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미디어 프로젝트 및 건강 연구 - 스페인어 버전
2022년 5월 6일 업데이트: MarySue Heilemann, PhD, RN, FAAN, University of California, Los Angeles
"Catalina" 개입 미디어 프로젝트 및 건강 연구의 스페인어 버전의 효과
우리는 우울증 및/또는 불안의 증상을 줄이고 여성이 도움을 받기 위해 조치를 취하도록 동기를 부여하는 데 있어서 주의 제어 웹 앱과 비교하여 스페인어 버전의 "Catalina" 웹 앱 개입의 효능을 테스트하려고 합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
56
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
California
-
Los Angeles, California, 미국, 90095-6919
- UCLA School of Nursing
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
21년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 자신을 라티나로 식별
- 환자 건강 설문지-8(PHQ-8) 또는 일반 불안 장애(GAD)-7에서 10점 이상
- 스페인어를 읽고 쓰고 말할 수 있습니다.
- 인터넷에 접속할 수 있습니다
제외 기준:
- 현재 우울증이나 불안 치료를 받고 있다
- 스크리닝에서 확인된 자살 생각
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 스토리 기반 미디어
참가자는 라틴계 캐릭터가 포함된 스토리 기반 미디어에 대한 링크를 받게 됩니다.
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실험 그룹의 라틴계 사람들은 "Catalina"라는 캐릭터와 심리 치료 모듈이 등장하는 스토리 기반 웹 앱을 보고 조치를 취하고 우울증 및/또는 불안 증상에 대한 도움을 얻도록 동기를 부여합니다.
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활성 비교기: 주의력 조절 매체
참가자는 정보를 제공하고 스토리 캐릭터를 포함하지 않는 스토리 기반이 아닌 미디어에 대한 링크를 받게 됩니다.
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관심 제어 그룹의 라틴계는 정보를 제공하는 스토리 기반이 아닌 미디어를 볼 것입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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의도와 행동을 찾는 데 도움이 되는 기준선에서 변경
기간: 기준선 및 6주
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도움을 구하려는 의도의 기준선으로부터의 변화는 관심을 표명하거나, 조치를 취하겠다는 의사를 표명하거나, 실제로 도움을 구하는 조치를 취하는 것으로 보고된 참가자의 수로 평가됩니다(클리닉이라고 하는 리소스 사용, 정신 건강 상담사와 약속 잡기). 전문가, 지원 그룹에 가입했거나 실제로 그룹 또는 1:1 정신 건강 세션에 참석).
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기준선 및 6주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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심리적 서비스를 찾는 태도를 바꾸십시오.
기간: 기준선 및 6주.
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심리 서비스를 찾는 것과 관련하여 개인의 태도 변화는 정신 건강 서비스를 찾는 태도 목록(IASMAS)으로 평가됩니다.
정신 건강 서비스를 찾는 것에 대한 심리적 개방성, 도움 추구 성향(도움을 찾는 능력과 동기), 낙인에 대한 무관심(전문적인 도움을 구하는 태도에 대해 다른 사람들이 어떻게 생각할지에 대한 개인의 관심 부족)을 측정하는 24개 항목 척도입니다. ).
총점의 범위는 0~96점이며 점수가 높을수록 긍정적인 태도를 나타낸다.
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기준선 및 6주.
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정신적 도움을 구하는 태도의 변화.
기간: 기준선 및 6주.
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정신 건강 전문가의 도움을 구하는 태도의 변화는 정신 건강 전문가의 도움을 구하는 것에 대한 응답자의 전반적인 평가(비우호적 대 호의적)를 측정하도록 설계된 9개 항목 도구인 MHSAS(Mental Help Seeking Attitudes Scale)로 평가됩니다. 정신 건강 문제를 다루고 있다고 판단되는 정신 건강 전문가.
총 척도 점수의 범위는 0에서 63까지이며 점수가 높을수록 도움을 구하는 것에 대해 더 긍정적인 태도를 나타냅니다.
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기준선 및 6주.
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불안의 변화
기간: 기준선 및 6주.
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불안의 변화는 일반화된 불안 장애에 대한 자가 보고 선별 및 중증도 측정인 일반 불안 장애 7(GAD7)에 의해 평가됩니다.
7개 항목은 불안 증상에 해당하며 0-21 범위로 합산됩니다. 10~14점은 중간 정도의 불안을 나타내고 15점 이상은 심각한 불안을 나타냅니다.
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기준선 및 6주.
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우울증의 변화
기간: 기준선 및 6주.
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우울증의 변화는 우울증에 대한 자가 보고 평가인 환자 건강 설문지-8(PHQ-8)에 의해 평가됩니다.
유효한 진단 및 심각도 측정으로 확립되었습니다.
8개 항목은 DSM(Diagnostic and Statistical Manual)-IV의 증상 기반 진단 기준에 해당하며 0-24 범위로 합산됩니다. 10~14점은 중등도 우울증을 나타내고 15점 이상은 심한 우울증을 나타냅니다.
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기준선 및 6주.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: MarySue V Heilemann, PhD, RN, UCLA School of Nursing
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 11월 16일
기본 완료 (실제)
2021년 11월 20일
연구 완료 (실제)
2021년 12월 12일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 4월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 4월 26일
처음 게시됨 (실제)
2021년 4월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 5월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 5월 6일
마지막으로 확인됨
2022년 5월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .