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O efeito da ilusão da mão de borracha nos limiares sensoriais

26 de julho de 2021 atualizado por: Zafer Günendi, Gazi University

A ilusão da mão de borracha (RHI) causa uma mudança na percepção e consciência corporal como resultado da integração da estimulação visual e tátil percebida simultaneamente. Na ilusão da mão de borracha (RHI), que foi descrita pela primeira vez em 1998, um modelo de mão realista é percebido como parte do corpo e a consciência corporal é prejudicada. No RHI, a mão real do participante é posicionada atrás de uma tela para que fique fora de vista; A mão modelo de borracha é colocada no campo de visão e na posição apropriada com a mão real. O pincel é aplicado simultaneamente nas mesmas partes das mãos reais e de borracha. Ele/ela percebe a mão de borracha como sua e a escova começa a sentir como se estivesse sendo esfregada em sua própria mão. Este método, que causa a ilusão de pertencer ao corpo, foi definido como a ilusão da mão de borracha. Durante a ilusão da mão de borracha, foi observado aumento da atividade no córtex pré-motor ventral, córtex infraparietal e cerebelo na ressonância magnética funcional. Sugere-se que esse fenômeno ocorra com a integração dos sentidos visual, tátil e proprioceptivo inter-relacionados atingindo o córtex pré-motor.

Os testes sensoriais quantitativos são testes padronizados de sensibilidade clínica subjetiva que requerem a colaboração da pessoa a ser examinada. Nos testes, estímulos calibrados são aplicados para captar os limiares de percepção e dor, fornecendo informações sobre os limiares sensoriais.

O comprometimento da percepção corporal causado pela RHI contribui para a compreensão multifacetada da percepção sensorial, processos cognitivos de nível superior, mapeamento cerebral e funções. Nos estudos; Tem sido sugerido que o conflito entre a informação sensorial visual e proprioceptiva criada durante a ilusão da mão de borracha é resolvido pela atenuação da entrada somatossensorial no nível cortical.

Até onde sabemos, o limiar sensorial tátil de testes sensoriais quantitativos, a discriminação de dois pontos dos sentidos corticais, o limiar de dor à pressão medido pelo algômetro e a variação do limiar vibratório durante e após a queima da mão de borracha, que causa alterações na percepção corporal, não foram sido estudado antes. Neste estudo, será avaliada a relação entre o fenômeno RHI e os limiares sensoriais.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

20

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Ankara, Peru, 06500
        • Recrutamento
        • Gazi University Faculty of Medicine Department of PMR
        • Contato:
          • hatice ceylan, MD
          • Número de telefone: +903122025219

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Saudável
  • 18-65 anos de idade

Critério de exclusão:

  • Neuropatia
  • Presença de qualquer doença neurológica ou psiquiátrica conhecida
  • Incapacidade de cooperar com os testes a serem realizados
  • Amputação e danos nos nervos das extremidades superiores
  • Disfunção das extremidades superiores devido a danos nos nervos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de trabalho síncrono
Limiar sensorial tátil a partir de testes sensoriais quantitativos, discriminação de dois pontos a partir de sentidos corticais, limiar de dor à pressão medido por algômetro serão examinados durante e após a queima da mão de borracha, que causa alterações na percepção corporal.
Comparador Falso: Grupo de trabalho assíncrono
Limiar sensorial tátil a partir de testes sensoriais quantitativos, discriminação de dois pontos a partir de sentidos corticais, limiar de dor à pressão medido por algômetro serão examinados durante e após a queima da mão de borracha, que causa alterações na percepção corporal.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
limiar de sensação tátil
Prazo: uma hora
Os monofilamentos Semmes-Weinstein (SWM) são amplamente utilizados para testes reprodutíveis e medição do limiar sensorial tátil. Os tamanhos dos monofilamentos de Semmes-Weinstein aumentam em escala logarítmica. É feito com monofilamentos de nylon (linha) de aproximadamente o mesmo comprimento. Para aplicar, os monofilamentos são mantidos perpendiculares à pele e colocados em contato. Quando a pressão aumenta e o ponto final do filamento atinge o limite de forçamento, o filamento se dobra. Mesmo que a pressão continue depois que os filamentos são dobrados, não há aumento na pressão sentida na pele. Por isso, quando os monofilamentos são inclinados, já que não se pode aplicar mais pressão com aquele filamento, questiona-se se o paciente é sentido ou não. Devem ser feitas três aplicações no paciente com o mesmo filamento.
uma hora
discriminação de dois pontos
Prazo: uma hora
A discriminação de dois pontos (TPD) é a capacidade de distinguir entre dois pontos que entram em contato com a pele ao mesmo tempo e com a mesma pressão, que na verdade são dois pontos separados, não um. Foi descrito por Ernest Heinrich Weber (1846). O TPD estático e móvel de ponta romba geralmente é testado usando o Disk-Criminator. Dois pontos são colocados em contato com a pele com um instrumento semelhante a uma bússola ou uma bússola. Ele pode alternar aleatoriamente entre tocar e tocar um ponto ou dois pontos na área que está sendo testada. A pessoa que está sendo testada é solicitada a dizer quantos pontos ela sentiu. A menor distância que resulta na percepção de dois estímulos diferentes é registrada como o limiar de discriminação de dois pontos do paciente.
uma hora
limiar de dor de pressão
Prazo: uma hora
O limiar de pressão de dor é definido como o valor mínimo de pressão que cria uma percepção de dor. O teste determina a quantidade de pressão em uma área específica assim que um estímulo de pressão indolor cada vez maior se transforma em uma sensação dolorosa de pressão. O algômetro de pressão (dolorímetro) utilizado para este teste é um aparelho utilizado para avaliar a sensibilidade à dor. O método mecânico que usa o sensor de pressão oferece facilidade de uso, é inofensivo para o paciente e tem confiabilidade e repetibilidade aceitáveis. Uma leve pressão é aplicada na área do corpo a ser testada com o algômetro. A intensidade da pressão é aumentada gradualmente. O participante é solicitado a dizer o momento em que sente a sensação de dor em vez de pressão durante a medição algométrica. A quantidade de pressão que causa dor é registrada como o limiar de dor à pressão (PPT) em kg/cm2. Foi demonstrado que são necessárias 3 medições para maximizar as propriedades de medição.
uma hora

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

28 de maio de 2021

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de setembro de 2021

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de outubro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de março de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de abril de 2021

Primeira postagem (Real)

8 de abril de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de julho de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de julho de 2021

Última verificação

1 de julho de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Uma vez que o estudo é planejado como uma tese especializada, os detalhes do estudo podem ser compartilhados pela administração do corpo docente.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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