- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04857567
Die Wirksamkeitsstudie der evidenzbasierten psychologischen Intervention zur Verbesserung der Resilienz und Prävention von Burnout bei Bewohnern
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Heung-Kwon Oh, PhD
- Telefonnummer: +82-31-787-7105
- E-Mail: crsohk@gmail.com
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Chirurgische Auszubildende (Assistenzärzte und klinische Mitarbeiter) am Bundang Seoul National University Hospital, die 20 Jahre oder älter sind, unabhängig von Geschlecht oder Rasse.
Ausschlusskriterien:
- Probanden, die der Studie nicht zustimmen
- Themen mit Meditationserfahrung
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Three Self-Commitment (TSC)-Programm
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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TCI, Temperament und Charakterinventar
Zeitfenster: Veränderung vom Ausgangswert direkt nach 6 Zyklen des TSC-Programms (bis zu 24 Wochen ab Ausgangswert)
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Ein Test, der von Clononger, Przybeck, Svrakic und Wetzel (1994) entwickelt wurde und derzeit in verschiedenen Ländern wie den Vereinigten Staaten, Frankreich und Spanien weit verbreitet ist. Ein Instrument, das Persönlichkeitsmerkmale wie Autonomie, Solidarität und Selbsttranszendenz sowie individuelle Merkmale wie Stimulationssuche, Risikoaversion, soziale Sensibilität und Ausdauer misst. In dieser Studie wird die koreanische Version (Min et al., 2007) der deutschen Version des TCI-RS, des standardisierten Tests, adaptiert: Basierend auf dem Testergebnis werden die individuellen Persönlichkeitsmerkmale des Bewohners identifiziert und angewendet. |
Veränderung vom Ausgangswert direkt nach 6 Zyklen des TSC-Programms (bis zu 24 Wochen ab Ausgangswert)
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MBI, Burnout-Inventar Maslach
Zeitfenster: Veränderung vom Ausgangswert direkt nach 6 Zyklen des TSC-Programms (bis zu 24 Wochen ab Ausgangswert)
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Als ein von Maslach und Jackson (1981) entwickelter Test ist MBI ein Instrument, das die Subkonzepte von Burnout wie emotionales Burnout, Dehumanisierung und persönliches Erfolgserlebnis misst. MBI ist ein Messinstrument, das in mehr als 90 % der empirischen Erschöpfungsforschung weltweit verwendet wird, und ein Test, der entwickelt wurde, um die Erschöpfung von Personal zu messen, das zwischenmenschliche Dienstleistungen erbringt, einschließlich medizinischer Mitarbeiter. In dieser Studie wird MBI verwendet, das von Kang Jeong-hee und Kim Cheol-woong (2012) angepasst und validiert wurde. Nehmen Sie je nach Burnout-Typ des Klienten am Programm teil und messen Sie die Veränderung des Burnout-Levels der Teilnehmer vorher und nachher. |
Veränderung vom Ausgangswert direkt nach 6 Zyklen des TSC-Programms (bis zu 24 Wochen ab Ausgangswert)
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ER89, Ego-Resilienz-Skala
Zeitfenster: Veränderung vom Ausgangswert direkt nach 6 Zyklen des TSC-Programms (bis zu 24 Wochen ab Ausgangswert)
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Ein von Block und Kremen (1996) entwickelter Test, der Unterkonzepte der Selbstelastizität wie zwischenmenschliche Beziehungen, Vitalität, emotionale Kontrolle, Neugier und Optimismus misst. In dieser Studie wird eine von Park Eun-hee (1997) angepasste Skala verwendet, die mit 76-79 verifiziert wurde, und misst die Veränderung der Ego-Elastizität des Teilnehmers vor und nach der Teilnahme am Programm. |
Veränderung vom Ausgangswert direkt nach 6 Zyklen des TSC-Programms (bis zu 24 Wochen ab Ausgangswert)
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DASS-21, Depressions-Angst-Stress-Skala
Zeitfenster: In dieser Studie werden die Veränderungen der psychischen Schmerzen der Teilnehmer bei jeder Sitzung während des Programms gemessen (6 Zyklen des TSC-Programms, 3-4-wöchige Intervalle, bis zu 24 Wochen ab dem Ausgangswert).
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Ein von Lovibond und Lovibond (1995) entwickelter Test zur Messung von Depression, Angst und Stress, die psychischer Belastung entsprechen. Die interne Übereinstimmung wurde mit 0,87 ~ 0,91 verifiziert, 0,83 ~ 0,89, und 0,83~0,92 für Depressionen, Angstzustände bzw. Stress (Youngsun Lee et al., 2019; Jun et al., 2018). |
In dieser Studie werden die Veränderungen der psychischen Schmerzen der Teilnehmer bei jeder Sitzung während des Programms gemessen (6 Zyklen des TSC-Programms, 3-4-wöchige Intervalle, bis zu 24 Wochen ab dem Ausgangswert).
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Subjektives Wohlbefinden
Zeitfenster: Veränderung vom Ausgangswert direkt nach 6 Zyklen des TSC-Programms (bis zu 24 Wochen ab Ausgangswert)
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Ein von Diener E (1985) entwickelter Test zur Messung der subjektiven Zufriedenheit mit dem täglichen Leben. Ein Tool, das die interne Konsistenzzuverlässigkeit von 0,87 und die Test-Retest-Zuverlässigkeit von 0,82 anzeigt. |
Veränderung vom Ausgangswert direkt nach 6 Zyklen des TSC-Programms (bis zu 24 Wochen ab Ausgangswert)
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SCS, Selbstmitgefühlsskala
Zeitfenster: Änderung vom Ausgangswert direkt nach 6 Zyklen des TSC-Programms am Ende von Zyklus 6 (jeder Zyklus dauert 4 Wochen, bis zu 24 Wochen ab Ausgangswert)
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Entwickelt von Neff (2003) und validiert als koreanische Version von Kim et al. (2008) / 26 Items / 6 Unterfaktoren: Selbstfreundlichkeit, Selbstverurteilung, universelle Menschlichkeit, Isolation, Achtsamkeit, Hyperidentifikation auf einer 5-Punkte-Skala (mindestens 6 bis maximal 30, je höher die Punktzahl, desto besser das Ergebnis)
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Änderung vom Ausgangswert direkt nach 6 Zyklen des TSC-Programms am Ende von Zyklus 6 (jeder Zyklus dauert 4 Wochen, bis zu 24 Wochen ab Ausgangswert)
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Mitarbeiter und Ermittler
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Heung-Kwon Oh, PhD, Seoul National University Bundang Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- B-2007/624-304
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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