- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04857567
O Estudo da Eficácia da Intervenção Psicológica Baseada em Evidências para Melhorar a Resiliência e Prevenir o Burnout de Residentes
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Heung-Kwon Oh, PhD
- Número de telefone: +82-31-787-7105
- E-mail: crsohk@gmail.com
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Estagiários cirúrgicos (residentes e bolsistas clínicos) no Bundang Seoul National University Hospital, com 20 anos de idade ou mais, independentemente de sexo ou raça.
Critério de exclusão:
- Sujeitos que não consentem com o estudo
- Sujeitos com experiência em meditação
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Programa Três Autocompromissos (TSC)
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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TCI, temperamento e inventário de caráter
Prazo: Mudança da linha de base logo após 6 ciclos do programa TSC (até 24 semanas da linha de base)
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Teste desenvolvido por Clononger, Przybeck, Svrakic e Wetzel (1994) e atualmente amplamente utilizado em diversos países como Estados Unidos, França e Espanha. Uma ferramenta que mede traços de personalidade como autonomia, solidariedade e autotranscendência, juntamente com traços individuais como busca de estímulos, aversão ao risco, sensibilidade social e resistência. Neste estudo, a versão coreana (Min et al., 2007) da versão alemã do TCI-RS, o teste padronizado, é adaptada: Com base no resultado do teste, as características de personalidade do residente são identificadas e aplicadas. |
Mudança da linha de base logo após 6 ciclos do programa TSC (até 24 semanas da linha de base)
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MBI, Maslach Burnout Inventory
Prazo: Mudança da linha de base logo após 6 ciclos do programa TSC (até 24 semanas da linha de base)
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Como um teste desenvolvido por Maslach e Jackson (1981), o MBI é uma ferramenta que mede os subconceitos de burnout, como esgotamento emocional, desumanização e senso de realização pessoal. O MBI é uma ferramenta de medição usada em mais de 90% das pesquisas empíricas de exaustão em todo o mundo e um teste desenvolvido para medir a exaustão do pessoal que presta serviços interpessoais, incluindo trabalhadores médicos. Neste estudo, é utilizado o MBI adaptado e validado por Kang Jeong-hee e Kim Cheol-woong (2012). Participe do programa de acordo com o tipo de burnout do cliente e meça a mudança no nível de burnout dos participantes antes e depois. |
Mudança da linha de base logo após 6 ciclos do programa TSC (até 24 semanas da linha de base)
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ER89, Escala de Resiliência do Ego
Prazo: Mudança da linha de base logo após 6 ciclos do programa TSC (até 24 semanas da linha de base)
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Um teste desenvolvido por Block e Kremen (1996) que mede subconceitos de autoelasticidade, como relacionamento interpessoal, vitalidade, controle emocional, curiosidade e otimismo. Neste estudo, é utilizada uma escala adaptada por Park Eun-hee (1997), que foi verificada como 76-79, e mede a mudança na elasticidade do ego do participante antes e depois de participar do programa. |
Mudança da linha de base logo após 6 ciclos do programa TSC (até 24 semanas da linha de base)
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DASS-21, Escala de Estresse de Ansiedade e Depressão
Prazo: Neste estudo, as mudanças na dor psicológica do participante são medidas em cada sessão durante o programa (6 ciclos do programa TSC, intervalo de 3-4 semanas, até 24 semanas a partir da linha de base).
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Um teste desenvolvido por Lovibond e Lovibond (1995) para medir depressão, ansiedade e estresse correspondente ao sofrimento psicológico. A concordância interna foi verificada como 0,87~0,91, 0,83~0,89, e 0,83~0,92 para depressão, ansiedade e estresse, respectivamente (Youngsun Lee et al, 2019; junho et al, 2018). |
Neste estudo, as mudanças na dor psicológica do participante são medidas em cada sessão durante o programa (6 ciclos do programa TSC, intervalo de 3-4 semanas, até 24 semanas a partir da linha de base).
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Bem-estar subjetivo
Prazo: Mudança da linha de base logo após 6 ciclos do programa TSC (até 24 semanas da linha de base)
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Um teste desenvolvido por Diener E (1985) para medir a satisfação subjetiva com a vida diária. Uma ferramenta que mostra a confiabilidade da consistência interna de 0,87 e a confiabilidade teste-reteste de 0,82. |
Mudança da linha de base logo após 6 ciclos do programa TSC (até 24 semanas da linha de base)
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SCS, Escala de Autocompaixão
Prazo: Mudança da linha de base logo após 6 ciclos do programa TSC no final do ciclo 6 (cada ciclo é de 4 semanas, até 24 semanas da linha de base)
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Desenvolvido por Neff (2003) e validado como versão coreana por Kim et al. (2008) / 26 itens / 6 subfatores: autobondade, autojulgamento, humanidade universal, isolamento, atenção plena, hiperidentificação em uma escala de 5 pontos (mínimo de 6 a máximo de 30, quanto maior a pontuação, melhor o resultado)
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Mudança da linha de base logo após 6 ciclos do programa TSC no final do ciclo 6 (cada ciclo é de 4 semanas, até 24 semanas da linha de base)
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Heung-Kwon Oh, PhD, Seoul National University Bundang Hospital
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- B-2007/624-304
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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