Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние иллюзии резиновой руки на сенсорные пороги

26 июля 2021 г. обновлено: Zafer Günendi, Gazi University

Иллюзия резиновой руки (РИ) вызывает изменение восприятия тела и осознания в результате интеграции одновременно воспринимаемой визуальной и тактильной стимуляции. В иллюзии резиновой руки (RHI), которая была впервые описана в 1998 году, реалистичная модель руки воспринимается как часть тела, и осознание тела нарушается. В RHI настоящая рука участника находится за экраном, так что ее не видно; Резиновая модель руки находится в поле зрения и в соответствующем положении с реальной рукой. Кисть наносится одновременно на одни и те же участки настоящей и резиновой руки. Он/она воспринимает резиновую руку как свою собственную, и начинает ощущаться, что кисть втирается в его собственную руку. Этот метод, вызывающий иллюзию принадлежности тела, был определен как иллюзия резиновой руки. Во время иллюзии резиновой руки на функциональной МРТ наблюдалась повышенная активность в вентральной премоторной коре, инфрапариетальной коре и мозжечке. Предполагается, что это явление происходит при интеграции взаимосвязанных зрительных, тактильных и проприоцептивных ощущений, достигающих премоторной коры.

Количественные сенсорные тесты представляют собой стандартизированные тесты субъективной клинической чувствительности, которые требуют сотрудничества обследуемого человека. В тестах применяются откалиброванные стимулы для фиксации восприятия и болевых порогов, таким образом предоставляя информацию о сенсорных порогах.

Нарушение восприятия тела, вызванное RHI, способствует многогранному пониманию сенсорного восприятия, когнитивных процессов более высокого уровня, картирования и функций мозга. В учебе; Было высказано предположение, что конфликт между зрительной и проприоцептивной сенсорной информацией, возникающий во время иллюзии резиновой руки, разрешается за счет ослабления соматосенсорного входа на корковом уровне.

Насколько нам известно, тактильный сенсорный порог по количественным сенсорным тестам, двухточечная дискриминация по корковым ощущениям, болевой порог при надавливании, измеряемый альгометром, и изменение порога вибрации во время и после обжигания резиновой руки, которое вызывает изменения в телесном восприятии, не были обнаружены. изучались раньше. В этом исследовании будет оцениваться взаимосвязь между феноменом RHI и сенсорными порогами.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

20

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: zafer günendi, MD
  • Номер телефона: +903122025219
  • Электронная почта: zafergunendi@yahoo.com

Места учебы

      • Ankara, Турция, 06500
        • Рекрутинг
        • Gazi University Faculty of Medicine Department of PMR
        • Контакт:
          • hatice ceylan, MD
          • Номер телефона: +903122025219

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Здоровый
  • 18-65 лет

Критерий исключения:

  • невропатия
  • Наличие любого известного неврологического или психического заболевания
  • Неспособность сотрудничать с тестами, которые должны быть выполнены
  • Ампутация и повреждение нервов верхних конечностей
  • Дисфункция верхних конечностей из-за повреждения нервов

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Синхронная рабочая группа
Тактильный сенсорный порог по количественным сенсорным тестам, двухточечная дискриминация от корковых ощущений, болевой порог давления, измеренный альгометром, будут проверяться во время и после обжига резиновой руки, что вызывает изменения в восприятии тела.
Фальшивый компаратор: Асинхронная рабочая группа
Тактильный сенсорный порог по количественным сенсорным тестам, двухточечная дискриминация от корковых ощущений, болевой порог давления, измеренный альгометром, будут проверяться во время и после обжига резиновой руки, что вызывает изменения в восприятии тела.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
порог тактильной чувствительности
Временное ограничение: один час
Монофиламенты Semmes-Weinstein (SWM) широко используются для воспроизводимого тестирования и измерения порога тактильной чувствительности. Размеры мононити Земмеса-Вайнштейна увеличиваются в логарифмическом масштабе. Изготавливается из нейлоновых (лесных) моноволокон примерно одинаковой длины. Для нанесения мононити держат перпендикулярно коже и приводят в соприкосновение. Когда давление увеличивается и конечная точка нити достигает порога воздействия, нить изгибается. Даже если давление продолжается после того, как нити согнуты, давление на кожу не увеличивается. По этой причине, когда монофиламенты наклонены, поскольку с этой нитью больше нельзя оказывать давление, возникает вопрос, чувствует ли пациент или нет. Пациенту следует сделать три аппликации одной и той же нитью.
один час
двухточечная дискриминация
Временное ограничение: один час
Двухточечная дискриминация (TPD) — это способность различать две точки, которые соприкасаются с кожей в одно и то же время и с одинаковым давлением, что они на самом деле являются двумя отдельными точками, а не одной. Его описал Эрнест Генрих Вебер (1846). Статический и подвижный TPD с тупым наконечником обычно тестируют с помощью Disk-Criminator. Две точки соприкасаются с кожей с помощью компасоподобного инструмента или компаса. Он может случайным образом переключаться между касанием и касанием точки или двух точек в тестируемой области. Испытуемого просят сказать, сколько баллов он нащупал. Наименьшее расстояние, приводящее к восприятию двух разных стимулов, записывается как двухточечный порог различения пациента.
один час
болевой порог давления
Временное ограничение: один час
Порог болевого давления определяется как минимальное значение давления, при котором создается ощущение боли. Тест определяет величину давления в определенной области, как только постоянно нарастающий безболезненный стимул давления превращается в болезненное ощущение давления. Альгометр давления (долориметр), используемый для этого теста, представляет собой устройство, используемое для оценки чувствительности к боли. Механический метод с использованием датчика давления обеспечивает простоту использования, безвреден для пациента, имеет приемлемую надежность и повторяемость. С помощью альгометра на участок тела, подлежащий тестированию, оказывается легкое давление. Интенсивность давления увеличивается постепенно. Участника просят назвать момент, когда он почувствует ощущение боли вместо давления во время альгометрического измерения. Величину давления, вызывающего боль, записывают как болевой порог давления (ППБ) в кг/см2. Было показано, что для максимизации измерительных свойств требуется 3 измерения.
один час

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

28 мая 2021 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 сентября 2021 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 октября 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 марта 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 апреля 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

8 апреля 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

27 июля 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 июля 2021 г.

Последняя проверка

1 июля 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 217

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Поскольку исследование запланировано как специальная диссертация, администрация факультета может поделиться подробностями исследования.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться