- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04857567
Effektivitetsundersøgelsen af den evidensbaserede psykologiske intervention til forbedring af modstandsdygtighed og forebyggelse af udbrændthed af beboere
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Heung-Kwon Oh, PhD
- Telefonnummer: +82-31-787-7105
- E-mail: crsohk@gmail.com
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Kirurgiske praktikanter (beboere og kliniske stipendiater) på Bundang Seoul National University Hospital, som er 20 år eller ældre, uanset køn eller race.
Ekskluderingskriterier:
- Forsøgspersoner, der ikke giver samtykke til undersøgelsen
- Emner med meditationserfaring
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Three Self-Commitment (TSC) program
|
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
TCI, Temperament og Character Inventory
Tidsramme: Skift fra baseline til højre efter 6 cyklusser med TSC-program (op til 24 uger fra baseline)
|
En test udviklet af Clononger, Przybeck, Svrakic og Wetzel (1994) og i øjeblikket udbredt i forskellige lande såsom USA, Frankrig og Spanien. Et værktøj, der måler personlighedstræk som autonomi, solidaritet og selvoverskridelse, sammen med individuelle træk som stimulationssøgning, risikoaversion, social sensitivitet og udholdenhed. I denne undersøgelse er den koreanske version (Min et al., 2007) af den tyske version af TCI-RS, den standardiserede test, tilpasset: Baseret på testresultatet identificeres og anvendes individets personlighedskarakteristika for beboeren. |
Skift fra baseline til højre efter 6 cyklusser med TSC-program (op til 24 uger fra baseline)
|
|
MBI, Maslach Burnout Inventory
Tidsramme: Skift fra baseline til højre efter 6 cyklusser med TSC-program (op til 24 uger fra baseline)
|
Som en test udviklet af Maslach og Jackson (1981), er MBI et værktøj, der måler underbegreberne af udbrændthed, såsom følelsesmæssig udbrændthed, dehumanisering og personlig følelse af præstation. MBI er et måleværktøj, der bruges i mere end 90 % af den empiriske udmattelsesforskning verden over, og en test udviklet til at måle udmattelsen af personale, der leverer interpersonelle tjenester, herunder medicinske medarbejdere. I denne undersøgelse anvendes MBI tilpasset og valideret af Kang Jeong-hee og Kim Cheol-woong (2012). Deltag i programmet efter klientens type udbrændthed og mål ændringen i deltagernes udbrændthedsniveau før og efter. |
Skift fra baseline til højre efter 6 cyklusser med TSC-program (op til 24 uger fra baseline)
|
|
ER89, Ego Resilience Scale
Tidsramme: Skift fra baseline til højre efter 6 cyklusser med TSC-program (op til 24 uger fra baseline)
|
En test udviklet af Block og Kremen (1996), der måler underbegreber af selvelasticitet såsom interpersonelle relationer, vitalitet, følelsesmæssig kontrol, nysgerrighed og optimisme. I denne undersøgelse anvendes en skala tilpasset af Park Eun-hee (1997), som blev verificeret som 76-79, og måler ændringen i deltagerens ego-elasticitet før og efter deltagelse i programmet. |
Skift fra baseline til højre efter 6 cyklusser med TSC-program (op til 24 uger fra baseline)
|
|
DASS-21, Depression Angst StressScale
Tidsramme: I denne undersøgelse måles ændringer i deltagerens psykologiske smerte ved hver session i løbet af programmet (6 cyklusser af TSC-program, 3-4 ugers interval, op til 24 uger fra baseline).
|
En test udviklet af Lovibond og Lovibond (1995) til at måle depression, angst og stress svarende til psykiske lidelser. Den interne aftale blev verificeret til 0,87~0,91, 0,83~0,89, og 0,83~0,92 for henholdsvis depression, angst og stress (Youngsun Lee et al, 2019; Jun et al, 2018). |
I denne undersøgelse måles ændringer i deltagerens psykologiske smerte ved hver session i løbet af programmet (6 cyklusser af TSC-program, 3-4 ugers interval, op til 24 uger fra baseline).
|
|
Subjektivt velvære
Tidsramme: Skift fra baseline til højre efter 6 cyklusser med TSC-program (op til 24 uger fra baseline)
|
En test udviklet af Diener E (1985) til at måle subjektiv tilfredshed med dagligdagen. Et værktøj, der viser den interne konsistenspålidelighed på 0,87 og test-gentest-pålideligheden på 0,82. |
Skift fra baseline til højre efter 6 cyklusser med TSC-program (op til 24 uger fra baseline)
|
|
SCS, Self-Compassion Scale
Tidsramme: Skift fra baseline til højre efter 6 cyklusser med TSC-program i slutningen af cyklus 6 (hver cyklus er 4 uger, op til 24 uger fra baseline)
|
Udviklet af Neff (2003) og valideret som en koreansk version af Kim et al. (2008) / 26 punkter / 6 underfaktorer: selvvenlighed, selvfordømmelse, universel menneskelighed, isolation, opmærksomhed, hyperidentifikation på en 5-trins skala (minimum 6 til maksimum 30, jo højere score, jo bedre resultatet)
|
Skift fra baseline til højre efter 6 cyklusser med TSC-program i slutningen af cyklus 6 (hver cyklus er 4 uger, op til 24 uger fra baseline)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Heung-Kwon Oh, PhD, Seoul National University Bundang Hospital
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- B-2007/624-304
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Udbrændthed (psykologi)
-
University Hospital, MontpellierAfsluttetSimulering | Arbejdskvalitet | Burn-outFrankrig
-
King Edward Medical UniversityTilmelding efter invitationPost Burn HyperpigmentationPakistan
-
Cairo UniversityAfsluttetForbrændinger | Hypertrofisk ar | Burn Scar (Post-Burn)Egypten
-
Cairo UniversityIkke rekrutterer endnuBurn i underekstremiteten | Funktion i underekstremitetenEgypten
-
Cairo UniversityRekruttering
-
VA Office of Research and DevelopmentIkke rekrutterer endnu
-
Central Arkansas Veterans Healthcare SystemUnited States Department of Defense; University of ArkansasRekrutteringÅbn Burn Pit ExposureForenede Stater
-
Ye ShengIkke rekrutterer endnuOut-of-Hospital Cardiac Arrest (Simuleret)Kina
-
Nepal Health Research CouncilFogarty International Center of the National Institute of HealthRekruttering
-
Cairo UniversityAfsluttet
Kliniske forsøg med TSC-program (Three Self-Commitment-program)
-
University of North Carolina, Chapel HillCenters for Disease Control and PreventionAfsluttetKronisk sygdomForenede Stater
-
Children's Hospital of Eastern OntarioJuvenile Diabetes Research Foundation; Brain CanadaAfsluttet
-
Hacettepe UniversityAfsluttetHjerte-kar-sygdomme | Forhøjet blodtryk | Sundhedsadfærd | Selveffektivitet | Behandlingsoverholdelse og complianceKalkun
-
University of Missouri-ColumbiaEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... og andre samarbejdspartnereRekrutteringSlagForenede Stater
-
Ragae DughmoshHamad Medical Corporation; Qatar University; Qatar National Research Fund; Primary...Ikke rekrutterer endnuType 2 diabetes mellitus (T2DM) | Selvkontrol | Selvledelse af diabetes
-
University of Alabama, TuscaloosaUniversity of Alabama at BirminghamRekruttering
-
Evgenia E. PsarrakiAfsluttetStørre depressiv lidelseGrækenland
-
Stanford UniversityNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)Afsluttet
-
Mutah UniversityAfsluttet
-
Kutahya Health Sciences UniversityAfsluttetDiabetes mellitus, type 2 | Patient Empowerment | EmpowermentKalkun