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뇌졸중 환자의 가상 저항 운동과 물리적 저항 운동이 손 악력에 미치는 영향

2023년 8월 31일 업데이트: Riphah International University

가상의 저항운동과 물리적 저항운동이 뇌졸중 환자의 악력에 미치는 영향: 무작위대조시험

우리 연구의 목표는 뇌졸중 환자의 악력, 손재주 및 눈과 손의 협응력 향상에 있어 물리적 저항 운동과 가상 저항 운동의 효과를 비교하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

뇌졸중 환자는 상상의 저항 운동을 받는 그룹 A에 할당되고 그룹 B의 환자는 물리적 저항 운동을 받는 무작위 대조 시험 연구가 수행될 것입니다.

중재는 12주 동안 적용(3일/주)되며, 5개의 서로 다른 저항 물체를 사용하는 5가지 유형의 저항으로 구성되며 각각 15회 반복됩니다. 각 세션에는 한 그룹에 대한 물리적 저항 운동과 함께 핸드그립 운동이 포함되고 다른 그룹에 대한 Virtual Reality Box를 사용한 가상 저항 운동이 포함됩니다. 민첩성 및 눈과 손의 협응력 향상을 위해 Purdue 페그보드 테스트와 손가락 대 코 테스트를 두 그룹에서 각각 15-15회 반복하여 사용합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 파키스탄
    • Punjab
      • Faisalabad, Punjab, 파키스탄, 38000
        • Ripah International university

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

25년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 연령은 25세에서 74세 사이여야 합니다.
  • 발작 후 경과된 시간은 6개월 이상이어야 합니다.
  • 팔꿈치 및 손목, 굴곡/신전 도수근 검사 등급은 5점 만점에 2점 이상이어야 합니다.
  • Modified Ashworth Scale의 점수는 이전에 언급한 동작의 동일한 근육 그룹에 대해 5점 만점에 3점 이상이어야 합니다.

제외 기준:

  • 영향을 받는 상지에 존재하는 모든 심각한 통증.
  • 영향을 받는 상지의 움직임을 방해하는 근긴장 증가.
  • 영향을 받은 상지의 심각한 감각 상실.
  • 현재 심각한 의료 문제.
  • 개입 세션을 방해하는 수준의 인지 장애.
  • 환자가 중재적 운동을 수행할 수 없게 만드는 시력 장애.
  • 실행증/방임의 심각한 존재.
  • 관련된 또는 유사한 다른 상지 치료 세션/중재 연구에 등록한 경우.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 가상 저항 운동
VR Box에서 피드백을 받아 손에 저항하는 상상을 통한 악력 운동이 개입으로 주어집니다. 스트레칭은 각 세션의 시작과 끝에서 제공됩니다. 여기에는 Virtual Reality Box를 사용하여 가상의 핸드그립 저항 운동이 포함됩니다. 5가지 유형의 다양한 저항은 환자가 VR box에서 자신의 비디오를 보면서 상상할 것이며, 이는 환자에게 15-15번의 반복을 수행하도록 요청하여 저항 물체와 저항이 경험하는 저항에 익숙해지도록 첫날 녹화됩니다. 각 객체. 모든 상상의 저항 운동은 15회 반복됩니다. 운동을 마친 후 참가자는 Finger-to-Nose Test 및 Purdue Pegboard Test를 수행하도록 요청합니다.
다른: 가상 저항 운동
상상의 저항 운동에서 저항력은 일부 저항 물체와 물체에 의해 가해지는 힘의 종류를 보여준 후 환자가 적용하는 것으로 가정합니다.
다른 이름들:
  • 가상 저항 운동 후 재활
실험적: 물리적 저항 운동
개입으로 손에 물리적 저항이 있는 손잡이 운동이 제공됩니다. 세션 시작과 종료 시 스트레칭이 제공됩니다. 5가지 유형의 저항을 환자에게 제공하여 각 물체에 대해 15-15회 반복하도록 요청하여 향후 세션에서 경험할 각 물체에 적용되는 저항 유형에 익숙해지도록 합니다. 모든 물리적 저항 운동은 15회 반복됩니다. 운동을 마친 후 참가자는 Finger-to-Nose Test 및 Purdue Pegboard Test를 수행하도록 요청합니다.
다른: 물리적 저항 운동
물리적 저항 운동에서는 다양하고 적절한 저항 물체를 사용하여 대상 부위에 저항력을 가합니다.
다른 이름들:
  • 물리적 저항 운동 후 재활

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
각도계
기간: 12주차
고니오미터는 관절 운동 범위를 측정하는 데 가장 널리 사용되는 도구입니다. 신뢰할 수 있는 측정을 보장하기 위해 표준화된 특정 위치 및 랜드마크를 사용하여 각 관절 움직임을 측정합니다.
12주차
유압식 손 동력계
기간: 12주차
반복적인 파지 운동 시 가장 안정적인 결과를 제공할 수 있는 아이소메트릭 기구입니다. 이 도구는 타당도와 신뢰도가 높은 것으로 보고되었습니다. 이것은 "Gold Standard" 기기로 간주되며 많은 연구자들이 다른 기기를 검증하기 위한 표준으로 Jamar를 사용했습니다.
12주차
퍼듀 페그 보드 테스트
기간: 12주차
손재주를 선별하는 기능 평가 도구입니다. 페그보드에 삽입할 세 가지 공통 물체인 페그, 와셔 및 칼라를 사용하여 미세 운동 손 기능을 평가하도록 설계되었습니다. 오랜 역사와 폭넓은 사용으로 일상 생활과 유사한 작업을 수행하기 때문에 건강한 대상에 대한 신뢰도가 높습니다. 경제적이고 관리가 쉽습니다.
12주차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Riphah International University

수사관

  • 연구 의자: Muhammad Kashif, Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 8월 30일

연구 완료 (실제)

2021년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 5월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 5월 19일

처음 게시됨 (실제)

2021년 5월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 9월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 8월 31일

마지막으로 확인됨

2023년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • REC/FSD/0234

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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