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사후 응급 의료 서비스에서 에코 유도 하에 말초 정맥 카테터 배치 (KatECHO)

2023년 12월 18일 업데이트: University Hospital, Grenoble
응급실에 입원하고 에코 유도 및 치료적 의사소통의 혜택을 받는 환자 그룹에서 말초 정맥 카테터를 배치하려는 시도의 수를 전통적인 기술을 사용하여 응급실에 입원한 환자 그룹과 비교하십시오.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

276

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 사후 응급실에 입원
  • 응급실에 정맥 카테터 배치 요구
  • 사회 보장 가입 또는 그러한 제도의 혜택
  • 정보에 입각한 서면 동의서 서명

제외 기준:

  • 보호 대상자(예술. CSP의 L1121-5 ~ L1121-8)
  • 다른 중재적 연구에 포함된 환자
  • 응급실에서 첫 번째 카테터 배치를 위해 이미 환자가 포함되었습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 에코 안내
초음파 유도 및 치료 통신을 통한 말초 정맥 카테터 삽입
초음파 유도 및 치료 통신을 통한 말초 정맥 카테터 삽입
간섭 없음: 전통적인
통상적으로 말초 정맥 카테터 삽입

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
첫 번째 시도에서 정맥 카테터의 성공적인 배치
기간: 말초 정맥 카테터 삽입 후 1시간 이내
첫 번째 시도에서 정맥 카테터의 성공적인 배치 비율
말초 정맥 카테터 삽입 후 1시간 이내

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자 경험
기간: 말초 정맥 카테터 삽입 후 1시간 이내
검증되지 않은 만족도 설문지 및 통증 척도. 높은 만족도에 해당하는 0에서 30 사이의 점수
말초 정맥 카테터 삽입 후 1시간 이내
말초 정맥 카테터 삽입 시도 횟수
기간: 말초 정맥 카테터 삽입 중 1시간 이내
시도 횟수의 각 그룹 평균
말초 정맥 카테터 삽입 중 1시간 이내
서비스에서 두 번째 간호사에 대한 호출 수
기간: 말초 정맥 카테터 삽입 중 1시간 이내
카테터 배치를 위한 서비스 중재자 수의 각 그룹 평균
말초 정맥 카테터 삽입 중 1시간 이내
간호사 마취과 호출 횟수
기간: 말초 정맥 카테터 삽입 중 1시간 이내
외부 개입자 수의 각 그룹 평균
말초 정맥 카테터 삽입 중 1시간 이내
최종 배치 사이트의 위치
기간: 말초 정맥 카테터 삽입 중 1시간 이내
최종 배치 장소의 위치에 따른 각 그룹의 환자 비율
말초 정맥 카테터 삽입 중 1시간 이내
배치된 카테터의 구경
기간: 말초 정맥 카테터 삽입 중 1시간 이내
배치된 카테터의 구경에 따른 각 그룹의 환자 비율
말초 정맥 카테터 삽입 중 1시간 이내
감염성 또는 혈전색전증
기간: 4 일
환자가 응급실에 머무는 동안 이식 부위에서 발생한 총 감염 또는 혈전색전 사건 수
4 일
카테터 배치 기간
기간: 말초 정맥 카테터 삽입 중 1시간 이내
각 그룹의 평균 카테터 배치 시간(분)
말초 정맥 카테터 삽입 중 1시간 이내
카테터의 기능 수명
기간: 4 일
그룹별 카테터의 기능적 수명.
4 일
간호사 만족도
기간: 연구 포함 종료 시점, 6개월 시점
사후 응급실의 간호 직원을 위한 검증되지 않은 만족도 설문지 . 높은 만족도에 해당하는 0에서 55 사이의 점수
연구 포함 종료 시점, 6개월 시점

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Perrine Dumanoir, University Hospital, Grenoble

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 3월 5일

기본 완료 (추정된)

2026년 5월 10일

연구 완료 (추정된)

2026년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 1월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 4월 22일

처음 게시됨 (실제)

2021년 4월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2023년 12월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 12월 18일

마지막으로 확인됨

2023년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 38RC19.419

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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