tempo: un'ora
La discriminazione in due punti (TPD) è la capacità di distinguere tra due punti che vengono portati a contatto con la pelle contemporaneamente e con la stessa pressione, che in realtà sono due punti separati, non uno. È stato descritto da Ernest Heinrich Weber (1846). Il TPD statico e mobile a punta smussata viene solitamente testato utilizzando Disk-Criminator. Due punti vengono portati a contatto con la pelle con uno strumento simile a una bussola o una bussola. Può alternare in modo casuale tra il tocco e il tocco di un punto o due punti nell'area da testare. Alla persona sottoposta al test viene chiesto di dire quanti punti ha sentito. La minima distanza risultante dalla percezione di due diversi stimoli viene registrata come soglia di discriminazione a due punti del paziente.
un'ora
soglia del dolore da pressione
Lasso di tempo: un'ora
La soglia di pressione del dolore è definita come il valore minimo di pressione che crea una percezione del dolore. Il test determina la quantità di pressione in una particolare area non appena uno stimolo di pressione indolore sempre crescente si trasforma in una dolorosa sensazione di pressione. L'algometro di pressione (dolorimetro) utilizzato per questo test è un dispositivo utilizzato per valutare la sensibilità al dolore. Il metodo meccanico che utilizza il sensore di pressione fornisce facilità d'uso, è innocuo per il paziente e ha affidabilità e ripetibilità accettabili. Una leggera pressione viene applicata all'area del corpo da testare con l'algometro. L'intensità della pressione aumenta gradualmente. Al partecipante viene chiesto di dire il momento in cui avverte la sensazione di dolore anziché di pressione durante la misurazione algometrica. La quantità di pressione che provoca dolore viene registrata come soglia del dolore pressorio (PPT) in kg/cm2. È stato dimostrato che sono necessarie 3 misurazioni per massimizzare le proprietà di misurazione.
un'ora

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

28 maggio 2021

Completamento primario (Anticipato)

1 settembre 2021

Completamento dello studio (Anticipato)

1 ottobre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 marzo 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 aprile 2021

Primo Inserito (Effettivo)

8 aprile 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 luglio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 luglio 2021

Ultimo verificato

1 luglio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Poiché lo studio è programmato come tesi specialistica, i dettagli dello studio possono essere condivisi dall'amministrazione della Facoltà.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Illusione della mano di gomma

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