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橡胶手错觉对感觉阈值的影响

2021年7月26日 更新者:Zafer Günendi、Gazi University

由于同时感知到的视觉和触觉刺激的整合,橡胶手错觉 (RHI) 导致身体感知和意识发生变化。 在 1998 年首次描述的橡胶手错觉 (RHI) 中,逼真的手模型被视为身体的一部分,并且身体意识受损。 在 RHI 中,参与者的真手位于屏幕后面,因此看不见;将橡胶模型手放在视野中,并与真手放在合适的位置。 刷子同时应用于真手和橡胶手的相同部位。 他/她将橡胶手感知为自己的手,并且刷子开始感觉好像在摩擦自己的手。 这种导致身体归属错觉的方法被定义为橡皮手错觉。 在橡胶手错觉期间,在功能性 MRI 中观察到腹侧前运动皮层、顶下皮层和小脑的活动增加。 这表明这种现象是随着相互关联的视觉、触觉和本体感觉整合到达前运动皮层而发生的。

定量感官测试是标准化的主观临床敏感性测试,需要受检者的合作。 在测试中,应用校准刺激来捕捉知觉和疼痛阈值,从而提供有关感觉阈值的信息。

RHI 引起的身体知觉损伤有助于对感官知觉、高级认知过程、大脑映射和功能的多方面理解。 在研究中;有人提出,在橡胶手错觉期间产生的视觉和本体感觉信息之间的冲突通过皮层水平的体感输入衰减来解决。

据我们所知,定量感觉测试的触觉阈值、皮层感觉的两点辨别力、海藻计测得的压痛阈值,以及橡胶手燃烧过程中和燃烧后的振动阈值变化引起的身体知觉变化,尚未之前研究过。 在这项研究中,将评估 RHI 现象与感觉阈值之间的关系。

研究概览

地位

招聘中

条件

研究类型

介入性

注册 (预期的)

20

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • Ankara、火鸡、06500
        • 招聘中
        • Gazi University Faculty of Medicine Department of PMR
        • 接触:
          • hatice ceylan, MD
          • 电话号码:+903122025219

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 健康
  • 18-65岁

排除标准:

  • 神经病
  • 存在任何已知的神经或精神疾病
  • 无法配合将要执行的测试
  • 上肢截肢和神经损伤
  • 神经损伤导致上肢功能障碍

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:同步工作组
定量感觉测试的触觉阈值,皮层感觉的两点辨别力,海藻计测量的压力痛阈值将在橡胶手燃烧期间和之后进行检查,这会导致身体知觉的变化。
假比较器:异步工作组
定量感觉测试的触觉阈值,皮层感觉的两点辨别力,海藻计测量的压力痛阈值将在橡胶手燃烧期间和之后进行检查,这会导致身体知觉的变化。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
触觉阈值
大体时间:一小时
Semmes-Weinstein 单丝 (SWM) 广泛用于触觉阈值的可重复测试和测量。 Semmes-Weinstein 单丝的尺寸以对数标度增加。 它由长度大致相同的尼龙(线)单丝制成。 应用时,单丝与皮肤保持垂直并接触。 当压力增加并且灯丝的终点达到受力阈值时,灯丝弯曲。 即使在细丝弯曲后继续施加压力,皮肤上感受到的压力也不会增加。 因此,当单丝倾斜时,由于不能对该丝施加更多的压力,所以患者是否感觉到是个问题。 应使用相同的灯丝对患者进行三次应用。
一小时
两点歧视
大体时间:一小时
两点辨别 (TPD) 是区分同时以相同压力与皮肤接触的两个点的能力,它们实际上是两个独立的点,而不是一个。 欧内斯特·海因里希·韦伯 (Ernest Heinrich Weber) (1846) 对此进行了描述。 钝头静态和移动 TPD 通常使用 Disk-Criminator 进行测试。 用类似指南针的仪器或指南针使两个点与皮肤接触。 它可以在触摸和触摸被测区域的一个点或两个点之间随机切换。 被测者被要求说出他感觉到了多少分。 导致感知两种不同刺激的最小距离被记录为患者的两点辨别阈值。
一小时
压痛阈值
大体时间:一小时
疼痛压力阈值定义为产生疼痛感的最小压力值。 一旦不断增加的无痛压力刺激变成痛苦的压力感,该测试就会确定特定区域的压力大小。 用于该测试的压力计(测力计)是一种用于评估对疼痛敏感性的设备。 使用压力传感器的机械方法易于使用,对患者无害,并且具有可接受的可靠性和可重复性。 用海藻计对要测试的身体区域施加轻微压力。 压力的强度逐渐增加。 参与者被要求说出他在痛觉测量期间感觉到疼痛而不是压力的那一刻。 引起疼痛的压力量被记录为以kg/cm2为单位的压力痛阈值(PPT)。 已经表明,需要 3 次测量才能最大化测量特性。
一小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年5月28日

初级完成 (预期的)

2021年9月1日

研究完成 (预期的)

2021年10月1日

研究注册日期

首次提交

2021年3月18日

首先提交符合 QC 标准的

2021年4月7日

首次发布 (实际的)

2021年4月8日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年7月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年7月26日

最后验证

2021年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 217

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

由于该研究计划作为专业论文进行,因此该研究的详细信息可以由教师管理部门共享。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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