Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie skuteczności interwencji psychologicznej opartej na dowodach w celu poprawy odporności i zapobiegania wypaleniu mieszkańców

21 lipca 2021 zaktualizowane przez: Heung-Kwon Oh, Seoul National University Hospital
Niewiele jest systematycznych badań dotyczących środowiska pracy i zdrowia psychicznego mieszkańców, którzy znajdują się w czołówce koreańskiej opieki medycznej. W szczególności brak jest badań naukowych dotyczących profilaktyki wypalenia zawodowego. Ponieważ zapobieganie wypaleniu rezydentów chirurgicznych jest bezpośrednio związane nie tylko z dobrostanem osobistym, ale i zdrowiem pacjentów, konieczne jest dbanie o stan psychiczny jednostki na poziomie społecznym. Realizowany jest program interwencji psychologicznej, który ma poprawić odporność mieszkańców na powrót do zdrowia w sytuacjach stresowych i przeciwdziałać wypaleniu, a jego skuteczność ma zostać zweryfikowana.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

20

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Heung-Kwon Oh, PhD
  • Numer telefonu: +82-31-787-7105
  • E-mail: crsohk@gmail.com

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Stażyści chirurgii (rezydenci i współpracownicy kliniczni) w Narodowym Szpitalu Uniwersyteckim Bundang w Seulu, którzy mają co najmniej 20 lat, niezależnie od płci i rasy.

Kryteria wyłączenia:

  • Osoby, które nie wyrażają zgody na badanie
  • Osoby z doświadczeniem medytacyjnym

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Trzy programy samozaangażowania (TSC).
Behawioralne: Program TSC (program trzech samozaangażowań)

  1. Program samokompetencji

    - Program dla mieszkańców odczuwających wyczerpanie duchem wolontariatu i wysokimi oczekiwaniami co do kompetencji terapeutycznych w przypadku doświadczania spadku osiągnięć osobistych.

  2. Program samoopieki

    - Program pomocy osobom, które doświadczają odczłowieczenia z powodu tłumienia emocjonalnego i rozwijają wyczerpanie w procesie tłumienia emocji, aby uchronić się przed nadmiernym uczuciem współczucia doświadczanym na scenie medycznej

  3. Program samowspółczucia - Program dla mieszkańców, którzy doświadczają wypalenia emocjonalnego i wyczerpania z powodu presji niepowodzenia, ponieważ lekarze powinni być kompetentni i doskonali

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
TCI, inwentarz temperamentu i charakteru
Ramy czasowe: Zmiana od wartości wyjściowej zaraz po 6 cyklach programu TSC (do 24 tygodni od wartości wyjściowej)

Test opracowany przez Clonongera, Przybecka, Svrakica i Wetzela (1994) i obecnie szeroko stosowany w różnych krajach, takich jak Stany Zjednoczone, Francja i Hiszpania.

Narzędzie, które mierzy cechy osobowości, takie jak autonomia, solidarność i przekraczanie siebie, a także cechy indywidualne, takie jak poszukiwanie stymulacji, niechęć do ryzyka, wrażliwość społeczna i wytrzymałość. W tym badaniu zaadaptowano koreańską wersję (Min et al., 2007) niemieckiej wersji standardowego testu TCI-RS: Na podstawie wyniku testu identyfikuje się i stosuje indywidualne cechy osobowości mieszkańca.
Zmiana od wartości wyjściowej zaraz po 6 cyklach programu TSC (do 24 tygodni od wartości wyjściowej)
MBI, Inwentarz Wypalenia Maslacha
Ramy czasowe: Zmiana od wartości wyjściowej zaraz po 6 cyklach programu TSC (do 24 tygodni od wartości wyjściowej)

Jako test opracowany przez Maslacha i Jacksona (1981), MBI jest narzędziem, które mierzy podkoncepcje wypalenia, takie jak wypalenie emocjonalne, odczłowieczenie i osobiste poczucie spełnienia.

MBI jest narzędziem pomiarowym stosowanym w ponad 90% empirycznych badań wyczerpania na całym świecie oraz testem opracowanym do pomiaru wyczerpania personelu świadczącego usługi interpersonalne, w tym pracowników medycznych.

W tym badaniu zastosowano MBI zaadaptowane i zatwierdzone przez Kang Jeong-hee i Kim Cheol-woong (2012). Weź udział w programie zgodnie z typem wypalenia klienta i zmierz zmianę poziomu wypalenia uczestników przed i po.
Zmiana od wartości wyjściowej zaraz po 6 cyklach programu TSC (do 24 tygodni od wartości wyjściowej)
ER89, Skala Odporności Ego
Ramy czasowe: Zmiana od wartości wyjściowej zaraz po 6 cyklach programu TSC (do 24 tygodni od wartości wyjściowej)

Test opracowany przez Blocka i Kremena (1996), który mierzy podkoncepcje samoelastyczności, takie jak relacje międzyludzkie, witalność, kontrola emocjonalna, ciekawość i optymizm.

W badaniu zastosowano skalę zaadaptowaną przez Park Eun-hee (1997), która została zweryfikowana jako 76-79 i mierzy zmianę elastyczności ego uczestnika przed i po uczestnictwie w programie.
Zmiana od wartości wyjściowej zaraz po 6 cyklach programu TSC (do 24 tygodni od wartości wyjściowej)
DASS-21, Skala Stresu Lęku Depresja
Ramy czasowe: W tym badaniu zmiany w bólu psychicznym uczestnika są mierzone podczas każdej sesji podczas programu (6 cykli programu TSC, odstęp 3-4 tygodni, do 24 tygodni od linii bazowej).

Test opracowany przez Lovibonda i Lovibonda (1995) do pomiaru depresji, lęku i stresu odpowiadających dystresowi psychicznemu.

Wewnętrzna zgodność została zweryfikowana jako 0,87~0,91, 0,83~0,89, i 0,83~0,92 odpowiednio dla depresji, lęku i stresu (Youngsun Lee i in., 2019; Jun i in., 2018).
W tym badaniu zmiany w bólu psychicznym uczestnika są mierzone podczas każdej sesji podczas programu (6 cykli programu TSC, odstęp 3-4 tygodni, do 24 tygodni od linii bazowej).
Subiektywne samopoczucie
Ramy czasowe: Zmiana od wartości wyjściowej zaraz po 6 cyklach programu TSC (do 24 tygodni od wartości wyjściowej)

Test opracowany przez Dienera E (1985) do pomiaru subiektywnej satysfakcji z życia codziennego.

Narzędzie wykazujące rzetelność spójności wewnętrznej na poziomie 0,87 oraz rzetelność testu-retestu na poziomie 0,82.
Zmiana od wartości wyjściowej zaraz po 6 cyklach programu TSC (do 24 tygodni od wartości wyjściowej)
SCS, skala samowspółczucia
Ramy czasowe: Zmiana od wartości początkowej zaraz po 6 cyklach programu TSC na koniec cyklu 6 (każdy cykl trwa 4 tygodnie, do 24 tygodni od wartości początkowej)
Opracowany przez Neffa (2003) i zatwierdzony jako wersja koreańska przez Kim i in. (2008) / 26 pozycji / 6 podczynników: życzliwość, samoocena, uniwersalne człowieczeństwo, izolacja, uważność, hiperidentyfikacja w 5-stopniowej skali (minimum 6 do maksimum 30, im wyższy wynik, tym lepiej Wynik)
Zmiana od wartości początkowej zaraz po 6 cyklach programu TSC na koniec cyklu 6 (każdy cykl trwa 4 tygodnie, do 24 tygodni od wartości początkowej)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Seoul National University Hospital

Współpracownicy

Mind Works Clinical Psychologist Group

Śledczy

  • Główny śledczy: Heung-Kwon Oh, PhD, Seoul National University Bundang Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

1 września 2021

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

28 lutego 2022

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

31 lipca 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 kwietnia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 kwietnia 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

23 kwietnia 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

28 lipca 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 lipca 2021

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • B-2007/624-304

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj