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정렬 및 레벨링 가속화에 대한 주입 혈소판 풍부 피브린(I-PRF)의 효능

2021년 5월 13일 업데이트: Tishreen University

성인 검체의 정렬 및 레벨링 촉진에 대한 주입 혈소판 풍부 피브린(I-PRF)의 효능 평가 원문보기 KCI 원문보기 인용

이 연구의 목적은 I-PRF 주입의 효과를 평가하여 상악 전치부의 정렬 및 레벨링을 가속화하고 치료에 필요한 시간을 줄이는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

교정 치료를 받고자 하는 성인 환자들에게 가장 중요하고 공통적인 질문은 교정 치료 기간이 부정교합인 경우에 따라 18개월에서 24개월 정도 소요될 수 있으며 이로 인해 환자에게 불편함을 줄 수 있기 때문입니다. 브래킷의 존재와 관련된 미적 문제 외에도 치료 중 환자의 협력을 감소시킵니다.

법랑질 광물 용출 증가 및 충치 확산, 치은 문제의 가능성이 있으며 이는 교정 치료 기간의 증가 때문입니다.

교정치료는 레벨링 및 얼라인먼트 단계에서 시작하여 치아(절단연, 구치교두)를 한 레벨로 배열하고 치아 사이의 완벽한 접촉점을 얻기 위한 치료 단계의 중요한 부분을 구성합니다. 부정교합 특히 심한 경우 이 단계는 약 8개월이 소요될 수 있으므로 치료를 가속화하기 위해 새로운 방법과 기술을 찾는 데 교정의 관심이 증가했습니다. 교정 치료를 가속화하기 위해 다양한 방법과 기술이 사용되었습니다. 및 물리적 방법. 그러나 이들 방법 중 일부는 치과 이동을 촉진시키는 효과에도 불구하고 환자에게 각각의 단점과 부작용이 있으므로 다른 효과적인 안전하고 간단한 비외상적 방법에 주의를 기울여야 합니다. .

혈소판이 풍부한 피브린은 치료적 접근법이며 이 치료 기술을 개발한 초크룬이 2001년 치과 분야에 도입한 차세대 혈소판 농축액입니다.

주사용 액체 형태로 얻어지는 혈소판 풍부 피브린 주입 기술(I-PRF)은 감속 원심분리라는 개념을 통해 개발되었습니다.

PRF는 생체 재료입니다.자가 조직은 사람 자신의 혈액에서 가져옵니다. PRP와 달리 활성 혈소판에 외부 생리 활성 물질이 추가되지 않습니다. 오히려 혈액 샘플은 정상적으로 유지됩니다. 혈소판이 풍부한 피브린의 중요성과 치료적 이점은 치유 과정과 연조직 및 뼈 조직의 재생에 총체적으로 기여하는 핵심 및 기타 공통 요소의 존재를 통해 이루어집니다. 상당한 수의 백혈구, 사이토카인, 혈소판, 치유 과정에서 중요한 역할을 하는 성장 인자의 참여.

혈소판이 풍부한 피브린은 항응고제로 혈액 샘플에 어떤 물질도 추가할 필요가 없는 간단하고 적용하기 쉽고 경제적인 기술입니다.

현재까지 혈소판 풍부 피브린 주사가 상악 전치부 정렬 및 수평화를 촉진하고 치료에 소요되는 시간을 단축시키는 역할에 대한 연구는 없기 때문에 I-PRF 주사의 효과를 검증하는 것이 연구의 목적이다. 상악 앞니의 정렬 및 레벨링 및 치료에 필요한 시간 단축

연구 유형

중재적

등록 (실제)

18

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 (성인, 어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

임상 진단 환자의 나이는 16-24세 사이이고, 작은 불규칙성 지수 20, 엔젤 분류에 따른 클래스 1에 따라 상부 앞니 영역에서 3-6 mm 사이의 중간 밀집,

제외 기준:

교정 운동에 영향을 미치는 전신 질환의 존재 당뇨병, 이전 교정 치료를 받고 있는 환자, 약을 복용하는 환자 치아 운동에 영향을 미치는 코르티손, NSAIDs. 및 출혈 장애의 존재 혈소판 수의 교란.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강_서비스_연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 스터디 그룹
브라켓이 있는 사출 I-PRF
브라켓이 있는 사출 I-PRF
다른 이름들:
  • 대조군
NO_INTERVENTION: 대조군
브라켓만 적용

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
얼라인먼트 및 레벨링 개선 백분율(ALIP):
기간: 6개월
연구된 기간(T1) 또는 (T2) 또는 (T3) 중 하나에서 Little 지수의 변화 값을 계산하여 정렬 및 평준화의 개선 백분율을 결정합니다. (T0)의 Little index 값에서 공부한 기간 1차선을 삽입하면 (T0)의 little index 값에 100을 곱하여 다음을 통해
6개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전체 정렬 및 레벨링 시간
기간: 6개월
레벨링 및 정렬을 완료하는 데 필요한 전체 시간은 (까지)와 (T3) 사이의 일수를 계산하여 계산되었습니다.
6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 9월 14일

기본 완료 (실제)

2021년 2월 18일

연구 완료 (실제)

2021년 3월 3일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 5월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 5월 9일

처음 게시됨 (실제)

2021년 5월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 5월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 5월 13일

마지막으로 확인됨

2021년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • TishreenU

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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