이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

주민의 회복탄력성 향상 및 소진 방지를 위한 증거기반 심리적 개입의 효능 연구 원문보기 KCI 원문보기 인용

2021년 7월 21일 업데이트: Heung-Kwon Oh, Seoul National University Hospital
우리나라 의료의 최일선에 있는 레지던트들의 근무환경과 정신건강에 대한 체계적인 연구는 거의 없다. 특히 번아웃 예방에 대한 과학적 연구는 전무하다. 외과 레지던트의 번아웃 예방은 개인의 안녕뿐만 아니라 환자의 건강과도 직결되기 때문에 사회적 차원에서 개인의 심리상태에 대한 케어가 필요하다. 입주민의 스트레스 상황에서 회복탄력성을 향상시키고 소진을 예방할 것으로 기대되는 심리중재 프로그램을 시행하여 그 효과를 검증하고자 한다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

연구 유형

중재적

등록 (예상)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Heung-Kwon Oh, PhD
  • 전화번호: +82-31-787-7105
  • 이메일: crsohk@gmail.com

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 분당서울대학교병원 외과의사(레지던트 및 임상의)로서 성별, 인종에 관계없이 만 20세 이상

제외 기준:

  • 연구에 동의하지 않는 피험자
  • 명상 경험이 있는 대상자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 세 가지 자기 약속(TSC) 프로그램
  1. 자기역량 프로그램

    - 봉사정신과 개인 성취감 저하 시 치료역량에 대한 높은 기대로 피로감을 느끼는 주민을 위한 프로그램

  2. 자기 관리 프로그램

    - 의료현장에서 경험하는 지나친 연민으로부터 자신을 보호하기 위해 감정억압으로 인한 비인간화 및 감정억압 과정에서 소진되는 개인을 돕는 프로그램

  3. 자기연민 프로그램 - 의료인은 유능하고 탁월해야 하므로 실패의 압박으로 인해 정서적 소진과 탈진을 경험하는 레지던트를 위한 프로그램

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
TCI, 기질 및 성격 인벤토리
기간: TSC 프로그램 6주기 직후 기준선에서 변화(기준선에서 최대 24주)

Clononger, Przybeck, Svrakic 및 Wetzel(1994)이 개발한 검사로 현재 미국, 프랑스, ​​스페인 등 여러 국가에서 널리 사용되고 있습니다.

자율성, 결속력, 자기초월성 등의 성격특성과 자극추구, 위험회피, 사회적 민감성, 인내력 등의 개인특성을 측정하는 도구입니다. 본 연구에서는 표준화된 시험인 TCI-RS의 독일어판을 한국어판(Min et al., 2007)으로 개작하였다.

TSC 프로그램 6주기 직후 기준선에서 변화(기준선에서 최대 24주)
MBI, Maslach 번아웃 인벤토리
기간: TSC 프로그램 6주기 직후 기준선에서 변화(기준선에서 최대 24주)

MBI는 Maslach와 Jackson(1981)이 개발한 검사로 정서적 소진, 비인간화, 개인적 성취감 등 소진의 하위 개념을 측정하는 도구이다.

MBI는 전 세계적으로 실증적 소진 연구의 90% 이상에서 사용되는 측정 도구로, 의료 종사자를 비롯한 대인 서비스를 제공하는 인력의 소진도를 측정하기 위해 개발된 테스트입니다.

본 연구에서는 강정희와 김철웅(2012)이 차용하여 검증한 MBI를 사용하였다. 내담자의 번아웃 유형에 따라 프로그램에 참여하고 참가자들의 번아웃 전후 변화를 측정한다.

TSC 프로그램 6주기 직후 기준선에서 변화(기준선에서 최대 24주)
ER89, 자아 탄력성 척도
기간: TSC 프로그램 6주기 직후 기준선에서 변화(기준선에서 최대 24주)

Block and Kremen(1996)이 개발한 대인 관계, 활력, 감정 조절, 호기심, 낙관주의와 같은 자기 탄력성의 하위 개념을 측정하는 테스트입니다.

본 연구에서는 76-79로 검증된 박은희(1997)의 척도를 사용하여 참여자의 프로그램 참여 전후의 자아탄력성 변화를 측정하였다.

TSC 프로그램 6주기 직후 기준선에서 변화(기준선에서 최대 24주)
DASS-21, 우울증 불안 스트레스 척도
기간: 본 연구에서는 프로그램(TSC 프로그램 6주기, 3-4주 간격, 기준선으로부터 최대 24주) 동안 각 회기마다 참여자의 심리적 고통의 변화를 측정하였다.

심리적 고통에 해당하는 우울, 불안, 스트레스를 측정하기 위해 Lovibond와 Lovibond(1995)가 개발한 테스트입니다.

내부합의도는 0.87~0.91로 확인되었으며, 0.83~0.89, 및 0.83~0.92 우울증, 불안, 스트레스에 대해 각각(이영선 외, 2019; Jun 외, 2018).

본 연구에서는 프로그램(TSC 프로그램 6주기, 3-4주 간격, 기준선으로부터 최대 24주) 동안 각 회기마다 참여자의 심리적 고통의 변화를 측정하였다.
주관적 웰빙
기간: TSC 프로그램 6주기 직후 기준선에서 변화(기준선에서 최대 24주)

일상생활에 대한 주관적 만족도를 측정하기 위해 Diener E(1985)가 개발한 검사입니다.

0.87의 내부 일관성 신뢰도와 0.82의 테스트-재테스트 신뢰도를 보여주는 도구입니다.

TSC 프로그램 6주기 직후 기준선에서 변화(기준선에서 최대 24주)
SCS, 자기 연민 척도
기간: 6주기 종료 시 TSC 프로그램 6주기 직후 기준선 대비 변화(각 주기는 기준선에서 최대 24주까지 4주)
Neff(2003)가 개발하고 Kim et al. (2008) / 26개 항목 / 6개 하위요인 : 자기친절, 자기판단, 보편적인 인간애, 고립, 마음챙김, 초동일시 5점 척도(최소 6~최대 30점, 점수가 높을수록 좋음) 결과)
6주기 종료 시 TSC 프로그램 6주기 직후 기준선 대비 변화(각 주기는 기준선에서 최대 24주까지 4주)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Heung-Kwon Oh, PhD, Seoul National University Bundang Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2021년 9월 1일

기본 완료 (예상)

2022년 2월 28일

연구 완료 (예상)

2022년 7월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 4월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 4월 20일

처음 게시됨 (실제)

2021년 4월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 7월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 7월 21일

마지막으로 확인됨

2021년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • B-2007/624-304

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다