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Indirect Resin Composite Inlays Cemented With a Self-adhesive, Self-etch or a Conventional Resin Cement

2021년 4월 13일 업데이트: Mansoura University

Indirect Resin Composite Inlays Cemented With Three Different Luting Strategies

The present study was designed to provide further evidence in this particular research prospective, and this study hence aimed to clinically evaluate the 5-years adhesion durability of indirect resin composite inlays luted with three different resin cement strategies in MOD Class II restorations. The formulated null hypothesis was that there is no significant difference in the clinical performances of the three different resin cement strategies for luting indirect resin composite inlays in MOD Class II restorations for 5-years.

The research question was as follows: Do self-adhesive resin cements in class II restorations present better clinical performances than conventional etch-and-rinse and self-etch resin cements according to the USPHS criteria?

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

Objective: To clinically evaluate the 5 years adhesion durability of indirect resin composite inlays luted with three different resin cement strategies in MOD Class II restorations.

Materials and Methods: A randomized clinical trial was conducted following the protocol, 40 patients with three large cavities for each one that indicated for indirect MOD Class II restorations were enrolled in the current study. Then, 120 indirect resin composite inlay restorations (SR Nexco) were placed and luted with three different resin cement strategies; an etch-and-rinse (Variolink N), self-etch (Panavia F2.0) and self-adhesive (RelyX Unicem). Each resin cement was used for luting 20 inlay restorations. A single operator placed all restorations according to the manufacturer's instructions. Immediatelly after placement, the restorations were finished and polished. Clinical evaluation was performed at baseline and at 1, 3 and 5 years intervals after placement by two independent examiners using modified USPHS criteria. The changes in the USPHS parameters during the 5 years period were analyzed with Fredman test. The baseline scores were compared with those at the recall visits using Wilcoxon signed rank test, where the level of significance was set at p˂0.05.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Dakahlia
      • Mansoura, Dakahlia, 이집트, 35516
        • Faculty of dentistry

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Patients with primary caries involving occlusal surface only with ICDAS 2 and 3.
  • Patients with cavities no more than one-third of the intercuspal distance.
  • Patients must have a good oral hygiene.
  • Patients with tooth gives positive response to testing with an electric pulp tester.
  • Patients with normal and full occlusion.
  • Patients with opposing teeth should be natural with no restorations.

Exclusion Criteria:

  • High caries risk patients with extremely poor oral hygiene.
  • Patients involved in orthodontic treatment or periodontal surgery.
  • Patients with periodontally involved teeth (chronic periodontitis).
  • Patients with abutments should be excluded.
  • Patients with heavy bruxism habits and clenching.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: Etch-and-rinse (Variolink N) resin cement
For etch-and-rinse resin cement, 40 inlays were cemented by Variolink N resin cement.
Etching enamel surface using phosphoric acid
위약 비교기: Self-etch (Panavia F2.0) resin cement
Regarding self-etch resin cement, 40 inlays were cemented by Panavia F2.0 resin cement.
Etching enamel surface using phosphoric acid
간섭 없음: Self-adhesive (RelyX Unicem) resin cement
For self-adhesive resin cement, 40 inlays were cemented by RelyX Unicem resin cement.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Percentage % of patients with marginal staining
기간: 5 years after restoration procedure
Percentage of marginal staining in patients was clinically assessed using USPHS criteria. Restorations were given the score Alpha for the ideal clinical situation, Bravo for clinically acceptable and Charlie for clinically unacceptable and in need for replacement.
5 years after restoration procedure

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 10월 10일

기본 완료 (실제)

2016년 10월 10일

연구 완료 (실제)

2020년 9월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 4월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 4월 13일

처음 게시됨 (실제)

2021년 4월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 4월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 4월 13일

마지막으로 확인됨

2021년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • A10150421

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

study Protocol, Statistical Analysis Plan can be shared to other researchers

IPD 공유 기간

Data will be available within 3 Months for 5 years

IPD 공유 액세스 기준

For anyone

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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