온라인 정신 훈련 중재가 정신 건강과 사회적 응집력에 미치는 차등 효과 조사
2023년 1월 20일 업데이트: Max Planck Social Neuroscience Lab
온라인 정신 훈련 중재가 정신 건강과 사회적 응집력에 미치는 차별적 효과 조사
SARS-CoV-2 팬데믹과 관련 정부가 부과한 격리 봉쇄 조치로 인해 전 세계적으로 정신 건강 위기가 발생했습니다. 경험적 연구에 따르면 우울증과 불안, 외로움 증가, 타인과의 단절감 등 정신 건강 문제가 급격히 증가하는 반면 회복력 수준은 부정적인 영향을 받아 개입이 시급한 것으로 나타났습니다. 현재 연구 연구는 더 큰 연구인 CovSocial 연구(www.covsocial)에 포함되어 있습니다. 첫 번째 단계에서는 SARS-CoV-2 팬데믹 동안 취약성, 회복력 및 사회적 응집력의 종단적 변화를 평가하는 데 중점을 두었습니다. 이 CovSocial 연구의 현재 두 번째 단계는 정신 건강 문제를 줄이고 심리적 탄력성, 사회적 역량 및 사회적 결속력을 향상시키는 간단한 온라인 마음 챙김 기반 및 사회 정서적 개입의 효능을 조사하고자 합니다.
정보에 입각한 동의를 제공한 후 참가자는 다음 세 그룹 중 하나에 배정됩니다. 1) 사회 정서적 훈련 그룹(Affect Dyads를 핵심 운동으로 사용), 2) 마음챙김 기반 정신 훈련 그룹(호흡 명상과 같은 주의 기반 마음챙김 실천 포함) 핵심 실습으로), 또는 3) 통제 그룹 재시험(대기자 통제). 모든 그룹은 먼저 개입 전 테스트 단계(예: 사전 테스트)를 거치게 되며 여기서 심리 측정 측정(예: 설문지 및 행동 작업) 및 생물학적 매개변수(타액 샘플). 10주간의 개입 기간 동안 참가자는 웹앱 또는 모바일 앱을 통해 제공되는 자체 보고 척도 및 설문지를 사용하여 일일 운동 연습 전후에 주간 평가 및 일일 생태적 순간 평가를 받게 됩니다. 개입이 끝나면 참가자는 개입 전 시간(사후 테스트)과 동일하게 심리측정 측정 및 생물학적 매개변수에 대한 평가를 다시 받게 됩니다. 두 번째 부분에서 대기자 통제 그룹은 사회-정서적 개입을 받고 사후 테스트 II에서 다시 테스트를 받게 됩니다.
결과는 정신 건강 및 사회적 결속 결과를 향상시키는 데 있어 간단한 온라인 개입의 효과를 드러낼 것입니다. 사전 개입 관련 변화를 조사하는 것 외에도 프로젝트 1단계의 데이터를 사용하여 개입 관련 변화에 대한 취약성, 회복력 및 사회적 응집력의 특성 마커 및 종단적 변화의 영향을 평가할 것입니다. 취약성, 탄력성 및 사회적 응집력의 지표에서. 우리는 또한 관심 변수의 개입 관련 변화에 대한 취약성, 탄력성 및 사회적 결속력(1단계에서 평가)의 유전적 마커의 예측 영향을 평가할 것입니다.
현재 연구는 스트레스를 줄이고 정신 건강을 개선하며 글로벌 스트레스 요인에 직면하여 회복력을 구축하기 위해 더 넓은 수준에서 확장 가능하고 저비용 개입의 향후 적용을 위한 파일럿 역할을 할 것입니다.
연구 개요
상태
완전한
연구 유형
중재적
등록 (실제)
285
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Berlin, 독일
- Social Neuroscience Lab
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
참가자는 다음 포함 기준을 충족해야 합니다.
- 18세에서 65세 사이
- 베를린 거주자
- 독일어 능력.
제외 기준:
참가자는 제외됩니다.
- 인터넷에 접속할 수 없거나 필요한 기술 장비가 없는 경우
- 심리학에 대한 교육적 배경이 있는 경우
- 정기적인 영적 수련을 하는 경우(명상 요소가 있는 요가 수련 포함)
- 생리적 지표에 영향을 미치는 약물을 복용하는 경우
- 이전에 스트레스 감소 프로그램에 참여한 적이 있는 경우
- 만성 질환이나 통증을 앓고 있거나 정신과 진단의 병력이 있거나 현재 정신과 진단을 받은 경우.
- Toronto Alexithymia Scale-20(TAS-20; 점수가 60 이상인 경우 제외)
- 환자 건강 설문지-9(PHQ-9; 점수가 19보다 큰 경우 제외)
- 범불안 장애-7(GAD-7; 점수가 15보다 큰 경우 제외)
또한 PHQ-9에서 자살을 지지하는 참가자는 제외됩니다. 마지막으로, 참가자는 성격 장애의 심각도에 대한 표준화된 평가 설문지에서 성격 장애에 대해 추가로 선별되고 CID-S에서 심리적 장애의 임상 수준 승인에 대해 추가로 선별됩니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 사회 정서적 정신 훈련
사회-정서적 개입은 파트너와 함께 10주 동안 매일 Affect Dyad 연습으로 구성됩니다.
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핵심 연습: Dyad에 영향을 미침.
Affect Dyad(AD)에서 참가자는 지난 24시간 동안 한 가지 어려운 상황과 감사를 불러일으킨 한 가지 상황에 대해 숙고하는 12분 파트너 기반 연습을 수행합니다.
두 파트너가 번갈아 가며 두 가지 상황에 대해 이야기하고 다른 파트너는 판단하지 않고 경청합니다.
참가자들이 상황에 대해 자세히 설명하는 동안 상황에서 발생하는 감정의 신체적 경험에 집중하도록 요청받습니다.
이 운동의 목표는 어려운 감정에 대한 대처, 공감적 경청, 사회적 공유, 수용 및 감사를 향상시키는 것입니다.
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실험적: Mindfulness 기반 정신 훈련
중재는 매일 10주간의 개별 호흡 명상 연습으로 구성됩니다.
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핵심 수련: 호흡명상.
이 개입에서 참가자는 호흡명상(BM)과 같은 12분간의 기본 주의 기반 마음챙김 명상을 수행합니다.
BM은 참가자가 호흡 감각에 주의를 집중해야 하는 12분 개인 운동입니다.
참가자들은 오랜 시간 동안 호흡에 주의를 집중해야 하고, 마음이 방황할 때 주의를 호흡으로 되돌려야 합니다.
핵심 초점은 훈련 주의력과 인터셉트 신체 인식에 있습니다.
참가자들에게 가르칠 다른 수련은 소리에 대한 마음챙김입니다(여기서 관심의 대상은 호흡이 아니라 환경의 소리입니다).
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다른: 재시험 제어 그룹(대기자 제어)
대기자 통제집단이기도 한 재시험 통제집단은 우선 중재를 받지 않고 10주 전과 후에 다른 집단이 중재를 받는 사전 및 사후 테스트를 받게 된다. 두 번째 단계에서 대기자 명단 통제 그룹은 10주간의 사회 정서적 개입을 받게 됩니다. 첫 10주간의 개입 기간 동안 이 그룹은 재시험 통제 그룹 역할만 합니다. 그러나 사후 테스트 후에는 위의 사회 정서적 개입 실험 그룹과 똑같은 프로토콜로 10주간의 사회 정서적 정신 훈련에 등록할 기회가 주어집니다. 두 실험적 개입 그룹은 대기자 명단 통제 그룹이 사회 치료를 받는 10주 동안 사후 테스트 후 매일 할당된 실습(각각의 사회 정서적 및 마음챙김 기반 훈련 연습)을 계속할 수 있는 가능성이 주어집니다. - 감정적 개입. |
핵심 연습: Dyad에 영향을 미침.
Affect Dyad(AD)에서 참가자는 지난 24시간 동안 한 가지 어려운 상황과 감사를 불러일으킨 한 가지 상황에 대해 숙고하는 12분 파트너 기반 연습을 수행합니다.
두 파트너가 번갈아 가며 두 가지 상황에 대해 이야기하고 다른 파트너는 판단하지 않고 경청합니다.
참가자들이 상황에 대해 자세히 설명하는 동안 상황에서 발생하는 감정의 신체적 경험에 집중하도록 요청받습니다.
이 운동의 목표는 어려운 감정에 대한 대처, 공감적 경청, 사회적 공유, 수용 및 감사를 향상시키는 것입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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기준선 Beck Depression Inventory(BDI)-II 점수에서 10주차로의 변화
기간: 중재 전(기준선)에 평가한 다음 중재 후 시점에서 10주간의 중재 기간 후에 평가
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우울증 증상을 측정하는 척도.
점수가 높을수록 우울증 증상이 더 많다는 것을 나타냅니다.
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중재 전(기준선)에 평가한 다음 중재 후 시점에서 10주간의 중재 기간 후에 평가
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10주차에 기준 상태 특성 불안 척도(STAI) 점수로부터의 변화
기간: 개입 전(기준선)에 평가한 다음 개입 후 시점에서 10주 개입 기간 후에 평가
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상태 및 특성 불안 증상을 측정하는 척도.
높은 점수는 더 많은 불안 증상을 나타냅니다.
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개입 전(기준선)에 평가한 다음 개입 후 시점에서 10주 개입 기간 후에 평가
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기준선 코너 데이비슨 탄력 척도(CDRISC) 점수에서 10주차로의 변화
기간: 중재 전(기준선)에 평가한 다음 중재 후 시점에서 10주간의 중재 기간 후에 평가
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심리적 탄력성을 측정하는 척도.
점수가 높을수록 탄력성이 더 높음을 나타냅니다.
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중재 전(기준선)에 평가한 다음 중재 후 시점에서 10주간의 중재 기간 후에 평가
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기준선 UCLA 외로움 척도에서 10주차로의 변화
기간: 중재 전(기준선)에 평가한 다음 중재 후 시점에서 10주간의 중재 기간 후에 평가
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외로움을 측정하는 척도.
점수가 높을수록 더 주관적인 외로움을 나타냅니다.
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중재 전(기준선)에 평가한 다음 중재 후 시점에서 10주간의 중재 기간 후에 평가
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10주에 기준선 상태 자기 연민 척도(S-SCS) 점수에서 변경
기간: 개입 전(기준선)에 평가한 다음 개입 후 시점에서 10주 개입 기간 후에 평가
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자신에 대한 연민을 측정하는 척도.
높은 점수는 더 많은 자기 연민을 나타냅니다.
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개입 전(기준선)에 평가한 다음 개입 후 시점에서 10주 개입 기간 후에 평가
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기준선 인지 스트레스 척도(PSS)에서 변경 - 10주에 10점
기간: 중재 전(기준선)에 평가한 다음 중재 후 시점에서 10주간의 중재 기간 후에 평가
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인지된 스트레스를 측정하는 척도.
점수가 높을수록 인지된 스트레스가 더 많은 것을 나타냅니다.
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중재 전(기준선)에 평가한 다음 중재 후 시점에서 10주간의 중재 기간 후에 평가
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10주에 기준선 대인관계 반응성 지수(IRI) 점수로부터의 변화
기간: 중재 전(기준선)에 평가한 다음 중재 후 시점에서 10주간의 중재 기간 후에 평가
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공감의 네 가지 측면을 측정하는 척도.
점수가 높을수록 더 많은 공감을 나타냅니다.
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중재 전(기준선)에 평가한 다음 중재 후 시점에서 10주간의 중재 기간 후에 평가
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10주에 기준 코티솔 각성 반응으로부터의 변화
기간: 사전 개입에서 2일(기준선) 동안 평가한 다음 개입 후 시점에서 10주 개입 기간 후 다시 4일 동안 평가
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코르티솔 각성 반응.
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사전 개입에서 2일(기준선) 동안 평가한 다음 개입 후 시점에서 10주 개입 기간 후 다시 4일 동안 평가
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10주차 기준선 주관적 스트레스 수준에서 변화
기간: 사전 개입에서 8일(기준선) 동안 평가한 다음 개입 후 시점에서 10주 개입 기간 후 다시 8일 동안 평가
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수면의 질 평가, 스트레스 요인 평가, 스트레스 요인에 대한 대처, 정서 상태, 사고의 유의성 및 시간적 방향성, 지각된 감정 조절 및 내수용 인식.
생태 순간 평가(EMA) 사용.
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사전 개입에서 8일(기준선) 동안 평가한 다음 개입 후 시점에서 10주 개입 기간 후 다시 8일 동안 평가
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10주 시점에서 기준 BRS(간단한 회복력 척도) 점수로부터의 변화
기간: 중재 전(기준선)에 평가한 다음 중재 후 시점에서 10주간의 중재 기간 후에 평가
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적응 탄력성을 측정하는 척도.
점수가 높을수록 탄력성이 더 높음을 나타냅니다.
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중재 전(기준선)에 평가한 다음 중재 후 시점에서 10주간의 중재 기간 후에 평가
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10주에 감정 조절 척도(DERS) -18 점수의 기준선에서 변경
기간: 중재 전(기준선)에 평가한 다음 중재 후 시점에서 10주간의 중재 기간 후에 평가
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정서조절 전략의 어려움을 측정하는 척도.
점수가 높을수록 정서 조절에 어려움이 많다는 것을 의미합니다.
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중재 전(기준선)에 평가한 다음 중재 후 시점에서 10주간의 중재 기간 후에 평가
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10주에 기준 인지 감정 조절 설문지(CERQ)-18 점수에서 변경
기간: 중재 전(기준선)에 평가한 다음 중재 후 시점에서 10주간의 중재 기간 후에 평가
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감정 조절 전략의 사용을 측정하는 척도.
전략 하위 척도의 점수가 높을수록 감정 조절 전략을 더 많이 사용함을 나타냅니다.
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중재 전(기준선)에 평가한 다음 중재 후 시점에서 10주간의 중재 기간 후에 평가
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10주차 기준 FoC(Fear of Compassion Scale) 점수에서 변경
기간: 개입 전(기준선)에 평가한 다음 개입 후 시점에서 10주 개입 기간 후에 평가
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자신에 대한 연민의 두려움을 측정하는 척도.
점수가 높을수록 연민에 대한 두려움이 더 많다는 것을 나타냅니다.
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개입 전(기준선)에 평가한 다음 개입 후 시점에서 10주 개입 기간 후에 평가
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10주차 기준 사회적 가치 지향(SVO) 점수에서 변경
기간: 중재 전(기준선)에 평가한 다음 중재 후 시점에서 10주간의 중재 기간 후에 평가
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사회적 가치 지향과 친사회적 행동을 측정하는 작업입니다.
선택 항목의 수가 종속 변수로 사용됩니다.
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중재 전(기준선)에 평가한 다음 중재 후 시점에서 10주간의 중재 기간 후에 평가
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10주차 기준 취리히 프로소셜 게임 점수에서 변경
기간: 중재 전(기준선)에 평가한 다음 중재 후 시점에서 10주간의 중재 기간 후에 평가
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다른 사람에 대한 친사회적 행동의 수준을 평가하는 행동 과제입니다.
투자된 키의 수는 종속 변수로 사용됩니다.
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중재 전(기준선)에 평가한 다음 중재 후 시점에서 10주간의 중재 기간 후에 평가
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10주차 기준 EmpaToM 점수에서 변경
기간: 중재 전(기준선)에 평가한 다음 중재 후 시점에서 10주간의 중재 기간 후에 평가
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공감과 마음의 이론을 평가하는 행동 과제.
Valence 및 연민 등급은 종속 변수로 사용됩니다.
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중재 전(기준선)에 평가한 다음 중재 후 시점에서 10주간의 중재 기간 후에 평가
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10주에 기준 사회적 할인 작업 점수에서 변경
기간: 중재 전(기준선)에 평가한 다음 중재 후 시점에서 10주간의 중재 기간 후에 평가
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친사회적 행동과 이타성을 평가하는 행동 과제.
할인 정도는 종속변수로 작용할 것이다.
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중재 전(기준선)에 평가한 다음 중재 후 시점에서 10주간의 중재 기간 후에 평가
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10주 시점에서 기준 MAIA(Interoceptive Awareness) 점수의 다차원적 평가로부터의 변화
기간: 중재 전(기준선)에 평가한 다음 중재 후 시점에서 10주간의 중재 기간 후에 평가
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척도 측정 interoception.
높은 점수는 더 많은 내수용 인식을 나타냅니다.
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중재 전(기준선)에 평가한 다음 중재 후 시점에서 10주간의 중재 기간 후에 평가
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10주 시점에서 기준선 Sussex-Oxford Compassion Scale(SOC) 점수로부터의 변화
기간: 중재 전(기준선)에 평가한 다음 중재 후 시점에서 10주간의 중재 기간 후에 평가
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연민을 측정하는 척도.
점수가 높을수록 더 많은 연민을 나타냅니다.
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중재 전(기준선)에 평가한 다음 중재 후 시점에서 10주간의 중재 기간 후에 평가
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10주에 기준 토론토 불감증 척도 점수로부터의 변화
기간: 중재 전(기준선)에 평가한 다음 중재 후 시점에서 10주간의 중재 기간 후에 평가
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감정표현 불능증을 측정하는 척도.
더 높은 점수는 더 많은 감정 불능증을 나타냅니다.
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중재 전(기준선)에 평가한 다음 중재 후 시점에서 10주간의 중재 기간 후에 평가
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10주에 기준선 Trier Social Stress Test(TSST) 점수에서 변경
기간: 개입 전(기준선)에 평가한 다음 개입 후 시점에서 10주 개입 기간 후에 평가
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사회적 스트레스에 대한 코르티솔 반응을 평가하는 작업.
주관적 스트레스와 코르티솔 수치는 종속 변수로 작용할 것입니다.
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개입 전(기준선)에 평가한 다음 개입 후 시점에서 10주 개입 기간 후에 평가
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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10주차 기준 Dot Probe Task(매개 변수) 점수의 변화
기간: 중재 전(기준선)에 평가한 다음 중재 후 시점에서 10주간의 중재 기간 후에 평가
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긍정적이고 부정적인 자극에 대한 주의 편향을 평가하는 행동 과제.
부정적 및 긍정적 주의 편향 지수는 종속 변수로 사용됩니다.
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중재 전(기준선)에 평가한 다음 중재 후 시점에서 10주간의 중재 기간 후에 평가
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10주에 기준선 Scrambled Sentences Task(매개 변수) 점수의 변화
기간: 중재 전(기준선)에 평가한 다음 중재 후 시점에서 10주간의 중재 기간 후에 평가
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긍정적이고 부정적인 자극에 대한 해석 편향을 평가하는 행동 과제.
부정적 및 긍정적 해석 편향 지수는 종속 변수로 사용됩니다.
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중재 전(기준선)에 평가한 다음 중재 후 시점에서 10주간의 중재 기간 후에 평가
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CERQ - 수용, 반추 및 재평가(설명 메커니즘)
기간: 개입 그룹에서만 10주간의 개입 과정 동안 매주 평가됨
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세 가지 감정 조절 전략만을 사용하여 측정하는 척도
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개입 그룹에서만 10주간의 개입 과정 동안 매주 평가됨
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FoC - 타인에 대한 연민 표현에 대한 두려움(설명 메커니즘)
기간: 개입 그룹에서만 10주간의 개입 과정 동안 매주 평가됨
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사람들이 타인에 대한 동정심을 표현하는 것을 얼마나 두려워하는지 측정하는 척도
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개입 그룹에서만 10주간의 개입 과정 동안 매주 평가됨
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FoC - 자신에 대한 친절과 연민을 표현하는 것에 대한 두려움(설명 메커니즘)
기간: 개입 그룹에서만 10주간의 개입 과정 동안 매주 평가됨
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사람들이 자신에 대한 연민을 표현하는 것을 얼마나 두려워하는지 측정하는 척도
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개입 그룹에서만 10주간의 개입 과정 동안 매주 평가됨
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S-SCS - 자기친절(설명기제)
기간: 개입 그룹에서만 10주간의 개입 과정 동안 매주 평가됨
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자신에게 베푸는 친절의 정도를 측정하는 척도
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개입 그룹에서만 10주간의 개입 과정 동안 매주 평가됨
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S-SCS - Common Humanity(설명 메커니즘)
기간: 개입 그룹에서만 10주간의 개입 과정 동안 매주 평가됨
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공통된 인류의 감정을 측정하는 척도
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개입 그룹에서만 10주간의 개입 과정 동안 매주 평가됨
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Five Facet Mindfulness Questionnaire (FFMQ; 설명 메커니즘)
기간: 개입 그룹에서만 10주간의 개입 과정 동안 매주 평가됨
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5가지 하위 척도로 마음챙김을 측정하는 척도. 5개의 하위 척도 각각에서 요인 로딩이 가장 높은 항목 1개.
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개입 그룹에서만 10주간의 개입 과정 동안 매주 평가됨
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스트레스 평가 질문
기간: 스트레스 요인의 맥락에서 개입 그룹에서만 10주간의 개입 과정 동안 매주 평가됨
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스트레스 요인의 발생 및 특성을 평가하는 척도
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스트레스 요인의 맥락에서 개입 그룹에서만 10주간의 개입 과정 동안 매주 평가됨
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자기 척도에 타인 포함
기간: 스트레스 요인의 맥락에서 개입 그룹에서만 10주간의 개입 과정 동안 매주 평가됨
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소속감과 사회적 유대감을 평가하는 척도
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스트레스 요인의 맥락에서 개입 그룹에서만 10주간의 개입 과정 동안 매주 평가됨
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사회적 상호작용의 빈도와 질, 공감적 경청
기간: 스트레스 요인의 맥락에서 개입 그룹에서만 10주간의 개입 과정 동안 매주 평가됨
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사회적 상호작용 및 경청의 질을 평가하는 척도
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스트레스 요인의 맥락에서 개입 그룹에서만 10주간의 개입 과정 동안 매주 평가됨
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Penn State Worry Questionnaire(PSWQ)-3(설명 메커니즘)
기간: 개입 그룹에서만 10주간의 개입 과정 동안 매주 평가됨
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걱정의 정도를 측정하는 척도
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개입 그룹에서만 10주간의 개입 과정 동안 매주 평가됨
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IRI - 개인의 고통(설명 메커니즘)
기간: 개입 그룹에서만 10주간의 개입 과정 동안 매주 평가됨
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공감적 관심을 보일 때 느끼는 개인적인 괴로움의 정도를 측정하는 척도
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개입 그룹에서만 10주간의 개입 과정 동안 매주 평가됨
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MAIA - 자기 조절 및 신체 경청(설명 메커니즘)
기간: 개입 그룹에서만 10주간의 개입 과정 동안 매주 평가됨
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인터셉트 인식 수준을 측정하는 척도
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개입 그룹에서만 10주간의 개입 과정 동안 매주 평가됨
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인지 제어 및 유연성 설문지(CCFQ) - 감정에 대한 인지 제어(설명 메커니즘)
기간: 개입 그룹에서만 10주간의 개입 과정 동안 매주 평가됨
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정서적 물질에 대한 인지 통제를 측정하는 척도
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개입 그룹에서만 10주간의 개입 과정 동안 매주 평가됨
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AAQ(Acceptance and Action Questionnaire)-II(설명 메커니즘)
기간: 개입 그룹에서만 10주간의 개입 과정 동안 매주 평가됨
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심리적 유연성을 측정하는 척도
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개입 그룹에서만 10주간의 개입 과정 동안 매주 평가됨
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DERS(설명 메커니즘)
기간: 개입 그룹에서만 10주간의 개입 과정 동안 매주 평가됨
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다음 하위 척도에서 각각 1개 항목: 감정적 반응의 비수용, 목표 지향적 행동에 참여하기 어려움, 감정 인식 부족, 감정 조절 전략에 대한 제한된 접근, 정서적 명확성 부족.
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개입 그룹에서만 10주간의 개입 과정 동안 매주 평가됨
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브리프-COPE(설명 메커니즘)
기간: 개입 그룹에서만 10주간의 개입 과정 동안 매주 평가됨
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정서적 지원과 도구적 지원이라는 두 가지 대처 전략의 빈도를 측정하는 척도
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개입 그룹에서만 10주간의 개입 과정 동안 매주 평가됨
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PSS-4
기간: 개입 그룹에서만 10주간의 개입 과정 동안 매주 평가됨
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인지된 스트레스를 측정하는 척도
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개입 그룹에서만 10주간의 개입 과정 동안 매주 평가됨
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Affect Grid(설명 메커니즘)
기간: 중재 기간 동안 10주간 주 3회, 중재군에 한해 매일 운동 전후로 평가
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감정 상태(가치) 및 각성 평가
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중재 기간 동안 10주간 주 3회, 중재군에 한해 매일 운동 전후로 평가
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생각의 큐브(설명 메커니즘)
기간: 중재 기간 동안 10주간 주 3회, 중재군에 한해 매일 운동 전후로 평가
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생각의 시간성과 유의성을 측정하는 척도
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중재 기간 동안 10주간 주 3회, 중재군에 한해 매일 운동 전후로 평가
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인터셉션(설명 메커니즘)
기간: 중재 기간 동안 10주간 주 3회, 중재군에 한해 매일 운동 전후로 평가
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신체 감각이 얼마나 느껴지는지 평가
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중재 기간 동안 10주간 주 3회, 중재군에 한해 매일 운동 전후로 평가
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참여(설명 메커니즘)
기간: 중재 기간 동안 10주간 평가, 주 3회, 중재군에 한해 매일 운동 후 1회
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참여자들이 운동에 대해 어떻게 느꼈는지 평가
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중재 기간 동안 10주간 평가, 주 3회, 중재군에 한해 매일 운동 후 1회
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사회적 연결성 - 자기 척도에 타자의 포함(설명 메커니즘)
기간: 중재 기간 동안 10주간 주 3회, AD 중재군에 한해 매일 운동 전후로 평가
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참여자가 한 쌍의 파트너에게 어떻게 연결되어 있다고 느끼는지 평가
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중재 기간 동안 10주간 주 3회, AD 중재군에 한해 매일 운동 전후로 평가
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개인 정보 공유(설명 메커니즘)
기간: 중재 기간 동안 10주 동안, 주 3회, AD 중재군에서만, 매일 운동 후에만 평가
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운동 중 참가자가 공유하는 개인 정보 수준 평가
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중재 기간 동안 10주 동안, 주 3회, AD 중재군에서만, 매일 운동 후에만 평가
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외로움(설명 메커니즘)
기간: 중재 기간 동안 10주간 주 3회, 중재군에 한해 매일 운동 전후로 평가
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운동 전후 참가자의 외로움 수준 평가
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중재 기간 동안 10주간 주 3회, 중재군에 한해 매일 운동 전후로 평가
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10주째 기준선 염증 마커 수준에서 변경
기간: 테스트 전(기준선)에서 평가한 다음 개입 후 시점에서 10주 개입 기간 후에 평가
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타액 샘플을 통한 CRP(C-reactive protein) 수치 평가
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테스트 전(기준선)에서 평가한 다음 개입 후 시점에서 10주 개입 기간 후에 평가
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10주에 기준선 Polyepigenetic 위험 점수에서 변경
기간: 중재 전(기준선)에 평가한 다음 중재 그룹에서만 중재 후 시점에서 10주 중재 기간 후에 평가
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타액을 통한 후생유전학적 마커 평가
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중재 전(기준선)에 평가한 다음 중재 그룹에서만 중재 후 시점에서 10주 중재 기간 후에 평가
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COVID-19 생물학적 위험군에 속함
기간: 중재 전(기준선)에 평가한 다음 중재 후 시점에서 10주간의 중재 기간 후에 평가
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예 혹은 아니오
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중재 전(기준선)에 평가한 다음 중재 후 시점에서 10주간의 중재 기간 후에 평가
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COVID-19 전문 위험군에 속함
기간: 중재 전(기준선)에 평가한 다음 중재 후 시점에서 10주간의 중재 기간 후에 평가
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예 혹은 아니오
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중재 전(기준선)에 평가한 다음 중재 후 시점에서 10주간의 중재 기간 후에 평가
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COVID-19에 대한 긍정적인 테스트 결과
기간: 중재 전(기준선)에 평가한 다음 중재 후 시점에서 10주간의 중재 기간 후에 평가
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예 혹은 아니오
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중재 전(기준선)에 평가한 다음 중재 후 시점에서 10주간의 중재 기간 후에 평가
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COVID-19 증상의 존재
기간: 중재 전(기준선)에 평가한 다음 중재 후 시점에서 10주간의 중재 기간 후에 평가
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예 혹은 아니오
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중재 전(기준선)에 평가한 다음 중재 후 시점에서 10주간의 중재 기간 후에 평가
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COVID-19로 인한 입원
기간: 중재 전(기준선)에 평가한 다음 중재 후 시점에서 10주간의 중재 기간 후에 평가
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예 혹은 아니오
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중재 전(기준선)에 평가한 다음 중재 후 시점에서 10주간의 중재 기간 후에 평가
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COVID-19로 인한 입원 기간(주)
기간: 중재 전(기준선)에 평가한 다음 중재 후 시점에서 10주간의 중재 기간 후에 평가
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주 수
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중재 전(기준선)에 평가한 다음 중재 후 시점에서 10주간의 중재 기간 후에 평가
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장기 코로나 증상의 병력 또는 현재 존재
기간: 중재 전(기준선)에 평가한 다음 중재 후 시점에서 10주간의 중재 기간 후에 평가
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예 혹은 아니오
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중재 전(기준선)에 평가한 다음 중재 후 시점에서 10주간의 중재 기간 후에 평가
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COVID-19 백신 접종 현황
기간: 중재 전(기준선)에 평가한 다음 중재 후 시점에서 10주간의 중재 기간 후에 평가
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아무것도 받지 않았거나, 첫 번째 또는 두 가지 용량을 모두 받았습니다.
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중재 전(기준선)에 평가한 다음 중재 후 시점에서 10주간의 중재 기간 후에 평가
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COVID-19 백신 접종의 이점에 대한 인식
기간: 중재 전(기준선)에 평가한 다음 중재 후 시점에서 10주간의 중재 기간 후에 평가
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1회 또는 2회 접종을 받은 경우 COVID-19 예방 접종을 받을 의사가 있는 경우(접종을 받지 않은 경우) 및 COVID-19 관련 제한 및 제한의 영향
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중재 전(기준선)에 평가한 다음 중재 후 시점에서 10주간의 중재 기간 후에 평가
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COVID-19 백신 접종을 받을 의향이 있음
기간: 중재 전(기준선)에 평가한 다음 중재 후 시점에서 10주간의 중재 기간 후에 평가
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예 혹은 아니오.
선량을 받지 않은 경우에만
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중재 전(기준선)에 평가한 다음 중재 후 시점에서 10주간의 중재 기간 후에 평가
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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TAS-20(사전심사)
기간: 개입 전에 한 번만 평가하여 높은 수준의 감정 불능증이 있는 연구 개인을 사전 선별합니다.
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감정불능증을 평가하는 척도
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개입 전에 한 번만 평가하여 높은 수준의 감정 불능증이 있는 연구 개인을 사전 선별합니다.
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PHQ-9(사전심사)
기간: 임상 수준의 우울 증상이 있는 연구 개인을 사전 선별하기 위해 중재 전에 한 번만 평가
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우울증을 평가하는 척도
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임상 수준의 우울 증상이 있는 연구 개인을 사전 선별하기 위해 중재 전에 한 번만 평가
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GAD-7(사전 심사)
기간: 임상 수준의 불안 증상이 있는 개인을 연구에서 사전 선별하기 위해 중재 전에 단 한 번만 평가
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일반화된 불안을 평가하는 척도
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임상 수준의 불안 증상이 있는 개인을 연구에서 사전 선별하기 위해 중재 전에 단 한 번만 평가
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표준화된 성격 평가 - 약식 척도(사전 선별)
기간: 성격 장애의 존재를 평가하기 위해 개입 전에 한 번만 평가
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성격 장애를 선별하는 데 사용되는 자기보고식 척도
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성격 장애의 존재를 평가하기 위해 개입 전에 한 번만 평가
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Composite International Diagnostic Screener CID-S(사전 스크리닝)
기간: 심리 장애의 임상적 수준을 지지하는 개인을 연구에서 사전 선별하기 위해 개입 전에 단 한 번만 평가
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정신 건강을 선별하는 데 사용되는 자기보고식 척도
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심리 장애의 임상적 수준을 지지하는 개인을 연구에서 사전 선별하기 위해 개입 전에 단 한 번만 평가
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
수사관
- 수석 연구원: Tania Singer, PhD, Social Neuroscience Lab, Max Planck Society
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 5월 7일
기본 완료 (실제)
2022년 3월 31일
연구 완료 (실제)
2022년 3월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 5월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 5월 12일
처음 게시됨 (실제)
2021년 5월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 1월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 1월 20일
마지막으로 확인됨
2023년 1월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
스트레스에 대한 임상 시험
-
Goethe UniversityLudwig-Maximilians - University of Munich완전한