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탄자니아의 인간 면역결핍 바이러스(HIV) 관리 및 치료 클리닉에서 약물 사용 낙인 문제 해결

2024년 11월 13일 업데이트: RTI International

약물 사용자를 위한 HIV 치료 결과 개선: 탄자니아의 HIV 관리 및 치료 클리닉에서 약물 사용 사용 낙인 감소 개입 적응 및 파일럿

이 연구의 목표는 탄자니아의 HIV 관리 및 치료 클리닉(CTC)에서 약물 사용 낙인을 해결하기 위해 효과적인 의료 시설 HIV 낙인 감소 개입을 조정하고 파일럿하는 것입니다. (PLWH) 마약을 사용하는 사람. 탄자니아에는 약 300,000명의 사람들이 주로 헤로인인 마약을 사용하는 사람들(PWUD)이 있습니다. 대부분의 헤로인이 흡입되거나 섭취되지만 약 10%(30,000)의 PWUD가 주입됩니다. 주사하지 않는 PWUD(18-25%)와 주사하는 환자(35%)의 HIV 유병률은 일반 인구(5%)보다 4-7배 높습니다. PWUD는 HIV CTC에서 HIV 치료를 받으려고 할 때를 포함하여 높은 수준의 낙인에 직면하여 HIV에 매우 취약한 그룹에 대한 HIV 치료 연계 및 유지에 장벽을 제시합니다. 따라서 HIV CTC의 약물 사용 낙인을 줄이는 것은 PWUD를 위한 HIV 치료 서비스에 대한 접근성과 유지를 개선하는 데 중요합니다. 이러한 필요에 따라 조사관은 다음을 수행합니다.

  1. HIV CTC의 약물 사용 낙인을 해결하기 위해 의료 시설 HIV 낙인 감소 참여 교육 개입을 조정합니다(목표 1).
  2. 적합성, 적합성 및 타당성을 위해 조정된 약물 사용 낙인 감소 중재를 파일럿 테스트합니다(목표 2).

조사관은 건강 정책 플러스(HP+) 개입의 초기 적응을 알리기 위해 약물을 사용하는 PLWH 및 CTC 직원과의 심층 인터뷰 형성 단계를 포함하는 체계적인 다단계 적응 프로세스를 통해 목표 1을 달성할 것입니다. 약물을 사용하는 PLWH와 CTC 직원을 포함한 이해 관계자는 참여형 워크숍을 통해 초기 자료에 대한 피드백을 제공하고 주제 전문가가 검토한 후 최종적으로 교육 매뉴얼로 이어질 것입니다. 약물 사용 경험이 있는 사람들을 포함하여 경험이 풍부한 탄자니아의 HIV 낙인 감소 트레이너가 CTC 직원에게 개입을 제공하도록 훈련을 받을 것입니다. 파일럿 테스트에는 Dar-es-Salaam의 7개 CTC에 기반을 둔 150명의 의료 종사자가 포함됩니다. 혼합 방법 평가는 사전 조사, 교육 관찰, 개입 참가자 및 강사와의 교육 후 포커스 그룹 토론으로 구성됩니다. CTC 직원의 낙인 척도에 대한 평균 점수의 변화는 개입 수용 가능성, 적절성 및 타당성 측정과 함께 개입 전에서 개입 후로 평가됩니다. 포커스 그룹은 약물 사용 낙인 감소 교육에 참여한 경험을 중심으로 주제를 탐색합니다.

연구 개요

상세 설명

자세한 연구 설명 이 R21 애플리케이션의 목표는 오피오이드를 사용하는 HIV 관리 PLWH의 연결 및 유지에 대한 장벽인 탄자니아의 HIV CTC에서 오피오이드 사용 오명을 해결하기 위해 효과적인 의료 시설 HIV 오명 감소 개입을 조정하고 파일럿하는 것입니다. HIV CTC에서 오피오이드 오명을 줄이면 HIV 위험이 높은 주요 인구인 PWUD를 위한 HIV 치료 서비스에 대한 접근 및 유지가 개선되어 개인 건강 결과를 개선하고 HIV의 지속적인 전파를 줄이며 세계 및 국가 90 -90-90 표적. 조사관은 8단계 ADAPT-ITT 모델에 따라 HIV CTC에 대한 오피오이드 사용 낙인 감소 개입을 적응(목표 1)하고 수용성, 적합성 및 실행 가능성(목표 2)에 대한 테스트를 통해 이를 수행할 것을 제안합니다. 이 연구에는 두 단계가 있습니다. 첫째, 조사관은 HIV CTC 직원 사이에서 오피오이드 사용 오명을 해결하기 위한 HP+ 전체 시설 접근 방식인 의료 시설 HIV 낙인 감소 개입을 채택한 다음 다르-에스-살람의 3개 지방자치단체에 있는 7개 CTC에서 시범 테스트할 것입니다. ADAPT-ITT 모델의 처음 7단계는 AIM 1(적응 프로세스)을 안내하고 8단계는 AIM 2를 안내합니다.

1단계: 평가합니다. 형성적 연구는 오피오이드를 사용하는 PLWH와 CTC 직원의 맥락 정보를 제공하여 오피오이드 사용 낙인에 초점을 맞춘 HP+ 개입의 적응을 알릴 것입니다. 주제의 민감성과 개인 정보 보호 및 기밀 유지에 대한 우려를 고려하여 조사관은 오피오이드를 사용하는 PLWH 및 CTC 직원 모두와 개별 심층 인터뷰를 실시할 것입니다.

아편유사제를 사용하는 PLWH와의 심층 인터뷰: 18세 이상의 응답자 18명, 생물학적 성별에 따라 다음 범주로 균등하게 나뉩니다. HIV 치료를 받지 않는 MAT 고객(4); MAT 또는 HIV 치료를 받고 있지 않은 오피오이드를 사용하는 PLWH. PLWH를 통해 조사관은 CTC와 관련하여 마주하게 되는 약물 사용 낙인의 유형(경험, 예상, 인식), 그러한 유형의 낙인의 구체적인 징후, 그리고 이 낙인이 HIV 치료 연결 및 유지에 미치는 영향을 이해하려고 합니다. HIV 감염자. 조사관은 또한 응답자가 CTC에서 약물 사용 오명을 유발하는 것으로 보는 것이 무엇인지 조사할 것입니다.

CTC 직원과의 심층 인터뷰: 마약 사용자가 밀집하거나 거주하는 지역에 위치한 대량 진료소의 직원 14명이 고객과 직접 상호 작용하며 직원 유형(임상 및 비임상)에 따라 균등하게 나뉩니다. 심층 인터뷰는 PWUD에 대한 낙인을 찍는 태도와 관행을 포착하고 CTC에서 약물 사용 낙인의 기본 동인(예: 두려움, 지식 부족, 태도 및 신념)과 누가, 언제, 어디서를 이해하는 데 초점을 맞출 것입니다. 약물 사용 낙인은 직원과 고객의 상호 작용 과정에서 발생합니다.

모든 인터뷰는 녹음, 필사 및 번역됩니다. 초기 코드북의 귀납적 및 연역적 개발을 포함하는 분석에 대한 다단계 수정된 근거 이론 접근 방식이 배포될 것입니다. 추가 주제와 문제를 발견하기 위해 코딩과 분석을 반복적으로 계속할 것입니다. 사전 정성 분석 경험이 있는 두 명의 직원이 인터뷰를 코딩합니다. 조사 결과는 주제별 요약, 표 및 다이어그램으로 설명됩니다.

2단계: 결정. 형성 결과와 연구 팀의 PWUD를 위한 서비스 제공 및 다양한 청중을 위한 낙인 감소 개입 도구 개발 및 적응 경험에 따라 HP+ 개입의 첫 번째 적응을 수행하기 위한 대면 회의가 개최됩니다. 교육 커리큘럼 자료. 조사관은 교육의 여러 부분 일에 걸쳐 유연하게 제공할 수 있는 5개의 2.5시간 참여 교육 모듈을 개발할 것입니다. 기존 HP+ 참여 교육 모듈은 교육 양식(예: 토론, 역할극, 성찰) 및 조정이 필요한 특정 콘텐츠(예: 사례 연구, 사진, 낙인 유발 요인) 측면에서 적절성을 평가합니다. 마약 사용 낙인. 예를 들어, 의학적 상태로서의 약물 사용과 관련하여 확인된 격차에 대한 새로운 자료가 개발될 것입니다.

3단계: 관리합니다. 다음으로 교육 자료는 HIV CTC 직원, 약물 사용 경험이 있는 사람, PWUD에 서비스를 제공하는 지역사회 기반 조직 직원, MAT 의료 제공자, 그리고 지방 자치 단체 및 보건부 대표. 워크숍 참가자는 교육에 대한 전반적인 인식과 경험에 대한 피드백을 제공해야 합니다(예: 공감했습니까? 또한 관련성, 적절성 및 내용(시각적 자료 포함)을 포함하여 각 특정 연습의 접근 방식과 내용에 대해 의견을 제시하도록 요청받을 것입니다.

4단계: 제작. 연구 팀은 이해 관계자 워크샵 피드백을 검토하고 논의하여 이에 대한 교육 매뉴얼을 개선합니다.

5단계: 주제별 전문가. 2명의 HIV 낙인 감소 훈련 전문가가 수정된 매뉴얼을 검토하여 낙인 감소 훈련 원칙, 과학 문헌 및 HIV 치료에 접근하려는 PWUD의 관찰된 경험과 일치하는지에 대한 피드백을 제공할 것입니다. 6단계: 통합에는 주제별 전문가의 피드백을 통합한 매뉴얼의 최종 개정이 포함됩니다. 7단계: 트레이너, Kimara Peer의 낙인 감소 마스터 트레이너 2명과 MAT 제공 전문가, PI(주임 연구원) 및 사이트 PI가 협력하여 교육 계획을 마무리합니다.

8단계: 파일럿 테스트. 약물 사용 낙인 감소 개입은 PWUD가 모이거나 거주하는 3개의 확인된 지방자치단체 내의 지역에 위치한 고객 부하가 높은 7개의 HIV CTC에서 제공될 것입니다. 이러한 유형의 CTC에는 고객과 직접 접촉하는 직원(임상 및 비임상)이 평균 20~25명 있습니다. 모든 수준의 직원이 함께 교육을 받게 되며 여러 가지 이점이 있는 것으로 나타났습니다. 교육은 시설 현장에서 진행되며 2시간 30분 동안 5번의 참여 세션을 통해 모든 관련 직원에게 함께 제공됩니다. 세션 시간은 HP+ 개입을 위해 성공적으로 수행된 것처럼 서비스 제공에 대한 중단을 최소화하기 위해 각 시설과 협상될 것입니다. 교육은 지역 사회 기반 조직(Kimara Peers)에서 20년 동안 의료 종사자를 포함하여 HIV 낙인 감소 교육을 제공하고 아웃리치 서비스 및 PWUD를 위한 드롭인 센터를 운영하는 두 명의 마스터 트레이너가 제공합니다. MAT 제공자 및 중독 전문가. 교육 팀에는 세션 중 하나에 패널로 참여할 약물 사용 경험이 있는 사람들이 포함됩니다.

개입 전 조사, 교육 관찰, 개입 참가자 및 트레이너와의 포커스 그룹 토론과 같은 혼합 방법 접근 방식이 평가에 사용됩니다. 강사는 각 세션이 끝날 때 타당성 문제, 세션 내용의 범위, 중단, 세션 중에 제기된 문제 및 자료에 대한 참가자 참여 수준에 초점을 맞춘 프로세스 평가 양식을 작성합니다. 교육 팀은 각 세션의 출석 명단을 유지 관리하여 참가자가 방을 나가는 시점과 복귀 여부 및 시점을 기록합니다. 현장 PI와 현장 직원은 각자 7개 시설 전체 세션의 절반을 관찰하고 촉진자가 포착한 동일한 문제에 대한 관찰 내용을 기록하고 촉진자가 교육 매뉴얼 자료 및 촉진자에 대한 충실도를 준수하는지 관찰합니다. 참가자 상호 작용. 교육에 대한 참가자의 견해는 각 시설에서 하나씩 포커스 그룹을 통해 수집됩니다(임상 및 비임상 직원 그룹당 8-12명의 개입 참가자). 포커스 그룹은 목표 1의 형성 작업에 대해 위에서 설명한 것과 동일한 프로세스를 사용하여 기록, 기록, 번역 및 분석됩니다. 주제는 참가자가 더 집중하기를 원하는 영역뿐만 아니라 교육 양식 및 내용의 수용 및 적절성에 중점을 둡니다. 세션의 길이와 시간에 대한 질문도 논의됩니다.

보충 자금을 통해 일련의(3-5개월 간격) 질적(심층 인터뷰)은 약물을 사용하거나 약물 사용 치료를 받고 있으며 낙인이 찍힌 7개의 HIV CTC 중 한 곳에서 HIV 서비스에 접근하는 21명의 PWUD와 함께 수행됩니다. 감소 개입이 시범 운영되고 있습니다. 인터뷰는 보건 시설 직원의 약물 사용 낙인 감소 교육 개입이 시범 운영되기 전과 시범 보건 시설 직원 교육이 완료된 후 HIV 서비스에 접근한 경험을 탐색할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

151

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Dar Es Salaam, 탄자니아
        • Amana Hospital
      • Dar Es Salaam, 탄자니아
        • Buguruni Health Center
      • Dar Es Salaam, 탄자니아
        • Magomeni Health Center
      • Dar Es Salaam, 탄자니아
        • Mbagala Kuu
      • Dar Es Salaam, 탄자니아
        • Mbagala Rangi Tatu
      • Dar Es Salaam, 탄자니아
        • Mnazi Mmoja Hospital
      • Dar Es Salaam, 탄자니아
        • Tandale Health Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 형성 단계: HIV CTC 직원과의 심층 인터뷰를 위해 자격은 Dar-es-Salaam 시 내에서 이 연구를 위해 선택된 세 지방자치단체(Ilala, Temeke 및 Kinondoni) 내의 HIV CTC에서 고용될 것입니다. 직접적인 임상 서비스를 제공하는 두 직원(예: 의사, 간호사) 및 지원 기능을 제공하고 고객과 직접 상호 작용하는 사람(예: 접수 원, 경비원).

약물을 사용하는 PLWH와의 심층 인터뷰(형성 단계 및 개입 단계)의 경우 포함 기준은 다음과 같습니다.

  • 현재 약물 사용자
  • HIV에 걸린 생활에 대한 자기보고
  • 18세 이상(탄자니아의 법적 동의 연령) 및 정보에 입각한 동의를 제공할 수 있는 능력.

개입 파일럿 테스트 단계:

- 여기에는 CTC 직원 및 CTC에 참석하는 고객과 직접 접촉하는 CTC가 물리적으로 수용되는 의료 시설 내의 기타 직원(경비원, 안내원, 검사실 및 약국 직원)이 포함됩니다. 이 연구.

제외 기준:

  • 18세 미만.
  • 동의 거부.
  • 정보에 입각한 동의를 제공하거나 질문에 정확하게 답하기에는 너무 장애가 있는 것으로 보이는 PLWH 참가자는 자격이 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: HIV 치료 및 치료 클리닉에서 근무하는 직원(연구 참가자)

단일 팔, HIV 치료 및 치료 클리닉에서 근무하는 직원(연구 참가자)과 사전 사후

HIV 치료 및 진료소에서 근무하는 직원(연구 참가자)을 위한 약물 사용 낙인 감소 교육 중재. 중재는 5~2.5시간의 참여 교육 세션으로 구성됩니다. 우리는 HIV CTC의 약물 낙인에 초점을 맞추기 위해 HP+ 의료 시설의 HIV 낙인 감소 개입을 조정할 것입니다. 개입은 모든 수준의 직원을 포함하고 사회 인지 이론 원칙에 기초한 참여 교육 접근 방식을 통해 두려움, 낙인에 대한 인식, 낙인을 찍는 태도 및 신념을 포함한 주요 낙인 동인을 다룰 것입니다. 이 접근 방식은 공감, 대인 관계 상호 작용(접촉 전략)을 촉진하고 인식, 기술 및 지식 구축을 통해 낙인 감소에 대한 효능을 구축함으로써 낙인을 줄이는 것을 추구합니다.

우리는 HIV CTC의 약물 낙인에 초점을 맞추기 위해 HP+ 의료 시설의 HIV 낙인 감소 개입을 조정할 것입니다. 개입은 모든 수준의 직원을 포함하고 사회 인지 이론 원칙에 기초한 참여 교육 접근 방식을 통해 두려움, 낙인에 대한 인식, 낙인을 찍는 태도 및 신념을 포함한 주요 낙인 동인을 다룰 것입니다. 이 접근 방식은 공감, 대인 관계 상호 작용(접촉 전략)을 촉진하고 인식, 기술 및 지식 구축을 통해 낙인 감소에 대한 효능을 구축함으로써 낙인을 줄이는 것을 추구합니다. 중재는 5~2.5시간의 참여 교육 세션으로 구성됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
의료 서비스 제공자를 위한 수정된 개방 정신 척도(OMS-HC)
기간: 기본 설문조사(1~3주) 및 최종 설문조사(17~24주, 참가자가 교육을 마친 후 3개월)

HIV 진료소에서 근무하는 직원(연구 참가자)의 약물 사용자에 대한 낙인을 측정하는 8개 항목 척도. 5점 리커트 척도: 5는 진술에 대한 가장 높은 동의 정도를 나타냅니다. 점수는 8-40 범위에서 추가로 계산됩니다. 점수가 높을수록 낙인 수준이 높다는 것을 의미합니다.

포함된 항목

  • 내가 마약 중독 치료를 받고 있다면 동료들에게 이 사실을 알리지 않을 것입니다.
  • 마약 중독에 걸렸다면 내가 일하는 곳이 아닌 다른 의료 시설에서 치료를 받을 것입니다.
  • 내가 마약 중독에 걸렸고 스스로 고칠 수 없다면 나 자신이 약하다고 생각할 것입니다.
  • 나는 마약 중독에 걸렸다면 도움을 받기를 꺼릴 것이다.
  • 직업적 신념에도 불구하고 나는 마약을 사용하는 사람들에 대해 부정적인 반응을 보입니다.
  • 나는 중독이 있는 사람이 관리된다고 해도 아이들과 함께 일하는 것을 원하지 않습니다.
  • 의료 서비스 제공자는 약물을 사용하는 사람들을 옹호할 필요가 없습니다.
  • 나는 마약을 사용하는 사람들에게 의료 서비스를 제공하는 것이 두렵습니다.
기본 설문조사(1~3주) 및 최종 설문조사(17~24주, 참가자가 교육을 마친 후 3개월)
개입 조치의 타당성
기간: 최종 설문조사(17~24주, 참가자가 교육을 마친 후 3개월)

자신의 상황에서 개입의 타당성에 대한 직원(연구 참가자)의 인식을 측정하는 4개 항목 척도입니다. 각 항목은 5점 Likert 척도로 구성되며, 5는 항목과 가장 높은 일치도를 나타냅니다. 점수는 응답의 평균을 취하여 계산됩니다. 점수 범위는 1~5입니다. 값이 높을수록 응답자의 상황에서 개입이 가능하다는 동의 정도가 높다는 의미입니다. 질문은 다음과 같습니다

