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분만실에서 우는 첫 아기의 음향학적 분석과 추가 자궁 수명에 대한 적응 (FIRSTCRY)

2022년 12월 23일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

FirstCRY 연구 : 분만실에서 우는 첫 아기의 음향학적 분석과 추가 자궁 수명에 대한 적응

신생아의 울음소리를 해석하는 것은 주산기 전문가뿐만 아니라 매일 그 소리에 직면하는 부모에게도 진정한 도전입니다.

아기의 울음에 대한 설명과 음향 분석을 통해 의료 전문가는 생후 첫 몇 달 동안 자신의 치료에 더 잘 적응할 수 있습니다.

음향 분석과 같은 객관적인 분석 방법 덕분에 첫 울음의 특수성은 주변 공기 생활에 대한 적응 품질에 대한 정보를 제공해야 합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

신생아의 울음소리를 해석하는 것은 주산기 전문가뿐만 아니라 매일 그 소리에 직면하는 부모에게도 진정한 도전입니다.

아기의 울음에 대한 설명과 음향 분석을 통해 의료 전문가는 생후 첫 몇 달 동안 자신의 치료에 더 잘 적응할 수 있습니다. 이러한 목적을 달성하기 위해 생후 첫 달에 우는 영아의 의미(통증, 불편함, 배고픔)와 부모나 듣는 사람의 인식 및 차별 메커니즘을 더 잘 이해하기 위해 이미 많은 연구가 생후 첫 달에 우는 영아에 대해 수행되었습니다. 울음소리의 음향적 공간을 특성화하는 데 다양한 기술이 유망합니다(최대 주파수, 강도, 고조파, 지속 시간…).

그러나 분만실에서 생명의 첫 외침의 음향적 특성을 조사한 연구는 거의 없다. 그 강도와 특성은 후두의 해부학적 구조 및 호흡 능력과 밀접한 관련이 있습니다. 따라서 고유한 음향 특성을 지닌 격렬한 울음은 자궁 외 생명에 대한 좋은 적응의 증거가 될 수 있는 반면, 약하거나 애처로운 울음은 간병인에게 이러한 적응의 어려움에 대해 경고해야 합니다.

음향 분석과 같은 객관적인 분석 방법 덕분에 첫 울음의 특수성은 주변 공기 생활에 대한 적응 품질에 대한 정보를 제공해야 합니다.

연구자들은 출생 시 기록된 신생아의 첫 울음 소리의 음향 특성이 자궁 외 생활 적응 기준(Apgar 점수, pH 및 탯줄에서 수집한 젖산염), 호흡 점수(Silverman) 및 조기 신생아 결과(중환자실로 이송).

연구 유형

관찰

등록 (실제)

41

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Saint-Étienne, 프랑스
        • CHU Saint-étienne

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

3년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

유아 신생아

설명

포함 기준:

  • SA 37~42세 사이에 태어난 유아
  • 출생 시 살아있는 영아
  • 연구에 대한 서면 정보를 받은 학부모

제외 기준:

- 출산 후 응급(출혈)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
새로 태어난
37주 무월경(SA)에서 42주 무월경(SA) 사이의 신생아 인구가 포함됩니다. 그들의 외침은 세로로 기록될 것입니다.

아기의 울음소리는 자동 기록 장치인 Recorder ZOOM H4N을 사용하여 생후 15분까지 세로로 등록됩니다.

각 녹음에서 얻은 wav 크기의 파일은 ENES 실험실(Sensory NeuroEthology Team)의 박사 후 연구원이 Saint of Sciences of Saint 사이트에서 PRAAT 소프트웨어®용으로 만든 음향 처리 스크립트를 통해 무차별적으로 분석됩니다. -에티엔.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Fo : 울음의 최대 기본 주파수(Hz)
기간: 인생의 처음 15분 동안

장치로 측정: 레코더 ZOOM H4N 및 PRAAT® 소프트웨어로 분석

F0과 Apgar 점수는 상관 관계가 있습니다.

인생의 처음 15분 동안
아프가 점수(0-10)
기간: 인생의 처음 15분 동안

아프가 점수는 신생아를 0에서 2까지의 5가지 간단한 기준으로 평가한 다음 이렇게 얻은 5가지 값을 합산하여 결정됩니다. 결과 점수의 범위는 0에서 10까지입니다.

5가지 기준은 외모, 맥박, 찌푸린 얼굴, 활동성, 호흡입니다.

F0과 Apgar 점수는 상관 관계가 있습니다.

인생의 처음 15분 동안

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
외침의 피치(Hz) 외침 음향 구조
기간: 인생의 처음 15분 동안
장치로 측정: 레코더 ZOOM H4N 및 PRAAT® 소프트웨어로 분석
인생의 처음 15분 동안
외침의 거칠기(Hz)
기간: 인생의 처음 15분 동안
장치로 측정: 레코더 ZOOM H4N 및 PRAAT® 소프트웨어로 분석
인생의 처음 15분 동안
울음의 지속 시간
기간: 인생의 처음 15분 동안
장치로 측정: 레코더 ZOOM H4N 및 PRAAT® 소프트웨어로 분석
인생의 처음 15분 동안
외침의 수
기간: 인생의 처음 15분 동안
장치로 측정: 레코더 ZOOM H4N 및 PRAAT® 소프트웨어로 분석
인생의 처음 15분 동안

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: HUGUES PATURAL, MD PHD, CHU ST ETIENNE FRANCE

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 5월 2일

연구 완료 (실제)

2021년 5월 2일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 4월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 4월 13일

처음 게시됨 (실제)

2021년 4월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2022년 12월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 12월 23일

마지막으로 확인됨

2022년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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