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L'étude d'efficacité de l'intervention psychologique fondée sur des preuves pour améliorer la résilience et prévenir l'épuisement professionnel des résidents

21 juillet 2021 mis à jour par: Heung-Kwon Oh, Seoul National University Hospital
Il existe peu d'études systématiques sur l'environnement de travail et la santé mentale des résidents qui sont à la pointe des soins médicaux coréens. En particulier, il n'y a pas de recherche scientifique sur la prévention de l'épuisement professionnel. Étant donné que la prévention de l'épuisement professionnel des résidents en chirurgie est directement liée non seulement au bien-être personnel mais aussi à la santé des patients, il est nécessaire de prendre en compte l'état psychologique de l'individu au niveau social. Ce programme d'intervention psychologique qui devrait améliorer la résilience de récupération dans les situations stressantes des résidents et prévenir l'épuisement professionnel est mis en place, et son efficacité est à vérifier.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

20

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Heung-Kwon Oh, PhD
  • Numéro de téléphone: +82-31-787-7105
  • E-mail: crsohk@gmail.com

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Stagiaires en chirurgie (résidents et boursiers cliniques) à l'hôpital universitaire national Bundang de Séoul, âgés de 20 ans ou plus, sans distinction de sexe ou de race.

Critère d'exclusion:

  • Sujets qui ne consentent pas à l'étude
  • Sujets ayant une expérience de la méditation

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Programme des trois engagements personnels (TSC)
  1. Programme d'auto-compétence

    - Un programme pour les résidents qui éprouvent de l'épuisement en raison de l'esprit de bénévolat et des attentes élevées de compétence thérapeutique dans le cas d'une diminution de l'accomplissement personnel.

  2. Programme d'auto-soins

    - Un programme pour aider les personnes qui subissent une déshumanisation due à la suppression émotionnelle et développent un épuisement dans le processus de suppression des émotions pour se protéger des sentiments excessifs de compassion ressentis dans le milieu médical

  3. Programme d'auto-compassion - Un programme pour les résidents qui souffrent d'épuisement émotionnel et d'épuisement dû à la pression de l'échec, car les professionnels de la santé doivent être compétents et excellents

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
TCI, Inventaire des tempéraments et des personnages
Délai: Changement par rapport à la ligne de base juste après 6 cycles de programme TSC (jusqu'à 24 semaines à partir de la ligne de base)

Un test développé par Clononger, Przybeck, Svrakic et Wetzel (1994) et actuellement largement utilisé dans divers pays comme les États-Unis, la France et l'Espagne.

Un outil qui mesure des traits de personnalité tels que l'autonomie, la solidarité et le dépassement de soi, ainsi que des traits individuels tels que la recherche de stimulation, l'aversion au risque, la sensibilité sociale et l'endurance. Dans cette étude, la version coréenne (Min et al., 2007) de la version allemande du TCI-RS, le test standardisé, est adaptée : Sur la base du résultat du test, les caractéristiques individuelles de la personnalité du résident sont identifiées et appliquées.

Changement par rapport à la ligne de base juste après 6 cycles de programme TSC (jusqu'à 24 semaines à partir de la ligne de base)
MBI, Inventaire de l'épuisement professionnel de Maslach
Délai: Changement par rapport à la ligne de base juste après 6 cycles de programme TSC (jusqu'à 24 semaines à partir de la ligne de base)

En tant que test développé par Maslach et Jackson (1981), le MBI est un outil qui mesure les sous-concepts de l'épuisement professionnel, tels que l'épuisement émotionnel, la déshumanisation et le sentiment d'accomplissement personnel.

Le MBI est un outil de mesure utilisé dans plus de 90 % des recherches empiriques sur l'épuisement dans le monde, et un test développé pour mesurer l'épuisement du personnel fournissant des services interpersonnels, y compris les travailleurs médicaux.

Dans cette étude, le MBI adapté et validé par Kang Jeong-hee et Kim Cheol-woong (2012) est utilisé. Participez au programme selon le type d'épuisement du client et mesurez l'évolution du niveau d'épuisement des participants avant et après.

Changement par rapport à la ligne de base juste après 6 cycles de programme TSC (jusqu'à 24 semaines à partir de la ligne de base)
ER89, Échelle de résilience du moi
Délai: Changement par rapport à la ligne de base juste après 6 cycles de programme TSC (jusqu'à 24 semaines à partir de la ligne de base)

Un test développé par Block et Kremen (1996) qui mesure des sous-concepts d'auto-élasticité tels que les relations interpersonnelles, la vitalité, le contrôle émotionnel, la curiosité et l'optimisme.

Dans cette étude, une échelle adaptée par Park Eun-hee (1997), qui a été vérifiée comme 76-79, est utilisée et mesure le changement de l'élasticité du moi du participant avant et après sa participation au programme.

Changement par rapport à la ligne de base juste après 6 cycles de programme TSC (jusqu'à 24 semaines à partir de la ligne de base)
DASS-21, Dépression Anxiété StressScale
Délai: Dans cette étude, les changements dans la douleur psychologique du participant sont mesurés à chaque session pendant le programme (6 cycles de programme TSC, intervalle de 3 à 4 semaines, jusqu'à 24 semaines à partir de la ligne de base).

Test développé par Lovibond et Lovibond (1995) pour mesurer la dépression, l'anxiété et le stress correspondant à la détresse psychologique.

L'accord interne a été vérifié comme 0,87 ~ 0,91, 0,83 ~ 0,89, et 0,83 ~ 0,92 pour la dépression, l'anxiété et le stress, respectivement (Youngsun Lee et al, 2019 ; Jun et al, 2018).

Dans cette étude, les changements dans la douleur psychologique du participant sont mesurés à chaque session pendant le programme (6 cycles de programme TSC, intervalle de 3 à 4 semaines, jusqu'à 24 semaines à partir de la ligne de base).
Bien-être subjectif
Délai: Changement par rapport à la ligne de base juste après 6 cycles de programme TSC (jusqu'à 24 semaines à partir de la ligne de base)

Un test développé par Diener E (1985) pour mesurer la satisfaction subjective de la vie quotidienne.

Un outil montrant la fiabilité de cohérence interne de 0,87 et la fiabilité test-retest de 0,82.

Changement par rapport à la ligne de base juste après 6 cycles de programme TSC (jusqu'à 24 semaines à partir de la ligne de base)
SCS, échelle d'auto-compassion
Délai: Changement par rapport au départ à droite après 6 cycles du programme TSC à la fin du cycle 6 (chaque cycle dure 4 semaines, jusqu'à 24 semaines à partir du départ)
Développé par Neff (2003) et validé en version coréenne par Kim et al. (2008) / 26 items / 6 sous-facteurs : bienveillance, jugement de soi, humanité universelle, isolement, pleine conscience, hyper-identification sur une échelle de 5 points (minimum 6 à maximum 30, plus le score est élevé, mieux c'est le résultat)
Changement par rapport au départ à droite après 6 cycles du programme TSC à la fin du cycle 6 (chaque cycle dure 4 semaines, jusqu'à 24 semaines à partir du départ)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Heung-Kwon Oh, PhD, Seoul National University Bundang Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 septembre 2021

Achèvement primaire (Anticipé)

28 février 2022

Achèvement de l'étude (Anticipé)

31 juillet 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 avril 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 avril 2021

Première publication (Réel)

23 avril 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

28 juillet 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 juillet 2021

Dernière vérification

1 juillet 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • B-2007/624-304

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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