  1. (삽입 개입)이 구현 가능한 것 같습니다.
  2. (중재 삽입) 가능해 보입니다.
  3. (개입 삽입) 가능해 보입니다.
  4. (삽입 개입)은 사용하기 쉬운 것 같습니다.
최종 설문조사(17~24주, 참가자가 교육을 마친 후 3개월)
개입 조치의 수용 가능성
기간: 최종 설문조사(17~24주, 참가자가 교육을 마친 후 3개월)

직원(연구 참가자)이 개입이 허용된다고 생각하는 정도를 측정하는 4개 항목 척도입니다. 각 항목은 5점 Likert 척도로 구성되며, 5는 항목과 가장 높은 일치도를 나타냅니다. 점수는 응답의 평균을 취하여 계산됩니다. 점수 범위는 1~5입니다. 값이 높을수록 응답자가 개입을 수용할 수 있다는 동의 정도가 높다는 의미입니다. 질문은 다음과 같습니다

  1. (개입 삽입)이 내 승인을 충족합니다.
  2. (개입 삽입)이 마음에 듭니다.
  3. 나는 (개입 삽입)을 좋아합니다.
  4. 환영합니다(개입 삽입).
최종 설문조사(17~24주, 참가자가 교육을 마친 후 3개월)
개입 조치의 적절성
기간: 최종 설문조사(17~24주, 참가자가 교육을 마친 후 3개월)

직원(연구 참가자)이 개입이 허용된다고 생각하는 정도를 측정하는 4개 항목 척도입니다. 각 항목은 5점 Likert 척도로 구성되며, 5는 항목과 가장 높은 일치도를 나타냅니다. 점수는 응답의 평균을 취하여 계산됩니다. 점수 범위는 1~5입니다. 값이 높을수록 응답자가 개입을 수용할 수 있다는 동의 정도가 높다는 의미입니다. 질문은 다음과 같습니다

  1. (개입 삽입)이 적합한 것 같습니다.
  2. (개입 삽입)이 적합한 것 같습니다.
  3. (개입 삽입)이 해당되는 것 같습니다.
  4. (삽입 삽입)이(가) 잘 맞는 것 같습니다.
최종 설문조사(17~24주, 참가자가 교육을 마친 후 3개월)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
약물 사용에 대한 지식 및 약물 사용자에게 HIV 서비스를 제공하는 방법
기간: 기본 설문조사(1~3주) 및 최종 설문조사(17~24주, 참가자가 교육을 마친 후 3개월)

자기보고 지식. 리커트 척도(1-5): 8-10개 항목(임상 직원(CS)을 위한 추가 항목 2개). 점수(범위: 1-5)는 모든 질문에 대한 응답의 평균값을 취하여 계산됩니다. 점수가 높을수록 지식 수준이 높음을 의미하므로 더 나은 결과를 얻을 수 있습니다.

품목

  • 나는 느낀다

    • 나는 약물 및 약물 관련 문제에 대한 실무 지식을 가지고 있습니다.
    • 마약 사용자에게 안전한 HIV 서비스 제공(PWUD)
  • 나는 PWUD에 HIV 서비스를 제공하는 내 역할을 수행하기 위해 {아래 항목 삽입}에 대해 충분히 알고 있다고 생각합니다.

    • 마약 문제의 원인
    • 약물 사용의 신체적 영향
    • 약물의 심리적 효과
    • 사람들을 약물 문제가 발생할 위험에 빠뜨리는 요인
  • 나는 PWUD에 적절한 서비스를 제공하기 위해 {아래 항목 삽입}에 대해 충분히 알고 있다고 생각합니다.

    • 뇌 질환으로서의 약물 중독
    • 약물 사용의 사회적 영향
    • 약물 간 상호작용(CS에만 해당)
    • 동시 발생 조건(CS에만 해당)
기본 설문조사(1~3주) 및 최종 설문조사(17~24주, 참가자가 교육을 마친 후 3개월)
수정된 보가더스 사회적 거리 척도
기간: 기본 설문조사(1~3주) 및 최종 설문조사(17~24주, 참가자가 교육을 마친 후 3개월)

사회적 거리두기 또는 다양한 사회적 상호작용에서 약물을 사용하는 사람과 상호작용하려는 (의향) 의지를 측정하는 6개 항목 척도입니다. 4점 리커트 척도로, 4는 "확실히 그렇다" 응답을 나타내고 1은 "확실히 아니오" 응답을 나타냅니다. 점수는 6~24점 범위에서 추가로 계산됩니다. 점수가 높을수록 사회적 거리의 정도가 높음을 의미하므로 결과는 더 나쁩니다.

포함된 항목

  • 가족 중 마약 중독자가 있다는 사실을 사람들이 알면 부끄러워할까요?
  • 마약을 사용하는 사람과 대화하는 것이 두렵습니까?
  • 마약을 사용하는 사람과 같은 의료 시설에서 일하는 것이 불편합니까?
  • 마약을 사용하는 사람과 더 이상 친구가 되지 않겠습니까?
  • 마약을 사용하는 사람과 같은 방에 있으면 속상하거나 불안하다고 느끼십니까?
  • 마약을 사용하는 사람과 결혼하시겠습니까? (역방향 코딩)
기본 설문조사(1~3주) 및 최종 설문조사(17~24주, 참가자가 교육을 마친 후 3개월)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Laura C Nyblade, PhD, RTI International

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 2월 17일

기본 완료 (실제)

2022년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2022년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 3월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 4월 23일

처음 게시됨 (실제)

2021년 4월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 12월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 11월 13일

마지막으로 확인됨

2024년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 11786
  • 1R21TW011786-01 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

이 2년 간의 R21 연구는 탄자니아의 HIV CTC에 대한 약물 사용 낙인 감소 개입을 조정하고 시험할 것입니다. 연구는 연구의 두 단계에서 질적 데이터를 생성합니다. 형성 단계에서 데이터에는 KiSwahili 및 마약을 사용하는 PLWH 및 CTC 직원과의 심층 인터뷰의 영어 사본이 포함됩니다. 두 번째 단계의 질적 데이터에는 개입에 참여하는 CTC 직원과의 포커스 그룹 토론이 포함됩니다. 두 번째 단계에는 개입에 참여하는 CTC 직원의 사전 및 사후 조사 데이터도 포함됩니다. 연구 조사관은 공동 연구 및 자원 공유의 이상에 전념하고 제안된 연구의 일부로 개발된 데이터 및 도구를 보다 광범위한 과학 커뮤니티와 공유할 의향이 있습니다. 요청 시 다른 조사관에게 기기 및 프로토콜, 분석 코드 및 비식별 데이터를 제공할 것입니다.

IPD 공유 기간

데이터 세트는 연구의 주요 결과가 출판되도록 승인된 후에 제공될 것입니다.

IPD 공유 액세스 기준

이 연구에서 탐구하는 주제-약물 사용 낙인의 민감한 특성을 감안할 때, 우리는 데이터 사용에 대한 약속을 포함하는 데이터 공유 계약에 따라 비상업적 목적으로만 자격을 갖춘 연구자에게 비식별 데이터 및 관련 문서를 제공할 것입니다. 연구목적에 한하여 적절한 컴퓨터 기술을 이용하여 자료를 확보하고, 분석이 완료된 자료는 파기 또는 반환합니다.

분석 데이터 세트는 SAS 또는 Stata와 같은 일반적인 통계 패키지 소프트웨어에서 읽을 수 있는 식별되지 않은 데이터 파일로 제공됩니다. 전자 코드북은 변수 이름, 레이블, 유형, 형식, 위치, 일관성 코드 및 해당하는 경우 값 및 값 레이블을 제공하기 위해 모든 데이터 세트와 함께 제공됩니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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