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O Estudo da Eficácia da Intervenção Psicológica Baseada em Evidências para Melhorar a Resiliência e Prevenir o Burnout de Residentes

21 de julho de 2021 atualizado por: Heung-Kwon Oh, Seoul National University Hospital
Existem poucos estudos sistemáticos sobre o ambiente de trabalho e a saúde mental dos residentes que estão na vanguarda dos cuidados médicos coreanos. Em particular, não há pesquisas científicas sobre prevenção de burnout. Uma vez que a prevenção do burnout dos residentes cirúrgicos está diretamente relacionada não só com o bem-estar pessoal, mas também com a saúde dos pacientes, é necessário cuidar do estado psicológico do indivíduo a nível social. Este programa de intervenção psicológica que se espera melhorar a resiliência de recuperação em situações de stress dos residentes e prevenir o burnout é implementado, sendo verificada a sua eficácia.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

20

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Heung-Kwon Oh, PhD
  • Número de telefone: +82-31-787-7105
  • E-mail: crsohk@gmail.com

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Estagiários cirúrgicos (residentes e bolsistas clínicos) no Bundang Seoul National University Hospital, com 20 anos de idade ou mais, independentemente de sexo ou raça.

Critério de exclusão:

  • Sujeitos que não consentem com o estudo
  • Sujeitos com experiência em meditação

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Programa Três Autocompromissos (TSC)
  1. Programa de autocompetência

    - Um programa para residentes que experimentam esgotamento pelo espírito de voluntariado e grandes expectativas de competência terapêutica no caso de sentirem diminuição da realização pessoal.

  2. Programa de autocuidado

    - Um programa para ajudar indivíduos que experimentam desumanização devido à supressão emocional e desenvolvem exaustão no processo de supressão de emoções para se protegerem de sentimentos excessivos de compaixão experimentados na cena médica

  3. Programa de autocompaixão - Um programa para residentes que experimentam esgotamento emocional e exaustão devido à pressão do fracasso, porque os profissionais médicos devem ser competentes e excelentes

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
TCI, temperamento e inventário de caráter
Prazo: Mudança da linha de base logo após 6 ciclos do programa TSC (até 24 semanas da linha de base)

Teste desenvolvido por Clononger, Przybeck, Svrakic e Wetzel (1994) e atualmente amplamente utilizado em diversos países como Estados Unidos, França e Espanha.

Uma ferramenta que mede traços de personalidade como autonomia, solidariedade e autotranscendência, juntamente com traços individuais como busca de estímulos, aversão ao risco, sensibilidade social e resistência. Neste estudo, a versão coreana (Min et al., 2007) da versão alemã do TCI-RS, o teste padronizado, é adaptada: Com base no resultado do teste, as características de personalidade do residente são identificadas e aplicadas.

Mudança da linha de base logo após 6 ciclos do programa TSC (até 24 semanas da linha de base)
MBI, Maslach Burnout Inventory
Prazo: Mudança da linha de base logo após 6 ciclos do programa TSC (até 24 semanas da linha de base)

Como um teste desenvolvido por Maslach e Jackson (1981), o MBI é uma ferramenta que mede os subconceitos de burnout, como esgotamento emocional, desumanização e senso de realização pessoal.

O MBI é uma ferramenta de medição usada em mais de 90% das pesquisas empíricas de exaustão em todo o mundo e um teste desenvolvido para medir a exaustão do pessoal que presta serviços interpessoais, incluindo trabalhadores médicos.

Neste estudo, é utilizado o MBI adaptado e validado por Kang Jeong-hee e Kim Cheol-woong (2012). Participe do programa de acordo com o tipo de burnout do cliente e meça a mudança no nível de burnout dos participantes antes e depois.

Mudança da linha de base logo após 6 ciclos do programa TSC (até 24 semanas da linha de base)
ER89, Escala de Resiliência do Ego
Prazo: Mudança da linha de base logo após 6 ciclos do programa TSC (até 24 semanas da linha de base)

Um teste desenvolvido por Block e Kremen (1996) que mede subconceitos de autoelasticidade, como relacionamento interpessoal, vitalidade, controle emocional, curiosidade e otimismo.

Neste estudo, é utilizada uma escala adaptada por Park Eun-hee (1997), que foi verificada como 76-79, e mede a mudança na elasticidade do ego do participante antes e depois de participar do programa.

Mudança da linha de base logo após 6 ciclos do programa TSC (até 24 semanas da linha de base)
DASS-21, Escala de Estresse de Ansiedade e Depressão
Prazo: Neste estudo, as mudanças na dor psicológica do participante são medidas em cada sessão durante o programa (6 ciclos do programa TSC, intervalo de 3-4 semanas, até 24 semanas a partir da linha de base).

Um teste desenvolvido por Lovibond e Lovibond (1995) para medir depressão, ansiedade e estresse correspondente ao sofrimento psicológico.

A concordância interna foi verificada como 0,87~0,91, 0,83~0,89, e 0,83~0,92 para depressão, ansiedade e estresse, respectivamente (Youngsun Lee et al, 2019; junho et al, 2018).

Neste estudo, as mudanças na dor psicológica do participante são medidas em cada sessão durante o programa (6 ciclos do programa TSC, intervalo de 3-4 semanas, até 24 semanas a partir da linha de base).
Bem-estar subjetivo
Prazo: Mudança da linha de base logo após 6 ciclos do programa TSC (até 24 semanas da linha de base)

Um teste desenvolvido por Diener E (1985) para medir a satisfação subjetiva com a vida diária.

Uma ferramenta que mostra a confiabilidade da consistência interna de 0,87 e a confiabilidade teste-reteste de 0,82.

Mudança da linha de base logo após 6 ciclos do programa TSC (até 24 semanas da linha de base)
SCS, Escala de Autocompaixão
Prazo: Mudança da linha de base logo após 6 ciclos do programa TSC no final do ciclo 6 (cada ciclo é de 4 semanas, até 24 semanas da linha de base)
Desenvolvido por Neff (2003) e validado como versão coreana por Kim et al. (2008) / 26 itens / 6 subfatores: autobondade, autojulgamento, humanidade universal, isolamento, atenção plena, hiperidentificação em uma escala de 5 pontos (mínimo de 6 a máximo de 30, quanto maior a pontuação, melhor o resultado)
Mudança da linha de base logo após 6 ciclos do programa TSC no final do ciclo 6 (cada ciclo é de 4 semanas, até 24 semanas da linha de base)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Heung-Kwon Oh, PhD, Seoul National University Bundang Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de setembro de 2021

Conclusão Primária (Antecipado)

28 de fevereiro de 2022

Conclusão do estudo (Antecipado)

31 de julho de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de abril de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de abril de 2021

Primeira postagem (Real)

23 de abril de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de julho de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de julho de 2021

Última verificação

1 de julho de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • B-2007/624-304

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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