- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04863898
Борьба со стигматизацией употребления наркотиков в клиниках по уходу и лечению вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) в Танзании
Улучшение результатов лечения ВИЧ-инфекции для людей, употребляющих наркотики: адаптация и пилотирование программы по снижению стигмы, связанной с употреблением наркотиков, в клиниках по уходу и лечению ВИЧ-инфекции в Танзании
Целью данного исследования является адаптация и пилотное внедрение эффективного вмешательства по снижению стигмы в связи с ВИЧ в медицинском учреждении для решения проблемы стигмы, связанной с употреблением наркотиков, в клиниках по уходу и лечению ВИЧ (CTCs) в Танзании, что является препятствием для установления связи и удержания в системе помощи при ВИЧ для людей, живущих с ВИЧ. (ЛЖВ), употребляющих наркотики. В Танзании насчитывается около 300 000 человек, употребляющих наркотики (ЛУН), в основном героин. Хотя большая часть героина вдыхается или проглатывается, примерно 10% (30 000) ЛУН употребляют инъекционные наркотики. Распространенность ВИЧ среди ЛУН, не употребляющих инъекционные наркотики (18-25%), и среди употребляющих инъекционные наркотики (35%) в 4-7 раз выше, чем среди населения в целом (5%). ЛУН сталкиваются с высоким уровнем стигматизации, в том числе, когда они пытаются получить лечение от ВИЧ в центрах профилактики и лечения ВИЧ, что создает барьер для установления связи и продолжения лечения от ВИЧ для этой высоко уязвимой к ВИЧ группы. Таким образом, снижение стигмы, связанной с употреблением наркотиков, в ЦОК ВИЧ имеет решающее значение для улучшения доступа к услугам по лечению ВИЧ для ЛУН и их удержания в них. В ответ на эту потребность следователи:
- Адаптировать совместные обучающие мероприятия по снижению стигмы в связи с ВИЧ в медицинском учреждении для борьбы со стигмой, связанной с употреблением наркотиков, в странах с ВИЧ-инфекцией (Цель 1).
- Пилотное тестирование адаптированного вмешательства по снижению стигматизации употребления наркотиков на предмет приемлемости, уместности и осуществимости (Цель 2).
Исследователи достигнут Цели 1 посредством систематического, многоэтапного процесса адаптации, который будет включать формирующую фазу подробных интервью с ЛЖВ, употребляющими наркотики, и персоналом CTC для информирования о начальной адаптации вмешательства Health Policy Plus (HP+). Заинтересованные стороны, в том числе ЛЖВ, употребляющие наркотики, и сотрудники CTC, предоставят отзывы об первоначальных материалах на совместном семинаре, после чего будет подготовлено учебное пособие, которое будет рассмотрено профильными экспертами, а затем окончательно доработано. Опытные танзанийские инструкторы по снижению стигмы в связи с ВИЧ, в том числе люди с опытом употребления наркотиков, будут обучены тому, как проводить мероприятия для сотрудников CTC. В пилотном тестировании примут участие 150 медицинских работников из семи ЦОК в Дар-эс-Саламе. Смешанная оценка методов будет включать предварительные опросы, наблюдение за тренингами и обсуждения в фокус-группах после тренинга с участниками вмешательства и тренерами. Будут оцениваться изменения в средних баллах сотрудников CTC по шкале стигмы до и после вмешательства, а также критерии приемлемости, уместности и осуществимости вмешательства. Фокус-группы будут изучать темы, связанные с опытом участия в тренингах по снижению стигмы, связанных с употреблением наркотиков.
Обзор исследования
Статус
Подробное описание
Подробное описание исследования Целью этой заявки R21 является адаптация и апробация эффективного вмешательства по снижению стигмы в связи с ВИЧ в медицинском учреждении для устранения стигмы, связанной с употреблением опиоидов, в центрах лечения ВИЧ-инфекции в Танзании, что является препятствием для связи и удержания ЛЖВ, получающих помощь в связи с ВИЧ, которые употребляют опиоиды. Снижение опиоидной стигмы в ЦОК ВИЧ улучшит доступ к услугам по лечению ВИЧ и их удержание для ЛУН, ключевой группы населения с повышенным риском заражения ВИЧ, тем самым улучшая индивидуальные показатели здоровья, снижая дальнейшую передачу ВИЧ и способствуя достижению глобальных и национальных целей. -90-90 целей. Исследователи предлагают сделать это путем адаптации (Цель 1) и тестирования на приемлемость, уместность и осуществимость (Цель 2) вмешательства по снижению стигмы, связанного с употреблением опиоидов, для ЦОК ВИЧ, руководствуясь восьмиступенчатой моделью ADAPT-ITT. Исследование состоит из двух этапов. Во-первых, исследователи адаптируют вмешательство медицинского учреждения по снижению стигмы в связи с ВИЧ, общий подход HP+ к решению проблемы стигматизации, связанной с употреблением опиоидов, среди сотрудников центров по борьбе с ВИЧ, а затем проведут пилотные испытания в семи центрах по борьбе с ВИЧ в трех муниципалитетах Дар-эс-Салама. Первые семь шагов модели ADAPT-ITT определяют AIM 1 — процесс адаптации, а восьмой шаг — AIM 2.
Шаг 1: Оцените. Формирующее исследование предоставит контекстуальную информацию от ЛЖВ, употребляющих опиоиды, и сотрудников CTC, чтобы обосновать адаптацию вмешательства HP+, чтобы сосредоточиться на стигме, связанной с употреблением опиоидов. Учитывая деликатность темы и опасения по поводу неприкосновенности частной жизни и конфиденциальности, следователи будут проводить индивидуальные подробные интервью как с ЛЖВ, употребляющими опиоиды, так и с сотрудниками CTC.
Углубленные интервью с ЛЖВ, употребляющими опиоиды: 18 респондентов в возрасте 18 лет и старше, разделенных поровну по биологическому полу, в следующих категориях: клиенты медикаментозной вспомогательной терапии (МПТ), живущие с ВИЧ, получающие лечение от ВИЧ в ЦОК (4); клиенты ОЗТ, не получающие лечения от ВИЧ (4); ЛЖВ, употребляющие опиоиды, но не получающие ОЗТ или лечение от ВИЧ. Работая с ЛЖВ, исследователи будут стремиться понять типы стигмы в связи с употреблением наркотиков (переживаемые, ожидаемые и воспринимаемые), с которыми они сталкиваются в связи с CTC, конкретные проявления этих типов стигмы и то, как эта стигма влияет на получение помощи в связи с ВИЧ и удержание среди них. респондентов, живущих с ВИЧ. Исследователи также изучат, что респонденты считают причиной стигматизации употребления наркотиков в ЦОК.
Углубленные интервью с персоналом CTC: четырнадцать сотрудников из крупных клиник, расположенных в местах скопления или проживания людей, употребляющих наркотики, которые напрямую взаимодействуют с клиентами, поровну разделены по типам персонала (клинический и неклинический). Углубленные интервью будут сосредоточены на выявлении стигматизирующего отношения и практики в отношении ЛУН и понимании основных факторов стигматизации употребления наркотиков в ЦОК (например, страх, недостаток знаний, отношение и убеждения), а также на том, кто, когда и где Стигматизация употребления наркотиков возникает в ходе взаимодействия персонала с клиентом.
Все интервью будут записаны, расшифрованы и переведены. Будет развернут многоэтапный модифицированный подход к анализу на основе обоснованной теории, который будет включать индуктивную и дедуктивную разработку первоначальных кодовых книг. Кодирование и анализ будут продолжаться итеративно, чтобы обнаруживать дополнительные темы и проблемы. Два сотрудника с опытом качественного анализа будут кодировать интервью. Полученные результаты будут описаны в тематических сводках, таблицах и диаграммах.
Шаг 2: Решение. Руководствуясь формирующими результатами и опытом исследовательской группы, работающей с предоставлением услуг для ЛУН, а также разрабатывая и адаптируя инструменты вмешательства по снижению стигмы для различных аудиторий, будет проведена личная встреча для проведения первого раунда адаптации вмешательства HP+. материалы учебных программ. Исследователи разработают пять 2,5-часовых совместных учебных модулей, которые можно гибко проводить в течение нескольких неполных дней обучения. Существующие модули совместного обучения HP+ будут оцениваться на предмет их пригодности с точки зрения модальности обучения (например, обсуждение, ролевая игра, размышление) и конкретного содержания, которое необходимо скорректировать (например, тематические исследования, изображения, факторы стигмы), чтобы сосредоточиться на них. стигма употребления наркотиков. Будут разработаны новые материалы для устранения выявленных пробелов, например, в отношении употребления наркотиков как медицинского состояния.
Шаг 3: Администрирование. Затем учебные материалы будут представлены в пробном режиме — двухдневном семинаре с участием ключевых заинтересованных сторон, включая сотрудников КТЦ по ВИЧ, людей с личным опытом употребления наркотиков, сотрудников общественных организаций, предоставляющих услуги ЛУН, поставщиков медицинских услуг, оказывающих ОЗТ, представители муниципалитета и министерства здравоохранения. Участников семинара попросят дать отзыв об их общем восприятии и опыте тренинга (например, нашел ли он отклик, был ли он интересным, охватывал ли он правильные темы, упражнения, которые следует исключить, пробелы, которые еще предстоит заполнить). Их также попросят прокомментировать подход и содержание каждого конкретного упражнения, включая актуальность, уместность и содержание (включая любые наглядные материалы).
Шаг 4: Производство. Исследовательская группа рассмотрит и обсудит отзывы заинтересованных сторон о семинаре, в ответ на это доработав учебное пособие.
Шаг 5: Актуальные эксперты. Два эксперта по обучению по вопросам снижения стигмы в связи с ВИЧ рассмотрят адаптированное пособие, чтобы высказать свое мнение о его соответствии принципам обучения по снижению стигмы, научной литературе и наблюдаемому опыту ЛУН, пытающихся получить доступ к лечению от ВИЧ. Шаг 6: Интеграция будет включать в себя окончательную редакцию руководства с учетом отзывов профильных экспертов. Шаг 7: Инструкторы, два главных инструктора Кимары Пир по снижению стигмы и эксперт поставщика ОЗТ, а также главный исследователь (PI) и PI сайта будут работать вместе, чтобы завершить планы обучения.
Шаг 8: Пилотный тест. Вмешательство по снижению стигмы в отношении употребления наркотиков будет проводиться в семи центрах ВИЧ-инфекции с высокой клиентской нагрузкой, расположенных в районах в пределах трех определенных муниципалитетов, где собираются или проживают ЛУН. Эти типы CTC имеют в среднем от 20 до 25 сотрудников (клинических и неклинических), которые вступают в непосредственный контакт с клиентами. Сотрудники всех уровней будут обучаться вместе, что, как было показано, дает множество преимуществ. Обучение будет проходить на объекте и проводиться для всего соответствующего персонала в рамках пяти сессий продолжительностью 2,5 часа. Время сеансов будет согласовываться с каждым учреждением, чтобы обеспечить минимальные перебои в предоставлении услуг, как это было успешно сделано для вмешательства HP+. Обучение будут проводить два мастер-тренера из местной общественной организации (Kimara Peers), которые уже 20 лет проводят тренинги по снижению стигматизации в связи с ВИЧ, в том числе для медицинских работников, а также руководят аутрич-сервисами и дроп-ин-центром для ЛУН. и поставщик MAT и специалист по зависимостям. В состав обучающей группы войдут люди с жизненным опытом употребления наркотиков, которые примут участие в одной из сессий в качестве панели.
Для оценки будет использоваться смешанный подход: опросы до и после вмешательства, наблюдение за обучением и обсуждения в фокус-группах с участниками вмешательства и тренерами. Инструкторы будут заполнять форму оценки процесса в конце каждого занятия, уделяя особое внимание вопросам осуществимости, охвату содержания занятия, сбоям, проблемам, поднятым во время занятия, и уровню вовлеченности участников в материал. Учебная группа будет вести списки посещаемости для каждого занятия, отмечая, когда участники покидают комнату и возвращаются ли они, и если да, то когда. PI объекта и один из полевых сотрудников будут наблюдать вместе за половиной всех занятий в семи учреждениях, записывая наблюдения по одним и тем же вопросам, поднятым фасилитаторами, а также верность фасилитатора материалам учебного пособия и фасилитаторам. взаимодействие участников. Мнения участников о тренинге будут собраны с помощью фокус-групп, по одной в каждом учреждении (8-12 участников вмешательства на группу клинического и немедицинского персонала). Фокус-группы будут записаны, расшифрованы, переведены и проанализированы с использованием того же процесса, который описан выше для формативной работы в Задаче 1. Темы будут сосредоточены на принятии и уместности методов и содержания обучения, а также на областях, которым участники хотели уделить больше внимания. Также будут обсуждаться вопросы о продолжительности и сроках сессий.
Благодаря дополнительному финансированию будут проведены серийные (с интервалом в 3–5 месяцев) качественные (подробные) интервью с 21 ЛУН, употребляющими наркотики или проходящим лечение от наркозависимости, которые обращаются за услугами в связи с ВИЧ в одном из 7 ЦКИ по ВИЧ, где стигма- Осуществляется пилотное вмешательство по сокращению. В ходе интервью будет изучен опыт доступа к услугам в связи с ВИЧ до того, как будет проведена пилотная программа обучения персонала медицинского учреждения по снижению стигмы, связанной с употреблением наркотиков, и после завершения пилотного обучения персонала медицинского учреждения.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Linda B Mlunde, MD, MSc, PhD
- Номер телефона: +255 685 061 690
- Электронная почта: lindasozy@gmail.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Jessie Mbwambo, MD
- Номер телефона: +255767339748
- Электронная почта: jmbwambo@yahoo.com
Места учебы
-
-
-
Dar Es Salaam, Танзания
- Amana Hospital
-
Dar Es Salaam, Танзания
- Buguruni Health Center
-
Dar Es Salaam, Танзания
- Magomeni Health Center
-
Dar Es Salaam, Танзания
- Mbagala Kuu
-
Dar Es Salaam, Танзания
- Mbagala Rangi Tatu
-
Dar Es Salaam, Танзания
- Mnazi Mmoja Hospital
-
Dar Es Salaam, Танзания
- Tandale Health Center
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Формирующая фаза: для углубленных интервью с персоналом CTC по ВИЧ право на участие будет иметь работу в CTC по ВИЧ в трех муниципалитетах - Илала, Темеке и Кинондони, которые были выбраны для этого исследования, в городе Дар-эс-Салам. Мы намеренно выберем сочетание уровней персонала, включающее как сотрудников, которые предоставляют непосредственные клинические услуги (например, врачи, медсестры) и те, кто выполняет вспомогательные функции и напрямую взаимодействует с клиентами (например, администраторы, охрана).
Критериями включения в глубинные интервью с ЛЖВ, употребляющими наркотики (фаза формирования и фаза вмешательства), являются:
- текущий потребитель наркотиков
- самоотчет о жизни с ВИЧ
- возраст 18 лет и старше (возраст согласия, установленный законом в Танзании) и способность дать информированное согласие.
Этап пилотного тестирования вмешательства:
- Это будет включать персонал CTC и другой персонал в медицинском учреждении, где физически размещается CTC, которые вступают в непосредственный контакт с клиентами, посещающими CTC (охранники, администраторы, сотрудники лаборатории и аптеки), которые работают в одной из семи клиник, отобранных для эта учеба.
Критерий исключения:
- В возрасте до 18 лет.
- Отказ от согласия.
- Участники ЛЖВ, которые кажутся слишком слабыми, чтобы дать информированное согласие или точно ответить на вопросы, не будут допущены к участию.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
---|---|
Другой: Сотрудники (участники исследования), работающие в клиниках по уходу и лечению ВИЧ-инфекции
Отдельная группа, предварительный этап с персоналом (участниками исследования), работающими в клиниках по лечению и лечению ВИЧ. Обучение снижению стигмы в отношении употребления наркотиков для персонала (участников исследования), работающего в клиниках по уходу и лечению ВИЧ. Мероприятие состоит из пяти-2,5-часовых совместных тренингов. Мы адаптируем меры вмешательства по снижению стигмы в связи с ВИЧ в медицинских учреждениях HP+, чтобы сосредоточить внимание на стигме в отношении наркотиков среди ЦОК ВИЧ. Вмешательство будет направлено на устранение ключевых факторов стигмы, включая страх, осведомленность о стигме, а также стигматизирующие отношения и убеждения, посредством подхода к совместному обучению, в котором участвуют все уровни персонала и который основан на принципах социальной когнитивной теории. Этот подход направлен на снижение стигмы посредством поощрения эмпатии, межличностного взаимодействия (стратегии контактов) и повышения эффективности снижения стигмы посредством повышения осведомленности, развития навыков и знаний. |
Мы адаптируем меры вмешательства по снижению стигмы в связи с ВИЧ в медицинских учреждениях HP+, чтобы сосредоточить внимание на стигме в отношении наркотиков среди ЦОК ВИЧ.
Вмешательство будет направлено на устранение ключевых факторов стигмы, включая страх, осведомленность о стигме, а также стигматизирующие отношения и убеждения, посредством подхода к совместному обучению, в котором участвуют все уровни персонала и который основан на принципах социальной когнитивной теории.
Этот подход направлен на снижение стигмы посредством поощрения эмпатии, межличностного взаимодействия (стратегии контактов) и повышения эффективности снижения стигмы посредством повышения осведомленности, развития навыков и знаний.
Мероприятие состоит из пяти-2,5-часовых совместных тренингов.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Модифицированная шкала открытости для медицинских работников (OMS-HC)
Временное ограничение: Базовое обследование (недели 1–3) и конечное обследование (недели 17–24, через 3 месяца после завершения обучения участником)
|
Шкала из 8 пунктов, измеряющая стигму среди персонала (участников исследования), работающего в ВИЧ-клиниках, по отношению к людям, употребляющим наркотики. 5-балльная шкала Лайкерта: 5 указывает на высшую степень согласия с утверждением. Оценка рассчитывается аддитивно в диапазоне от 8 до 40. Более высокие баллы указывают на более высокий уровень стигмы. Включенные предметы
|
Базовое обследование (недели 1–3) и конечное обследование (недели 17–24, через 3 месяца после завершения обучения участником)
|
Осуществимость меры вмешательства
Временное ограничение: Конечный опрос (17–24 недели, через 3 месяца после завершения обучения участником)
|
Шкала из 4 пунктов, которая измеряет восприятие персоналом (участниками исследования) осуществимости вмешательства в их контексте. Каждый пункт состоит из 5-балльной шкалы Лайкерта, где 5 указывает на высшую степень согласия с пунктом. Оценка рассчитывается путем взятия среднего значения ответов. Оценки варьируются от 1 до 5. Более высокие значения соответствуют более высокой степени согласия с тем, что вмешательство осуществимо в контексте респондента. Вопросы следующие:
|
Конечный опрос (17–24 недели, через 3 месяца после завершения обучения участником)
|
Приемлемость меры вмешательства
Временное ограничение: Конечный опрос (17–24 недели, через 3 месяца после завершения обучения участником)
|
Шкала из 4 пунктов, которая измеряет степень, в которой персонал (участники исследования) считают вмешательство приемлемым. Каждый пункт состоит из 5-балльной шкалы Лайкерта, где 5 указывает на высшую степень согласия с пунктом. Оценка рассчитывается путем взятия среднего значения ответов. Оценки варьируются от 1 до 5. Более высокие значения соответствуют более высокой степени согласия с тем, что вмешательство приемлемо для респондента. Вопросы следующие:
|
Конечный опрос (17–24 недели, через 3 месяца после завершения обучения участником)
|
Целесообразность меры вмешательства
Временное ограничение: Конечный опрос (17–24 недели, через 3 месяца после завершения обучения участником)
|
Шкала из 4 пунктов, которая измеряет степень, в которой персонал (участники исследования) считают вмешательство приемлемым. Каждый пункт состоит из 5-балльной шкалы Лайкерта, где 5 указывает на высшую степень согласия с пунктом. Оценка рассчитывается путем взятия среднего значения ответов. Оценки варьируются от 1 до 5. Более высокие значения соответствуют более высокой степени согласия с тем, что вмешательство приемлемо для респондента. Вопросы следующие:
|
Конечный опрос (17–24 недели, через 3 месяца после завершения обучения участником)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Знания об употреблении наркотиков и о том, как предоставлять услуги по ВИЧ людям, употребляющим наркотики
Временное ограничение: Базовое обследование (недели 1–3) и конечное обследование (недели 17–24, через 3 месяца после завершения обучения участником)
|
Самооценка знаний. Шкала Лайкерта (1-5): 8-10 пунктов (2 дополнительных пункта для клинического персонала (CS)). Баллы (диапазон: 1–5), рассчитанные на основе среднего значения ответов на все вопросы. Более высокие баллы соответствуют более высокому уровню знаний и, следовательно, лучшему результату. Предметы
|
Базовое обследование (недели 1–3) и конечное обследование (недели 17–24, через 3 месяца после завершения обучения участником)
|
Модифицированная шкала социальной дистанции Богардуса
Временное ограничение: Базовое обследование (недели 1–3) и конечное обследование (недели 17–24, через 3 месяца после завершения обучения участником)
|
Шкала из 6 пунктов, измеряющая социальную дистанцию или (не)желание взаимодействовать с человеком, употребляющим наркотики, в различных социальных взаимодействиях. 4-балльная шкала Лайкерта, где 4 соответствуют ответу «определенно да», а 1 — «определенно нет». Оценка рассчитывается аддитивно в диапазоне от 6 до 24. Более высокие баллы соответствуют более высокой степени социальной дистанции и, следовательно, худшему результату. Включенные предметы
|
Базовое обследование (недели 1–3) и конечное обследование (недели 17–24, через 3 месяца после завершения обучения участником)
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Laura C Nyblade, PhD, RTI International
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 11786
- 1R21TW011786-01 (Грант/контракт NIH США)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Сроки обмена IPD
Критерии совместного доступа к IPD
Учитывая деликатный характер темы стигматизации употребления наркотиков, изучаемой в этом исследовании, мы предоставим обезличенные данные и связанную с ними документацию квалифицированным исследователям в некоммерческих целях только в соответствии с соглашением об обмене данными, которое включает обязательство использовать данные. только в исследовательских целях, для защиты данных с использованием соответствующих компьютерных технологий, а также для уничтожения или возврата данных после завершения анализа.
Аналитические наборы данных будут предоставляться в виде обезличенных файлов данных, которые могут быть прочитаны с помощью обычного статистического пакета программного обеспечения, такого как SAS или Stata. Электронные кодовые книги будут предоставлены со всеми наборами данных, чтобы указать имя переменной, метку, тип, формат, позиции, коды согласованности и, если применимо, значения и метки значений.
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- САП
- МКФ
- АНАЛИТИЧЕСКИЙ_КОД
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .