외래 진료에서 치료된 SARS-CoV-2(COVID-19) 감염이 파리 군인 인구의 장기적인 삶의 질에 미치는 영향 (COVIDAMBUCMA1)
2022년 10월 14일 업데이트: Direction Centrale du Service de Santé des Armées
2020년 4월 계절성 코로나바이러스(SARS 및 MERS)와 관련된 호흡기 증후군의 장기 후유증에 대한 메타 분석에서 삶의 질에 상당한 변화가 나타났으며, 특히 신체적, 정서적 능력의 감소와 사회적 삶.
삶의 질의 향상은 6개월 후에 입증되지만 일반적으로 건강한 사람에게서 관찰되는 수준에 도달하지 않습니다.
SARS-CoV-2 감염이 삶의 질에 미치는 영향은 중장기적으로 다형성 증상이 지속되는 것으로 설명할 수 있습니다.
군인 인구에서 대다수의 SARS-CoV-2 사례는 경미하거나 중간 정도의 형태의 질병을 나타냅니다.
군인은 특히 지리적 이동성 때문에 일반 인구와 다른 생활 조건을 가지고 있으며, 이로 인해 가족과 격리될 수 있습니다.
이러한 격리는 정기적(군인이 가족 단위에서 멀리 떨어진 지리적 영역에 배치될 때 "지리적 독신"이라고 함) 및/또는 국가 영토 또는 외부에서 임무를 수행하는 동안 가끔 발생할 수 있습니다.
이 특이점은 SARS-CoV-2(COVID-19) 감염이 이 특정 집단의 삶의 질에 미치는 영향에 대한 연구를 정당화합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
173
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Paris, 프랑스, 75012
- 1er Centre Médical des Armées
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
연구 모집단은 COVID-19에 걸렸고 외래 치료(COVID+ 그룹)에서 관리되었으며 SARS-CoV-2에 감염되지 않은 1st Médical des Armées(파리, 프랑스)의 군인으로 구성됩니다. (COVID 그룹).
설명
포함 기준:
- 병원
- COVID+: COVID-19 진단을 받고 2020년 3월 14일부터 외래 치료를 받고 있는 자
- COVID-: SARS-CoV-2에 감염되지 않은 경우
제외 기준:
- COVID-19로 입원
- COVID-19에 대한 치료를 받은 경우(파라세타몰 제외)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 컨트롤
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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코로나19+
COVID-19 증상 및 삶의 질에 관한 설문지
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코로나-
삶의 질에 대한 설문지
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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장기적인 삶의 질(정신적 요소)
기간: COVID-19 첫 증상 후 18개월
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SF-36 설문지의 정신 구성 요소 점수(MCS).
MCS의 범위는 0(나쁜 삶의 질)에서 100(좋은 삶의 질)까지입니다.
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COVID-19 첫 증상 후 18개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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장기적인 삶의 질(물리적 요소)
기간: COVID-19 첫 증상 후 18개월
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SF-36 설문지의 물리적 구성 요소 점수(PCS).
PCS의 범위는 0(나쁜 삶의 질)에서 100(좋은 삶의 질)까지입니다.
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COVID-19 첫 증상 후 18개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 7월 15일
기본 완료 (실제)
2022년 7월 4일
연구 완료 (실제)
2022년 7월 4일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 5월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 5월 11일
처음 게시됨 (실제)
2021년 5월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 10월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 10월 14일
마지막으로 확인됨
2022년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2020-COVID19-38
- 2021-A01038-33 (기타 식별자: IDRCB)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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