- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04857567
Исследование эффективности научно обоснованного психологического вмешательства для повышения устойчивости и предотвращения эмоционального выгорания жителей
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Heung-Kwon Oh, PhD
- Номер телефона: +82-31-787-7105
- Электронная почта: crsohk@gmail.com
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Хирургические стажеры (резиденты и клинические стипендиаты) в больнице Сеульского национального университета Бунданг в возрасте 20 лет и старше, независимо от пола или расы.
Критерий исключения:
- Субъекты, не давшие согласия на исследование
- Субъекты с опытом медитации
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Программа «Три самообязательства» (TSC)
|
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
ТКИ, Темперамент и Инвентарь Характера
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем сразу после 6 циклов программы TSC (до 24 недель от исходного уровня)
|
Тест, разработанный Clononger, Przybeck, Svrakic и Wetzel (1994) и в настоящее время широко используемый в различных странах, таких как США, Франция и Испания. Инструмент, который измеряет личностные черты, такие как автономия, солидарность и самопревосхождение, а также индивидуальные черты, такие как поиск стимуляции, неприятие риска, социальная чувствительность и выносливость. В этом исследовании адаптирована корейская версия (Min et al., 2007) немецкой версии стандартизированного теста TCI-RS: на основе результатов теста выявляются и применяются индивидуальные личностные характеристики резидента. |
Изменение по сравнению с исходным уровнем сразу после 6 циклов программы TSC (до 24 недель от исходного уровня)
|
|
МБИ, Маслач Инвентаризация выгорания
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем сразу после 6 циклов программы TSC (до 24 недель от исходного уровня)
|
В качестве теста, разработанного Маслахом и Джексоном (1981), MBI представляет собой инструмент, который измеряет подконцепции выгорания, такие как эмоциональное выгорание, дегуманизация и личное чувство выполненного долга. MBI — это инструмент измерения, используемый более чем в 90 % эмпирических исследований утомления по всему миру, а также тест, разработанный для измерения утомления персонала, предоставляющего межличностные услуги, включая медицинских работников. В этом исследовании используется MBI, адаптированный и проверенный Кан Чжон Хи и Ким Чеол Уном (2012). Участвуйте в программе по типу выгорания клиента и измеряйте изменение уровня выгорания участников до и после. |
Изменение по сравнению с исходным уровнем сразу после 6 циклов программы TSC (до 24 недель от исходного уровня)
|
|
ER89, Шкала устойчивости к эго
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем сразу после 6 циклов программы TSC (до 24 недель от исходного уровня)
|
Тест, разработанный Блоком и Кременом (1996), который измеряет подконцепции самоэластичности, такие как межличностные отношения, жизнеспособность, эмоциональный контроль, любопытство и оптимизм. В этом исследовании используется шкала, адаптированная Пак Ын Хи (1997), которая была проверена как 76-79 и измеряет изменение эго-эластичности участника до и после участия в программе. |
Изменение по сравнению с исходным уровнем сразу после 6 циклов программы TSC (до 24 недель от исходного уровня)
|
|
DASS-21, Шкала депрессии, тревоги и стресса
Временное ограничение: В этом исследовании изменения психологической боли участника измеряются на каждом сеансе в течение программы (6 циклов программы TSC, интервал 3-4 недели, до 24 недель от исходного уровня).
|
Тест, разработанный Ловибондом и Ловибондом (1995) для измерения депрессии, тревоги и стресса, соответствующих психологическому дистрессу. Внутреннее согласие было проверено как 0,87 ~ 0,91, 0,83~0,89, и 0,83~0,92 для депрессии, тревоги и стресса соответственно (Youngsun Lee et al, 2019; Jun et al, 2018). |
В этом исследовании изменения психологической боли участника измеряются на каждом сеансе в течение программы (6 циклов программы TSC, интервал 3-4 недели, до 24 недель от исходного уровня).
|
|
Субъективное благополучие
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем сразу после 6 циклов программы TSC (до 24 недель от исходного уровня)
|
Тест, разработанный Diener E (1985) для измерения субъективной удовлетворенности повседневной жизнью. Инструмент, показывающий надежность внутренней согласованности 0,87 и надежность повторного тестирования 0,82. |
Изменение по сравнению с исходным уровнем сразу после 6 циклов программы TSC (до 24 недель от исходного уровня)
|
|
SCS, шкала самосострадания
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем сразу после 6 циклов программы TSC в конце 6-го цикла (каждый цикл составляет 4 недели, до 24 недель от исходного уровня)
|
Разработано Неффом (2003 г.) и утверждено как корейская версия Кимом и др. (2008) / 26 пунктов / 6 субфакторов: доброта к себе, самоосуждение, общечеловечность, замкнутость, внимательность, гиперидентификация по 5-бальной шкале (минимум 6 до максимум 30, чем выше балл, тем лучше исход)
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем сразу после 6 циклов программы TSC в конце 6-го цикла (каждый цикл составляет 4 недели, до 24 недель от исходного уровня)
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: Heung-Kwon Oh, PhD, Seoul National University Bundang Hospital
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- B-2007/624-304
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .