Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektivitetsundersøgelsen af ​​den evidensbaserede psykologiske intervention til forbedring af modstandsdygtighed og forebyggelse af udbrændthed af beboere

21. juli 2021 opdateret af: Heung-Kwon Oh, Seoul National University Hospital
Der er få systematiske undersøgelser af arbejdsmiljø og mental sundhed hos beboere, der er på forkant med koreansk lægehjælp. Især er der ingen videnskabelig forskning om forebyggelse af udbrændthed. Da forebyggelse af udbrændthed hos kirurgiske beboere er direkte relateret ikke kun til personligt velbefindende, men patienternes helbred, er det nødvendigt at pleje individets psykologiske tilstand på et socialt niveau. Dette psykologiske interventionsprogram, der forventes at forbedre genopretningsresiliens i stressede situationer for beboere og forhindre udbrændthed, implementeres, og dets effektivitet skal verificeres.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

20

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Heung-Kwon Oh, PhD
  • Telefonnummer: +82-31-787-7105
  • E-mail: crsohk@gmail.com

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kirurgiske praktikanter (beboere og kliniske stipendiater) på Bundang Seoul National University Hospital, som er 20 år eller ældre, uanset køn eller race.

Ekskluderingskriterier:

  • Forsøgspersoner, der ikke giver samtykke til undersøgelsen
  • Emner med meditationserfaring

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Three Self-Commitment (TSC) program
  1. Selvkompetence program

    - Et program for beboere, der oplever udmattelse på grund af frivillighedens ånd og høje forventninger til terapeutisk kompetence i tilfælde af at opleve et fald i personlig præstation.

  2. Selvpleje program

    - Et program til at hjælpe personer, der oplever dehumanisering på grund af følelsesmæssig undertrykkelse og udvikler udmattelse i processen med at undertrykke følelser, for at beskytte sig selv mod overdrevne følelser af medfølelse, der opleves i den medicinske scene

  3. Self-Compassion-program - Et program for beboere, der oplever følelsesmæssig udbrændthed og udmattelse på grund af pres fra svigt, fordi læger bør være kompetente og fremragende

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
TCI, Temperament og Character Inventory
Tidsramme: Skift fra baseline til højre efter 6 cyklusser med TSC-program (op til 24 uger fra baseline)

En test udviklet af Clononger, Przybeck, Svrakic og Wetzel (1994) og i øjeblikket udbredt i forskellige lande såsom USA, Frankrig og Spanien.

Et værktøj, der måler personlighedstræk som autonomi, solidaritet og selvoverskridelse, sammen med individuelle træk som stimulationssøgning, risikoaversion, social sensitivitet og udholdenhed. I denne undersøgelse er den koreanske version (Min et al., 2007) af den tyske version af TCI-RS, den standardiserede test, tilpasset: Baseret på testresultatet identificeres og anvendes individets personlighedskarakteristika for beboeren.

Skift fra baseline til højre efter 6 cyklusser med TSC-program (op til 24 uger fra baseline)
MBI, Maslach Burnout Inventory
Tidsramme: Skift fra baseline til højre efter 6 cyklusser med TSC-program (op til 24 uger fra baseline)

Som en test udviklet af Maslach og Jackson (1981), er MBI et værktøj, der måler underbegreberne af udbrændthed, såsom følelsesmæssig udbrændthed, dehumanisering og personlig følelse af præstation.

MBI er et måleværktøj, der bruges i mere end 90 % af den empiriske udmattelsesforskning verden over, og en test udviklet til at måle udmattelsen af ​​personale, der leverer interpersonelle tjenester, herunder medicinske medarbejdere.

I denne undersøgelse anvendes MBI tilpasset og valideret af Kang Jeong-hee og Kim Cheol-woong (2012). Deltag i programmet efter klientens type udbrændthed og mål ændringen i deltagernes udbrændthedsniveau før og efter.

Skift fra baseline til højre efter 6 cyklusser med TSC-program (op til 24 uger fra baseline)
ER89, Ego Resilience Scale
Tidsramme: Skift fra baseline til højre efter 6 cyklusser med TSC-program (op til 24 uger fra baseline)

En test udviklet af Block og Kremen (1996), der måler underbegreber af selvelasticitet såsom interpersonelle relationer, vitalitet, følelsesmæssig kontrol, nysgerrighed og optimisme.

I denne undersøgelse anvendes en skala tilpasset af Park Eun-hee (1997), som blev verificeret som 76-79, og måler ændringen i deltagerens ego-elasticitet før og efter deltagelse i programmet.

Skift fra baseline til højre efter 6 cyklusser med TSC-program (op til 24 uger fra baseline)
DASS-21, Depression Angst StressScale
Tidsramme: I denne undersøgelse måles ændringer i deltagerens psykologiske smerte ved hver session i løbet af programmet (6 cyklusser af TSC-program, 3-4 ugers interval, op til 24 uger fra baseline).

En test udviklet af Lovibond og Lovibond (1995) til at måle depression, angst og stress svarende til psykiske lidelser.

Den interne aftale blev verificeret til 0,87~0,91, 0,83~0,89, og 0,83~0,92 for henholdsvis depression, angst og stress (Youngsun Lee et al, 2019; Jun et al, 2018).

I denne undersøgelse måles ændringer i deltagerens psykologiske smerte ved hver session i løbet af programmet (6 cyklusser af TSC-program, 3-4 ugers interval, op til 24 uger fra baseline).
Subjektivt velvære
Tidsramme: Skift fra baseline til højre efter 6 cyklusser med TSC-program (op til 24 uger fra baseline)

En test udviklet af Diener E (1985) til at måle subjektiv tilfredshed med dagligdagen.

Et værktøj, der viser den interne konsistenspålidelighed på 0,87 og test-gentest-pålideligheden på 0,82.

Skift fra baseline til højre efter 6 cyklusser med TSC-program (op til 24 uger fra baseline)
SCS, Self-Compassion Scale
Tidsramme: Skift fra baseline til højre efter 6 cyklusser med TSC-program i slutningen af ​​cyklus 6 (hver cyklus er 4 uger, op til 24 uger fra baseline)
Udviklet af Neff (2003) og valideret som en koreansk version af Kim et al. (2008) / 26 punkter / 6 underfaktorer: selvvenlighed, selvfordømmelse, universel menneskelighed, isolation, opmærksomhed, hyperidentifikation på en 5-trins skala (minimum 6 til maksimum 30, jo højere score, jo bedre resultatet)
Skift fra baseline til højre efter 6 cyklusser med TSC-program i slutningen af ​​cyklus 6 (hver cyklus er 4 uger, op til 24 uger fra baseline)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Heung-Kwon Oh, PhD, Seoul National University Bundang Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. september 2021

Primær færdiggørelse (Forventet)

28. februar 2022

Studieafslutning (Forventet)

31. juli 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. april 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. april 2021

Først opslået (Faktiske)

23. april 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. juli 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. juli 2021

Sidst verificeret

1. juli 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • B-2007/624-304

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Udbrændthed (psykologi)

Kliniske forsøg med TSC-program (Three Self-Commitment-program)

Abonner