Effets de l'exercice de résistance imaginaire par rapport à l'exercice de résistance physique sur la force de préhension de la main chez les patients victimes d'un AVC
31 août 2023 mis à jour par: Riphah International University
Effets de l'exercice de résistance imaginaire par rapport à l'exercice de résistance physique sur la force de préhension de la main chez les patients victimes d'un AVC : un essai contrôlé randomisé
Le but de notre étude est de faire une comparaison entre l'efficacité de l'exercice de résistance physique et de l'exercice de résistance imaginaire dans l'amélioration de la force de préhension, de la dextérité et de la coordination œil-main chez les patients victimes d'AVC.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Une étude d'essai contrôlé randomisé sera menée dans laquelle les patients victimes d'un AVC seront répartis dans le groupe A qui recevra des exercices de résistance imaginaires et les patients du groupe B recevront des exercices de résistance physique.
L'intervention sera appliquée (3 jours/semaine) pendant 12 semaines, qui consiste en 5 types de résistance différents utilisant 5 objets résistifs différents, chacun aura 15 répétitions. Chaque session comprend des exercices de préhension avec des exercices de résistance physique pour un groupe et des exercices de résistance imaginaire à l'aide de Virtual Reality Box pour un autre groupe. En ce qui concerne l'amélioration de la dextérité et de la coordination œil-main, le test du panneau perforé Purdue et le test doigt-nez seront utilisés respectivement dans les deux groupes avec 15-15 répétitions.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
40
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Punjab
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Faisalabad, Punjab, Pakistan, 38000
- Ripah International University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
25 ans à 74 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- L'âge doit être compris entre 25 ans et 74 ans
- Le temps écoulé depuis la crise d'AVC devrait être supérieur à 6 mois.
- La note du test manuel des muscles pour le coude et le poignet, la flexion/l'extension doit être supérieure à 2 sur 5.
- La notation de l'échelle d'Ashworth modifiée doit être supérieure à 3 sur 5 pour les mêmes groupes musculaires des mouvements mentionnés précédemment.
Critère d'exclusion:
- Toute douleur importante présente dans le membre supérieur atteint.
- Augmentation du tonus musculaire qui interfère avec les mouvements du membre supérieur affecté.
- Perte sensorielle grave dans le membre supérieur atteint.
- Problèmes médicaux graves actuellement.
- Déficience cognitive à un niveau qui interfère avec les séances d'intervention.
- Troubles de la vision qui empêchent le patient d'effectuer des exercices d'intervention.
- Présence grave d'apraxie/négligence.
- Si inscrit à d'autres séances de thérapie des membres supérieurs / études interventionnelles apparentées ou similaires.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Exercices imaginaires avec résistance
Des exercices de préhension avec l'imagination de la résistance en main en obtenant des commentaires dans VR Box seront donnés comme intervention.
Des étirements seront donnés au début et à la fin de chaque séance.
Cela comprendra des exercices de résistance imaginaires pour la poignée en utilisant Virtual Reality Box.
Cinq types de résistances différentes seront imaginées par les patients en regardant leurs propres vidéos dans la boîte VR, qui seront enregistrées le premier jour pour les familiariser avec les objets résistifs et la résistance ressentie par eux en demandant aux patients d'effectuer 15-15 répétitions de chaque objet.
Chaque exercice de résistance imaginaire aura 15 répétitions.
Après avoir effectué les exercices, les participants demanderont d'effectuer le test Finger-to-Nose et le test Purdue Pegboard.
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Dans les exercices de résistance imaginaires, la force résistive est supposée être appliquée par le patient après avoir démontré certains objets résistifs et le type de force exercée par eux.
Autres noms:
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Expérimental: Exercices physiques contre résistance
Des exercices de préhension avec résistance physique en main seront donnés en intervention.
Des étirements seront donnés en début et en fin de séance.
5 types de résistances différents seront donnés aux patients pour qu'ils se familiarisent avec le type de résistance appliqué par chaque objet, qu'ils expérimenteront lors de séances ultérieures, en leur demandant d'effectuer 15 à 15 répétitions de chaque objet.
Chaque exercice de résistance physique aura 15 répétitions.
Après avoir effectué les exercices, les participants demanderont d'effectuer le test Finger-to-Nose et le test Purdue Pegboard.
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Dans les exercices de résistance physique, la force résistive est appliquée à la région ciblée en utilisant des objets résistifs différents et appropriés.
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Goniomètre
Délai: 12e semaine
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Le goniomètre est l'outil le plus largement utilisé pour mesurer l'amplitude des mouvements articulaires.
Afin d'assurer une mesure fiable, des positions et des repères normalisés et spécifiques sont utilisés pour mesurer chaque mouvement articulaire.
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12e semaine
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Dynamomètre à main hydraulique
Délai: 12e semaine
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C'est un instrument isométrique qui peut fournir les résultats les plus stables lors d'exercices de préhension répétitifs.
Cet instrument a été signalé comme ayant une validité et une fiabilité élevées.
Ceci est considéré comme un instrument "Gold Standard", et de nombreux chercheurs ont utilisé le Jamar comme standard pour valider d'autres instruments.
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12e semaine
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Test du panneau perforé Purdue
Délai: 12e semaine
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C'est un outil d'évaluation fonctionnelle pour dépister la dextérité de la main.
Il a été conçu pour évaluer la motricité fine de la main à l'aide de trois objets courants, des chevilles, des rondelles et des colliers, à insérer sur un panneau perforé.
Avec sa longue histoire et sa large utilisation, sa fiabilité chez les sujets sains est bien établie car elle emploie des tâches qui ressemblent aux activités de la vie quotidienne.
Il est économique et facile à administrer
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12e semaine
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Muhammad Kashif, Riphah International University
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Friedman N, Chan V, Reinkensmeyer AN, Beroukhim A, Zambrano GJ, Bachman M, Reinkensmeyer DJ. Retraining and assessing hand movement after stroke using the MusicGlove: comparison with conventional hand therapy and isometric grip training. J Neuroeng Rehabil. 2014 Apr 30;11:76. doi: 10.1186/1743-0003-11-76.
- Allen D, Barnett F. Reliability and validity of an electronic dynamometer for measuring grip strength. International Journal of Therapy and Rehabilitation. 2011;18(5):258-64.
- Amirjani N, Ashworth NL, Olson JL, Morhart M, Chan KM. Validity and reliability of the Purdue Pegboard Test in carpal tunnel syndrome. Muscle Nerve. 2011 Feb;43(2):171-7. doi: 10.1002/mus.21856. Epub 2010 Nov 24.
- Johansson GM, Grip H, Levin MF, Hager CK. The added value of kinematic evaluation of the timed finger-to-nose test in persons post-stroke. J Neuroeng Rehabil. 2017 Feb 10;14(1):11. doi: 10.1186/s12984-017-0220-7.
- Jones A, Sealey R, Crowe M, Gordon S. Concurrent validity and reliability of the Simple Goniometer iPhone app compared with the Universal Goniometer. Physiother Theory Pract. 2014 Oct;30(7):512-6. doi: 10.3109/09593985.2014.900835. Epub 2014 Mar 25.
- Lambiase MJ, Kubzansky LD, Thurston RC. Prospective study of anxiety and incident stroke. Stroke. 2014 Feb;45(2):438-43. doi: 10.1161/STROKEAHA.113.003741. Epub 2013 Dec 19.
- Coroian F, Jourdan C, Bakhti K, Palayer C, Jaussent A, Picot MC, Mottet D, Julia M, Bonnin HY, Laffont I. Upper Limb Isokinetic Strengthening Versus Passive Mobilization in Patients With Chronic Stroke: A Randomized Controlled Trial. Arch Phys Med Rehabil. 2018 Feb;99(2):321-328. doi: 10.1016/j.apmr.2017.08.490. Epub 2017 Sep 22.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mars 2021
Achèvement primaire (Réel)
30 août 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
1 septembre 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 mai 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 mai 2021
Première publication (Réel)
20 mai 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
5 septembre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
31 août 2023
Dernière vérification
1 août 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- REC/FSD/0234
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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