이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

공격적인 핍지교종의 단백질 특성화 (PROGLIO)

2021년 4월 12일 업데이트: Hospices Civils de Lyon

핍지신경교종은 특정 분자 변화(1p/19q codeletion, IDH의 돌연변이, TERT 프로모터, CIC, FUBP1)를 특징으로 하는 성인 신경교종의 뚜렷한 하위 그룹을 나타냅니다. 이 종양은 성인 신경아교종의 5~10%를 차지하며 화학 감수성이 빈번하기 때문에 신경종양학 분야에서 특별한 관련이 있습니다(Louis et al. 2016). 핍지교종의 유전학은 상대적으로 잘 규명되어 있지만 이러한 종양에 대한 발암 기전은 잘 알려져 있지 않습니다.

핍지신경교종의 예후는 일반적으로 다른 성인 신경아교종의 아형보다 낫지만 이질적이며 방사선 요법 및 화학 요법 후 재발 시 효과적인 치료법이 없습니다. INCa가 자금을 지원하는 국가 POLA 네트워크 내에서 수행된 우리의 최근 작업은 이러한 임상적 이질성을 종양 간 이질성과 관련시켰습니다. 희소돌기아교종 신경아교종의 대규모 시리즈에 대한 전사체 분석을 기반으로 3개의 하위 그룹을 식별했으며, 가장 공격적인 그룹은 공격적인 임상 및 분자 패턴을 특징으로 합니다. 그러나 최근 연구에서는 종양 생물학을 더 잘 이해하기 위해 단백질 기반 접근법을 사용할 필요성을 강조하면서 mRNA와 단백질 발현 간의 일치도가 상대적으로 낮은 것으로 나타났습니다. POLA 코호트를 활용하여 oligodendrogliomas의 proteomic 분석을 통합하여 이전 분석을 확장할 것을 제안합니다.

이 프로젝트의 목표는 핍지교종 하위 그룹의 동인을 식별하는 것이며, 그 중 잠재적인 약물 대상(즉, 수용체, 대사 이펙터)이 있습니다. 이를 위해 90개의 핍지교종의 단백질 프로필이 생성되고 전사체, 게놈 및 메틸화 프로필과 통합되어 각 하위 유형, 특히 가장 공격적인 하위 유형과 구체적으로 관련된 신호 경로를 식별합니다. 후보 신호 경로 발현과 임상 결과(생존, 무진행 생존, 객관적 반응) 사이의 연관성을 탐구할 것입니다. 2개의 가장 유망한 후보 신호 경로의 관련성은 유전적으로 관련된 마우스 및 이종이식 모델을 사용하여 시험관 내 및 생체 내에서 평가될 것입니다.

우리의 프로젝트는 새로운 치료 전략으로 이어질 수 있는 불량한 예후와 관련된 표적 가능한 발암 경로를 식별할 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

연구 유형

관찰

등록 (예상)

120

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Bron, 프랑스
        • 모병
        • Groupement Hospitalier Est HCL
        • 연락하다:
      • Paris, 프랑스
        • 아직 모집하지 않음
        • Institut du Cerveau et de la Moelle

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

POLA 네트워크 바이오뱅크 또는 OncoNeuroTek 종양 은행(Institut du Cerveau et de la Moelle Épinière)에서 이용 가능한 핍지교종, 성상세포종, 교모세포종 및 정상 뇌 환자 샘플

설명

포함 기준:

  • - Transcriptomic(마이크로어레이) 데이터를 얻을 수 있거나 얻을 수 있는 데이터,
  • 메틸화(450K) 데이터가 있거나 이를 얻기 위해 가능한 데이터,
  • 게놈(SNP 어레이) 데이터를 사용하거나 얻을 수 있는 데이터,
  • 단백질 분석을 위한 충분한 재료(동결 종양 샘플)

제외 기준:

  • 반대 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 회고전

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
O1
30명의 환자로 구성된 핍지교종 샘플의 보다 공격적인 하위 그룹
: 핍지교종 3개 하위군(O1, O2, O3)과 비교군인 IDH-돌연변이 성상세포종, IDH-야생형 교모세포종 및 정상 뇌 시료의 단백질 분석
O2
30명의 환자의 핍지교종 샘플의 하위 그룹 2
: 핍지교종 3개 하위군(O1, O2, O3)과 비교군인 IDH-돌연변이 성상세포종, IDH-야생형 교모세포종 및 정상 뇌 시료의 단백질 분석
O3
30명의 환자의 핍지교종 샘플의 하위 그룹 3
: 핍지교종 3개 하위군(O1, O2, O3)과 비교군인 IDH-돌연변이 성상세포종, IDH-야생형 교모세포종 및 정상 뇌 시료의 단백질 분석
IDH 돌연변이 성상세포종
IDH-돌연변이 성상세포종 환자, 15명의 환자 샘플
: 핍지교종 3개 하위군(O1, O2, O3)과 비교군인 IDH-돌연변이 성상세포종, IDH-야생형 교모세포종 및 정상 뇌 시료의 단백질 분석
IDH-야생형 교모세포종
IDH-야생형 교모세포종 환자, 15명의 환자 샘플
: 핍지교종 3개 하위군(O1, O2, O3)과 비교군인 IDH-돌연변이 성상세포종, IDH-야생형 교모세포종 및 정상 뇌 시료의 단백질 분석

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
단백질 프로필
기간: 기준선(진단 수술 시)
이전에 확인된 핍지교종 하위 그룹과의 단백질 프로파일에 기반한 핍지교종 분류의 일치.
기준선(진단 수술 시)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 9월 30일

기본 완료 (예상)

2021년 9월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 12월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 4월 12일

처음 게시됨 (실제)

2021년 4월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 4월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 4월 12일

마지막으로 확인됨

2020년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다