Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effektstudien av den evidensbaserade psykologiska interventionen för att förbättra motståndskraften och förhindra utbrändhet hos boende

21 juli 2021 uppdaterad av: Heung-Kwon Oh, Seoul National University Hospital
Det finns få systematiska studier om arbetsmiljö och psykisk hälsa hos invånare som ligger i framkant av koreansk sjukvård. I synnerhet finns det ingen vetenskaplig forskning om förebyggande av utbrändhet. Eftersom förebyggande av utbrändhet hos kirurgiska invånare är direkt relaterat inte bara till personligt välbefinnande utan patienternas hälsa, är det nödvändigt att ta hand om individens psykologiska tillstånd på en social nivå. Detta psykologiska interventionsprogram som förväntas förbättra återhämtningsförmågan i stressiga situationer för boende och förhindra utbrändhet implementeras, och dess effektivitet ska verifieras.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

20

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

  • Namn: Heung-Kwon Oh, PhD
  • Telefonnummer: +82-31-787-7105
  • E-post: crsohk@gmail.com

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Kirurgiska praktikanter (invånare och kliniska stipendiater) vid Bundang Seoul National University Hospital, som är 20 år eller äldre, oavsett kön eller ras.

Exklusions kriterier:

  • Försökspersoner som inte samtycker till studien
  • Ämnen med meditationserfarenhet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Three Self-Commitment (TSC) program
  1. Självkompetensprogram

    - Ett program för invånare som upplever utmattning på grund av en anda av frivillighet och höga förväntningar på terapeutisk kompetens om de upplever en minskning av personlig prestation.

  2. Egenvårdsprogram

    - Ett program för att hjälpa individer som upplever avhumanisering på grund av känslomässigt undertryckande och utvecklar utmattning i processen att undertrycka känslor för att skydda sig mot överdrivna känslor av medkänsla som upplevs inom den medicinska scenen

  3. Self-Compassion-program - Ett program för invånare som upplever känslomässig utbrändhet och utmattning på grund av misslyckande eftersom sjukvårdspersonal bör vara kompetent och utmärkt

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
TCI, Temperament och Character Inventory
Tidsram: Ändra från baslinjen till höger efter 6 cykler av TSC-programmet (upp till 24 veckor från baslinjen)

Ett test som utvecklats av Clononger, Przybeck, Svrakic och Wetzel (1994) och som för närvarande används flitigt i olika länder som USA, Frankrike och Spanien.

Ett verktyg som mäter personlighetsdrag som autonomi, solidaritet och självöverskridande, tillsammans med individuella egenskaper som stimuleringssökande, riskaversion, social känslighet och uthållighet. I denna studie anpassas den koreanska versionen (Min et al., 2007) av den tyska versionen av TCI-RS, det standardiserade testet: Baserat på testresultatet identifieras och tillämpas individens personlighetsegenskaper hos den boende.

Ändra från baslinjen till höger efter 6 cykler av TSC-programmet (upp till 24 veckor från baslinjen)
MBI, Maslach Burnout Inventory
Tidsram: Ändra från baslinjen till höger efter 6 cykler av TSC-programmet (upp till 24 veckor från baslinjen)

Som ett test utvecklat av Maslach och Jackson (1981), är MBI ett verktyg som mäter delbegreppen utbrändhet, såsom emotionell utbrändhet, avhumanisering och personlig känsla av prestation.

MBI är ett mätverktyg som används i mer än 90 % av den empiriska utmattningsforskningen världen över, och ett test utvecklat för att mäta utmattningen hos personal som tillhandahåller interpersonella tjänster inklusive medicinsk personal.

I denna studie används MBI anpassat och validerat av Kang Jeong-hee och Kim Cheol-woong (2012). Delta i programmet efter typen av utbrändhet hos klienten och mät förändringen i utbrändhetsnivån hos deltagarna före och efter.

Ändra från baslinjen till höger efter 6 cykler av TSC-programmet (upp till 24 veckor från baslinjen)
ER89, Ego Resilience Scale
Tidsram: Ändra från baslinjen till höger efter 6 cykler av TSC-programmet (upp till 24 veckor från baslinjen)

Ett test utvecklat av Block och Kremen (1996) som mäter delbegrepp av självelasticitet som mellanmänskliga relationer, vitalitet, känslomässig kontroll, nyfikenhet och optimism.

I denna studie används en skala anpassad av Park Eun-hee (1997), som verifierades som 76-79, och mäter förändringen i deltagarens ego-elasticitet före och efter deltagande i programmet.

Ändra från baslinjen till höger efter 6 cykler av TSC-programmet (upp till 24 veckor från baslinjen)
DASS-21, Depression Anxiety StressScale
Tidsram: I denna studie mäts förändringar i deltagarens psykologiska smärta vid varje session under programmet (6 cykler av TSC-program, 3-4 veckors intervall, upp till 24 veckor från baslinjen).

Ett test utvecklat av Lovibond och Lovibond (1995) för att mäta depression, ångest och stress som motsvarar psykisk ångest.

Det interna avtalet verifierades till 0,87~0,91, 0,83~0,89, och 0,83~0,92 för depression, ångest respektive stress (Youngsun Lee et al, 2019; Jun et al, 2018).

I denna studie mäts förändringar i deltagarens psykologiska smärta vid varje session under programmet (6 cykler av TSC-program, 3-4 veckors intervall, upp till 24 veckor från baslinjen).
Subjektivt välmående
Tidsram: Ändra från baslinjen till höger efter 6 cykler av TSC-programmet (upp till 24 veckor från baslinjen)

Ett test utvecklat av Diener E (1985) för att mäta subjektiv tillfredsställelse med det dagliga livet.

Ett verktyg som visar den interna konsistenstillförlitligheten på 0,87 och test-retest-tillförlitligheten på 0,82.

Ändra från baslinjen till höger efter 6 cykler av TSC-programmet (upp till 24 veckor från baslinjen)
SCS, Self-Compassion Scale
Tidsram: Ändra från baslinjen till höger efter 6 cykler av TSC-programmet i slutet av cykel 6 (varje cykel är 4 veckor, upp till 24 veckor från baslinjen)
Utvecklad av Neff (2003) och validerad som en koreansk version av Kim et al. (2008) / 26 poster / 6 delfaktorer: självvänlighet, självdömande, universell mänsklighet, isolering, mindfulness, hyperidentifikation på en 5-gradig skala (minst 6 till max 30, ju högre poäng, desto bättre resultatet)
Ändra från baslinjen till höger efter 6 cykler av TSC-programmet i slutet av cykel 6 (varje cykel är 4 veckor, upp till 24 veckor från baslinjen)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Heung-Kwon Oh, PhD, Seoul National University Bundang Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 september 2021

Primärt slutförande (Förväntat)

28 februari 2022

Avslutad studie (Förväntat)

31 juli 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 april 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 april 2021

Första postat (Faktisk)

23 april 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

28 juli 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 juli 2021

Senast verifierad

1 juli 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • B-2007/624-304

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Burn Out (psykologi)

Kliniska prövningar på TSC-program (Three Self-Commitment-program)

3
Prenumerera