Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Todisteisiin perustuvan psykologisen intervention tehokkuustutkimus resilienssin parantamiseksi ja asukkaiden burnoutin ehkäisemiseksi

keskiviikko 21. heinäkuuta 2021 päivittänyt: Heung-Kwon Oh, Seoul National University Hospital
Korean sairaanhoidon kärjessä olevien asukkaiden työympäristöstä ja mielenterveydestä on tehty vain vähän systemaattisia tutkimuksia. Etenkin burnoutin ehkäisystä ei ole tieteellistä tutkimusta. Koska kirurgisten asukkaiden burnoutin ehkäiseminen ei liity suoraan vain henkilökohtaiseen hyvinvointiin vaan myös potilaiden terveyteen, on tarpeen huolehtia yksilön psykologisesta tilasta sosiaalisella tasolla. Tämä psykologinen interventioohjelma, jonka odotetaan parantavan asukkaiden toipumiskestävyyttä stressaavissa tilanteissa ja ehkäisevän työuupumusta, toteutetaan ja sen tehokkuus on tarkistettava.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

20

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Heung-Kwon Oh, PhD
  • Puhelinnumero: +82-31-787-7105
  • Sähköposti: crsohk@gmail.com

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kirurgiset harjoittelijat (asukkaat ja kliiniset stipendiaatit) Bundang Seoul National University Hospitalissa, jotka ovat vähintään 20-vuotiaita sukupuolesta tai rodusta riippumatta.

Poissulkemiskriteerit:

  • Koehenkilöt, jotka eivät suostu tutkimukseen
  • Aiheet, joilla on kokemusta meditaatiosta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Three Self-Commitment (TSC) -ohjelma
  1. Itseoppimisohjelma

    - Ohjelma asukkaille, jotka kokevat uupumusta vapaaehtoisuuden hengen ja korkeiden terapeuttisten pätevyyden odotusten vuoksi henkilökohtaisen suorituskyvyn heikkenemisen kokeessa.

  2. Itsehoitoohjelma

    - Ohjelma, joka auttaa henkilöitä, jotka kokevat emotionaalisen tukahdutuksen aiheuttamaa dehumanisoitumista ja uupumusta tunteiden tukahduttamisprosessissa, suojaamaan itseään liialliselta myötätunnon tunteilta, joita koetaan lääketieteellisessä tilanteessa

  3. Self-Compasssion -ohjelma - Ohjelma asukkaille, jotka kokevat emotionaalista uupumusta ja uupumusta epäonnistumispaineen vuoksi, koska lääketieteen ammattilaisten tulee olla päteviä ja erinomaisia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
TCI, temperamentti- ja hahmoluettelo
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta heti kuuden TSC-ohjelman jälkeen (jopa 24 viikkoa lähtötasosta)

Clonongerin, Przybeckin, Svrakicin ja Wetzelin (1994) kehittämä testi, jota käytetään tällä hetkellä laajalti useissa maissa, kuten Yhdysvalloissa, Ranskassa ja Espanjassa.

Työkalu, joka mittaa persoonallisuuden ominaisuuksia, kuten autonomiaa, solidaarisuutta ja itsensä ylittämistä, sekä yksilöllisiä piirteitä, kuten stimulaation etsiminen, riskin välttäminen, sosiaalinen herkkyys ja kestävyys. Tässä tutkimuksessa mukautetaan korealaista versiota (Min et al., 2007) TCI-RS:n saksankielisestä versiosta, standardoidusta testistä: Testituloksen perusteella yksilöidään ja sovelletaan asukkaan persoonallisuusominaisuuksia.

Muutos lähtötilanteesta heti kuuden TSC-ohjelman jälkeen (jopa 24 viikkoa lähtötasosta)
MBI, Maslach Burnout Inventory
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta heti kuuden TSC-ohjelman jälkeen (jopa 24 viikkoa lähtötasosta)

Maslachin ja Jacksonin (1981) kehittämänä testinä MBI on työkalu, joka mittaa loppuunuutumisen alakäsitteitä, kuten tunneuupumusta, epäinhimillisyyttä ja henkilökohtaista saavutuksen tunnetta.

MBI on mittaustyökalu, jota käytetään yli 90 %:ssa empiirisessä uupumustutkimuksessa maailmanlaajuisesti, ja testi, joka on kehitetty mittaamaan ihmissuhdepalveluja tarjoavan henkilöstön, mukaan lukien lääketieteen työntekijöiden, uupumusta.

Tässä tutkimuksessa käytetään Kang Jeong-heen ja Kim Cheol-woongin (2012) mukauttamaa ja validoimaa MBI:tä. Osallistu ohjelmaan asiakkaan burnout-tyypin mukaan ja mittaa osallistujien burnout-tason muutosta ennen ja jälkeen.

Muutos lähtötilanteesta heti kuuden TSC-ohjelman jälkeen (jopa 24 viikkoa lähtötasosta)
ER89, Ego Resilience Scale
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta heti kuuden TSC-ohjelman jälkeen (jopa 24 viikkoa lähtötasosta)

Blockin ja Kremenin (1996) kehittämä testi, joka mittaa itsejoustavuuden osakäsitteitä, kuten ihmissuhteita, elinvoimaa, tunteiden hallintaa, uteliaisuutta ja optimismia.

Tässä tutkimuksessa käytetään Park Eun-heen (1997) mukauttamaa asteikkoa, joka todettiin arvoksi 76-79 ja mittaa osallistujan ego-elastisuuden muutosta ennen ohjelmaan osallistumista ja sen jälkeen.

Muutos lähtötilanteesta heti kuuden TSC-ohjelman jälkeen (jopa 24 viikkoa lähtötasosta)
DASS-21, Depression Axiety StressScale
Aikaikkuna: Tässä tutkimuksessa muutoksia osallistujan psyykkisessä kivussa mitataan jokaisella istunnolla ohjelman aikana (6 sykliä TSC-ohjelmaa, 3-4 viikon välein, jopa 24 viikkoa lähtötilanteesta).

Lovibondin ja Lovibondin (1995) kehittämä testi, jolla mitataan masennusta, ahdistusta ja stressiä, jotka vastaavat psyykkistä kärsimystä.

Sisäinen sopimus vahvistettiin arvoksi 0,87–0,91, 0,83-0,89, ja 0,83-0,92 masennukseen, ahdistukseen ja stressiin (Youngsun Lee et al, 2019; Jun et al, 2018).

Tässä tutkimuksessa muutoksia osallistujan psyykkisessä kivussa mitataan jokaisella istunnolla ohjelman aikana (6 sykliä TSC-ohjelmaa, 3-4 viikon välein, jopa 24 viikkoa lähtötilanteesta).
Subjektiivinen hyvinvointi
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta heti kuuden TSC-ohjelman jälkeen (jopa 24 viikkoa lähtötasosta)

Diener E:n (1985) kehittämä testi, jolla mitataan subjektiivista tyytyväisyyttä jokapäiväiseen elämään.

Työkalu, joka näyttää sisäisen johdonmukaisuuden luotettavuuden 0,87 ja testin uudelleentestauksen luotettavuuden 0,82.

Muutos lähtötilanteesta heti kuuden TSC-ohjelman jälkeen (jopa 24 viikkoa lähtötasosta)
SCS, Self-Compassion Scale
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta heti kuuden TSC-ohjelman jälkeen syklin 6 lopussa (jokainen sykli on 4 viikkoa, enintään 24 viikkoa lähtötasosta)
Kehittäjä Neff (2003) ja vahvistanut korealaisena versiona Kim et al. (2008) / 26 kohdetta / 6 alatekijää: itseystävällisyys, itsetuomio, universaali inhimillisyys, eristäytyminen, mindfulness, hyperidentiteetti 5 pisteen asteikolla (vähintään 6 - maksimi 30, mitä korkeampi pistemäärä, sitä parempi lopputulos)
Muutos lähtötilanteesta heti kuuden TSC-ohjelman jälkeen syklin 6 lopussa (jokainen sykli on 4 viikkoa, enintään 24 viikkoa lähtötasosta)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Heung-Kwon Oh, PhD, Seoul National University Bundang Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Keskiviikko 1. syyskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 28. helmikuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 31. heinäkuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 7. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 20. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 23. huhtikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 28. heinäkuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 21. heinäkuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. heinäkuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • B-2007/624-304

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa