- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04857567
Todisteisiin perustuvan psykologisen intervention tehokkuustutkimus resilienssin parantamiseksi ja asukkaiden burnoutin ehkäisemiseksi
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Heung-Kwon Oh, PhD
- Puhelinnumero: +82-31-787-7105
- Sähköposti: crsohk@gmail.com
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kirurgiset harjoittelijat (asukkaat ja kliiniset stipendiaatit) Bundang Seoul National University Hospitalissa, jotka ovat vähintään 20-vuotiaita sukupuolesta tai rodusta riippumatta.
Poissulkemiskriteerit:
- Koehenkilöt, jotka eivät suostu tutkimukseen
- Aiheet, joilla on kokemusta meditaatiosta
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Three Self-Commitment (TSC) -ohjelma
|
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
TCI, temperamentti- ja hahmoluettelo
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta heti kuuden TSC-ohjelman jälkeen (jopa 24 viikkoa lähtötasosta)
|
Clonongerin, Przybeckin, Svrakicin ja Wetzelin (1994) kehittämä testi, jota käytetään tällä hetkellä laajalti useissa maissa, kuten Yhdysvalloissa, Ranskassa ja Espanjassa. Työkalu, joka mittaa persoonallisuuden ominaisuuksia, kuten autonomiaa, solidaarisuutta ja itsensä ylittämistä, sekä yksilöllisiä piirteitä, kuten stimulaation etsiminen, riskin välttäminen, sosiaalinen herkkyys ja kestävyys. Tässä tutkimuksessa mukautetaan korealaista versiota (Min et al., 2007) TCI-RS:n saksankielisestä versiosta, standardoidusta testistä: Testituloksen perusteella yksilöidään ja sovelletaan asukkaan persoonallisuusominaisuuksia. |
Muutos lähtötilanteesta heti kuuden TSC-ohjelman jälkeen (jopa 24 viikkoa lähtötasosta)
|
|
MBI, Maslach Burnout Inventory
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta heti kuuden TSC-ohjelman jälkeen (jopa 24 viikkoa lähtötasosta)
|
Maslachin ja Jacksonin (1981) kehittämänä testinä MBI on työkalu, joka mittaa loppuunuutumisen alakäsitteitä, kuten tunneuupumusta, epäinhimillisyyttä ja henkilökohtaista saavutuksen tunnetta. MBI on mittaustyökalu, jota käytetään yli 90 %:ssa empiirisessä uupumustutkimuksessa maailmanlaajuisesti, ja testi, joka on kehitetty mittaamaan ihmissuhdepalveluja tarjoavan henkilöstön, mukaan lukien lääketieteen työntekijöiden, uupumusta. Tässä tutkimuksessa käytetään Kang Jeong-heen ja Kim Cheol-woongin (2012) mukauttamaa ja validoimaa MBI:tä. Osallistu ohjelmaan asiakkaan burnout-tyypin mukaan ja mittaa osallistujien burnout-tason muutosta ennen ja jälkeen. |
Muutos lähtötilanteesta heti kuuden TSC-ohjelman jälkeen (jopa 24 viikkoa lähtötasosta)
|
|
ER89, Ego Resilience Scale
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta heti kuuden TSC-ohjelman jälkeen (jopa 24 viikkoa lähtötasosta)
|
Blockin ja Kremenin (1996) kehittämä testi, joka mittaa itsejoustavuuden osakäsitteitä, kuten ihmissuhteita, elinvoimaa, tunteiden hallintaa, uteliaisuutta ja optimismia. Tässä tutkimuksessa käytetään Park Eun-heen (1997) mukauttamaa asteikkoa, joka todettiin arvoksi 76-79 ja mittaa osallistujan ego-elastisuuden muutosta ennen ohjelmaan osallistumista ja sen jälkeen. |
Muutos lähtötilanteesta heti kuuden TSC-ohjelman jälkeen (jopa 24 viikkoa lähtötasosta)
|
|
DASS-21, Depression Axiety StressScale
Aikaikkuna: Tässä tutkimuksessa muutoksia osallistujan psyykkisessä kivussa mitataan jokaisella istunnolla ohjelman aikana (6 sykliä TSC-ohjelmaa, 3-4 viikon välein, jopa 24 viikkoa lähtötilanteesta).
|
Lovibondin ja Lovibondin (1995) kehittämä testi, jolla mitataan masennusta, ahdistusta ja stressiä, jotka vastaavat psyykkistä kärsimystä. Sisäinen sopimus vahvistettiin arvoksi 0,87–0,91, 0,83-0,89, ja 0,83-0,92 masennukseen, ahdistukseen ja stressiin (Youngsun Lee et al, 2019; Jun et al, 2018). |
Tässä tutkimuksessa muutoksia osallistujan psyykkisessä kivussa mitataan jokaisella istunnolla ohjelman aikana (6 sykliä TSC-ohjelmaa, 3-4 viikon välein, jopa 24 viikkoa lähtötilanteesta).
|
|
Subjektiivinen hyvinvointi
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta heti kuuden TSC-ohjelman jälkeen (jopa 24 viikkoa lähtötasosta)
|
Diener E:n (1985) kehittämä testi, jolla mitataan subjektiivista tyytyväisyyttä jokapäiväiseen elämään. Työkalu, joka näyttää sisäisen johdonmukaisuuden luotettavuuden 0,87 ja testin uudelleentestauksen luotettavuuden 0,82. |
Muutos lähtötilanteesta heti kuuden TSC-ohjelman jälkeen (jopa 24 viikkoa lähtötasosta)
|
|
SCS, Self-Compassion Scale
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta heti kuuden TSC-ohjelman jälkeen syklin 6 lopussa (jokainen sykli on 4 viikkoa, enintään 24 viikkoa lähtötasosta)
|
Kehittäjä Neff (2003) ja vahvistanut korealaisena versiona Kim et al. (2008) / 26 kohdetta / 6 alatekijää: itseystävällisyys, itsetuomio, universaali inhimillisyys, eristäytyminen, mindfulness, hyperidentiteetti 5 pisteen asteikolla (vähintään 6 - maksimi 30, mitä korkeampi pistemäärä, sitä parempi lopputulos)
|
Muutos lähtötilanteesta heti kuuden TSC-ohjelman jälkeen syklin 6 lopussa (jokainen sykli on 4 viikkoa, enintään 24 viikkoa lähtötasosta)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Heung-Kwon Oh, PhD, Seoul National University Bundang Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- B-2007/624-304
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .