Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование эффективности научно обоснованного психологического вмешательства для повышения устойчивости и предотвращения эмоционального выгорания жителей

21 июля 2021 г. обновлено: Heung-Kwon Oh, Seoul National University Hospital
Существует несколько систематических исследований рабочей среды и психического здоровья жителей, которые находятся в авангарде корейской медицинской помощи. В частности, нет научных исследований по предотвращению эмоционального выгорания. Поскольку профилактика эмоционального выгорания хирургических ординаторов напрямую связана не только с личным самочувствием, но и со здоровьем пациентов, необходимо заботиться о психологическом состоянии личности на социальном уровне. Эта программа психологического вмешательства, которая, как ожидается, улучшит восстановление устойчивости жителей в стрессовых ситуациях и предотвратит эмоциональное выгорание, реализуется, и ее эффективность еще предстоит проверить.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

20

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Heung-Kwon Oh, PhD
  • Номер телефона: +82-31-787-7105
  • Электронная почта: crsohk@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

20 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Хирургические стажеры (резиденты и клинические стипендиаты) в больнице Сеульского национального университета Бунданг в возрасте 20 лет и старше, независимо от пола или расы.

Критерий исключения:

  • Субъекты, не давшие согласия на исследование
  • Субъекты с опытом медитации

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Программа «Три самообязательства» (TSC)
  1. Программа саморазвития

    - Программа для резидентов, которые испытывают истощение из-за духа волонтерства и высоких ожиданий терапевтической компетентности в случае снижения личных достижений.

  2. Программа заботы о себе

    - Программа помощи лицам, переживающим дегуманизацию из-за эмоционального подавления и развивающим истощение в процессе подавления эмоций, защитить себя от чрезмерного чувства сострадания, испытываемого на медицинской сцене.

  3. Программа самосострадания - программа для резидентов, которые испытывают эмоциональное выгорание и истощение из-за давления неудач, потому что медицинские работники должны быть компетентными и отличными.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
ТКИ, Темперамент и Инвентарь Характера
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем сразу после 6 циклов программы TSC (до 24 недель от исходного уровня)

Тест, разработанный Clononger, Przybeck, Svrakic и Wetzel (1994) и в настоящее время широко используемый в различных странах, таких как США, Франция и Испания.

Инструмент, который измеряет личностные черты, такие как автономия, солидарность и самопревосхождение, а также индивидуальные черты, такие как поиск стимуляции, неприятие риска, социальная чувствительность и выносливость. В этом исследовании адаптирована корейская версия (Min et al., 2007) немецкой версии стандартизированного теста TCI-RS: на основе результатов теста выявляются и применяются индивидуальные личностные характеристики резидента.

Изменение по сравнению с исходным уровнем сразу после 6 циклов программы TSC (до 24 недель от исходного уровня)
МБИ, Маслач Инвентаризация выгорания
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем сразу после 6 циклов программы TSC (до 24 недель от исходного уровня)

В качестве теста, разработанного Маслахом и Джексоном (1981), MBI представляет собой инструмент, который измеряет подконцепции выгорания, такие как эмоциональное выгорание, дегуманизация и личное чувство выполненного долга.

MBI — это инструмент измерения, используемый более чем в 90 % эмпирических исследований утомления по всему миру, а также тест, разработанный для измерения утомления персонала, предоставляющего межличностные услуги, включая медицинских работников.

В этом исследовании используется MBI, адаптированный и проверенный Кан Чжон Хи и Ким Чеол Уном (2012). Участвуйте в программе по типу выгорания клиента и измеряйте изменение уровня выгорания участников до и после.

Изменение по сравнению с исходным уровнем сразу после 6 циклов программы TSC (до 24 недель от исходного уровня)
ER89, Шкала устойчивости к эго
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем сразу после 6 циклов программы TSC (до 24 недель от исходного уровня)

Тест, разработанный Блоком и Кременом (1996), который измеряет подконцепции самоэластичности, такие как межличностные отношения, жизнеспособность, эмоциональный контроль, любопытство и оптимизм.

В этом исследовании используется шкала, адаптированная Пак Ын Хи (1997), которая была проверена как 76-79 и измеряет изменение эго-эластичности участника до и после участия в программе.

Изменение по сравнению с исходным уровнем сразу после 6 циклов программы TSC (до 24 недель от исходного уровня)
DASS-21, Шкала депрессии, тревоги и стресса
Временное ограничение: В этом исследовании изменения психологической боли участника измеряются на каждом сеансе в течение программы (6 циклов программы TSC, интервал 3-4 недели, до 24 недель от исходного уровня).

Тест, разработанный Ловибондом и Ловибондом (1995) для измерения депрессии, тревоги и стресса, соответствующих психологическому дистрессу.

Внутреннее согласие было проверено как 0,87 ~ 0,91, 0,83~0,89, и 0,83~0,92 для депрессии, тревоги и стресса соответственно (Youngsun Lee et al, 2019; Jun et al, 2018).

В этом исследовании изменения психологической боли участника измеряются на каждом сеансе в течение программы (6 циклов программы TSC, интервал 3-4 недели, до 24 недель от исходного уровня).
Субъективное благополучие
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем сразу после 6 циклов программы TSC (до 24 недель от исходного уровня)

Тест, разработанный Diener E (1985) для измерения субъективной удовлетворенности повседневной жизнью.

Инструмент, показывающий надежность внутренней согласованности 0,87 и надежность повторного тестирования 0,82.

Изменение по сравнению с исходным уровнем сразу после 6 циклов программы TSC (до 24 недель от исходного уровня)
SCS, шкала самосострадания
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем сразу после 6 циклов программы TSC в конце 6-го цикла (каждый цикл составляет 4 недели, до 24 недель от исходного уровня)
Разработано Неффом (2003 г.) и утверждено как корейская версия Кимом и др. (2008) / 26 пунктов / 6 субфакторов: доброта к себе, самоосуждение, общечеловечность, замкнутость, внимательность, гиперидентификация по 5-бальной шкале (минимум 6 до максимум 30, чем выше балл, тем лучше исход)
Изменение по сравнению с исходным уровнем сразу после 6 циклов программы TSC в конце 6-го цикла (каждый цикл составляет 4 недели, до 24 недель от исходного уровня)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Heung-Kwon Oh, PhD, Seoul National University Bundang Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 сентября 2021 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

28 февраля 2022 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

31 июля 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 апреля 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 апреля 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

23 апреля 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

28 июля 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 июля 2021 г.

Последняя проверка

1 июля 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • B-2007/624-304

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться