이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

중이 수술 후 미각 장애: 빈도, 기간, Chorda Tympani 손상의 영향 및 삶의 질

2025년 3월 5일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire de Nice

CTN(Chorda tympani nerve)은 신경 VII의 분지이며 혀의 전방 2/3의 미각과 턱밑 및 설하 침샘의 침 분비의 두 가지 구성 요소를 가지고 있습니다.

CTN은 추골과 침골 사이에 중이를 던집니다. 해부학적 국소화로 인해 CTN은 이과 수술 중에 자주 손상됩니다.

중이 수술 후 미각 장애는 문헌에 기술되어 있지만 다양한 연구 결과는 매우 이질적입니다. 또한 CTN을 보존하거나 희생하여 외상을 입히는 것에 대한 합의가 없습니다.

우리는 설문지를 사용하여 귀 수술 후 미각 장애의 빈도, 기간 및 특성과 증상이 있는 사람들의 삶의 질에 미치는 영향을 평가할 것입니다.

CTN 손상 유형이 미각 장애에 미치는 영향을 평가합니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

214

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Nice, 프랑스, 06003
        • CHU de Nice

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

중이 수술 환자

설명

포함 기준:

  • 중이 수술을 받는 환자
  • 참여 수락
  • 18세 미만, 부모의 승인.

제외 기준:

  • 수술 전 미각 장애
  • 후견인 또는 후견인이 있는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
중이 수술

수술 전, 수술 후 10일, 4개월, 1년 후의 미각 및 침 분비 장애에 대한 설문지.

설문지에는 미각 장애의 특성과 삶의 질에 대한 구체적인 영향이 포함됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
중이 수술 후 미각 및 타액 장애의 빈도, 기간 및 특성과 삶의 질에 미치는 영향.
기간: 일년
미각 및 침 분비 장애는 중이 수술 전과 수술 후 1년 동안 설문으로 측정합니다.
일년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
CTN 손상 유형의 영향: 신장 대 절단, 이과 질환의 영향
기간: 1 일
외과 의사 설문지로 측정
1 일
내시경 또는 현미경 수술 간의 사용 영향
기간: 1 일
외과 의사 설문지로 측정
1 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Nicolas Guevara, Dr, Centre Hospitalier Universitaire de Nice

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 5월 30일

기본 완료 (실제)

2023년 5월 23일

연구 완료 (실제)

2023년 5월 23일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 5월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 5월 19일

처음 게시됨 (실제)

2021년 5월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 3월 5일

마지막으로 확인됨

2025년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 21IUFC01

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다