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居住者のレジリエンス向上と燃え尽き防止のためのエビデンスに基づく心理的介入の有効性研究

2021年7月21日 更新者:Heung-Kwon Oh、Seoul National University Hospital
韓国医療の最前線に立つ住民の労働環境と精神衛生に関する体系的な研究はほとんどない。 特に、燃え尽き症候群の予防に関する科学的研究はありません。 外科レジデントの燃え尽き症候群の予防は、個人の幸福だけでなく、患者の健康にも直結するため、個人の心理状態を社会レベルでケアする必要があります。 入居者のストレス状況における回復力の向上や燃え尽き防止に期待される心理介入プログラムを実施し、その効果を検証する。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (予想される)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Heung-Kwon Oh, PhD
  • 電話番号:+82-31-787-7105
  • メールcrsohk@gmail.com

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 盆唐ソウル大学校病院の外科研修生(レジデント、クリニカルフェロー)で、20歳以上の方で、性別、人種は問いません。

除外基準:

  • 研究に同意しない被験者
  • 瞑想経験者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:3つのセルフコミットメント(TSC)プログラム
  1. 自己能力プログラム

    - ボランティア精神と治療能力への高い期待により疲労を経験し、個人の達成度が低下した場合のレジデントのためのプログラム。

  2. セルフケアプログラム

    - 感情の抑圧により非人間化を経験し、感情を抑圧する過程で疲労を感じる人が、医療現場で経験した過度の思いやりから身を守るためのプログラム

  3. セルフ・コンパッション・プログラム - 医療専門家は有能で優れている必要があるため、失敗のプレッシャーにより感情的な燃え尽きや疲労を経験している居住者のためのプログラム

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
TCI、気質、キャラクターインベントリ
時間枠:TSC プログラムの 6 サイクル直後のベースラインからの変化 (ベースラインから最大 24 週間)

Clononger、Przybeck、Svrakic、および Wetzel (1994) によって開発されたテストで、現在、米国、フランス、スペインなどのさまざまな国で広く使用されています。

自律性、連帯、自己超越などの性格特性と、刺激を求める、リスク回避、社会的感受性、持久力などの個人特性を測定するツール。 この研究では、標準化されたテストである TCI-RS のドイツ語版の韓国語版 (Min et al., 2007) が採用されています。テスト結果に基づいて、居住者の個人のパーソナリティ特性が識別され、適用されます。

TSC プログラムの 6 サイクル直後のベースラインからの変化 (ベースラインから最大 24 週間)
MBI、マスラッハ バーンアウト インベントリ
時間枠:TSC プログラムの 6 サイクル直後のベースラインからの変化 (ベースラインから最大 24 週間)

Maslach と Jackson (1981) によって開発されたテストである MBI は、感情的な燃え尽き症候群、非人間化、個人的な達成感など、燃え尽き症候群の下位概念を測定するツールです。

MBI は、世界中の実証的疲労研究の 90% 以上で使用されている測定ツールであり、医療従事者を含む対人サービスを提供する要員の疲労を測定するために開発されたテストです。

この研究では、Kang Jeong-hee と Kim Cheol-woong (2012) によって適応および検証された MBI が使用されます。 クライアントの燃え尽き症候群のタイプに合わせてプログラムに参加し、前後の参加者の燃え尽き度の変化を測定します。

TSC プログラムの 6 サイクル直後のベースラインからの変化 (ベースラインから最大 24 週間)
ER89、エゴレジリエンススケール
時間枠:TSC プログラムの 6 サイクル直後のベースラインからの変化 (ベースラインから最大 24 週間)

Block と Kremen (1996) によって開発されたテストで、対人関係、活力、感情のコントロール、好奇心、楽観主義などの自己弾力性の下位概念を測定します。

この研究では、76-79 として検証された Park Eun-hee (1997) によって適応されたスケールが使用され、プログラムに参加する前後の参加者の自我弾性の変化を測定します。

TSC プログラムの 6 サイクル直後のベースラインからの変化 (ベースラインから最大 24 週間)
DASS-21、うつ病不安ストレススケール
時間枠:この研究では、参加者の心理的苦痛の変化は、プログラム中の各セッションで測定されます (TSC プログラムの 6 サイクル、3 ~ 4 週間の間隔、ベースラインから最大 24 週間)。

Lovibond と Lovibond (1995) によって開発された、心理的苦痛に対応するうつ病、不安、ストレスを測定するテスト。

内部合意は0.87~0.91と検証され、 0.83~0.89、 そして0.83~0.92 それぞれ、うつ病、不安神経症、ストレスの場合 (Youngsun Lee et al, 2019; Jun et al, 2018)。

この研究では、参加者の心理的苦痛の変化は、プログラム中の各セッションで測定されます (TSC プログラムの 6 サイクル、3 ~ 4 週間の間隔、ベースラインから最大 24 週間)。
主観的な幸福
時間枠:TSC プログラムの 6 サイクル直後のベースラインからの変化 (ベースラインから最大 24 週間)

Diener E (1985) によって開発された、日常生活に対する主観的な満足度を測定するテスト。

0.87 の内部整合性信頼性と 0.82 の再テスト信頼性を示すツール。

TSC プログラムの 6 サイクル直後のベースラインからの変化 (ベースラインから最大 24 週間)
SCS、セルフ・コンパッション・スケール
時間枠:サイクル 6 終了時の TSC プログラム 6 サイクル直後のベースラインからの変化 (各サイクルは 4 週間で、ベースラインから最大 24 週間)
Neff (2003) によって開発され、Kim らによって韓国語版として検証されました。 (2008) / 26 項目 / 6 つのサブファクター: 自己親切、自己判断、普遍的な人間性、孤立、マインドフルネス、5 段階評価 (最小 6 から最大 30 まで、スコアが高いほど良い)結果)
サイクル 6 終了時の TSC プログラム 6 サイクル直後のベースラインからの変化 (各サイクルは 4 週間で、ベースラインから最大 24 週間)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Heung-Kwon Oh, PhD、Seoul National University Bundang Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2021年9月1日

一次修了 (予想される)

2022年2月28日

研究の完了 (予想される)

2022年7月31日

試験登録日

最初に提出

2021年4月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年4月20日

最初の投稿 (実際)

2021年4月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年7月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年7月21日

最終確認日

2021年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • B-2007/624-304

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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