이집트 환자의 베타차단제 치료 반응에 대한 유전적 다형성의 영향
2022년 11월 30일 업데이트: Mohamed Saleh Fayed
베타 차단제는 관상 동맥 질환(CAD) 치료의 초석을 나타냅니다. 그들의 보호 효과는 심근 경색증(MI) 환자와 안정형 협심증 환자 모두를 대상으로 다수의 무작위 대조 시험에서 테스트된 음성 수축성 및 시간성 기능을 기반으로 하며, 심혈관 부작용의 감소를 입증합니다. 증상 완화 및 심근 허혈 감소
그러나 β-차단제에 대한 반응에서 상당한 환자 간 변동성이 보고되었으며 이는 상당한 비율의 β-차단제로 치료받은 환자가 β-차단제로 보증된 심장 보호를 달성하지 못함을 나타냅니다. 이는 차선책인 것으로 보이는 β-차단제 선택에 대한 현재 접근 방식을 개선하기 위해 β-차단제에 대한 반응에서 가변성과 관련된 바이오마커를 식별하는 것의 중요성을 강조합니다.
이 연구는 이집트 환자의 베타 차단제 반응에 대한 아드레날린성 베타 수용체의 다형성 효과를 연구하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
80
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Al Qahirah
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Cairo, Al Qahirah, 이집트, 12234
- Ain Shams University Hospitals.
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
베타-차단제 순진한 이집트 급성 관상동맥 증후군 환자.
설명
포함 기준:
- 베타 차단제 나이브 환자
- 환자는 최소 4주 동안 베타 차단제 요법을 받았습니다.
- 연령(18-75) 세.
제외 기준:
- 비이집트인.
- 모든 단계의 신부전.
- 모든 단계의 간부전.
- 강한 악의.
- 임신.
- HR < 55회/분(b-차단제 요법이 없는 경우).
- 심장 박동기의 존재.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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베타 차단제 해군 급성관상동맥증후군 환자
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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아드레날린 수용체 유전자와 베타 차단제에 대한 혈압 반응
기간: 삼 개월
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베타 차단제 치료를 받고 있는 급성 관상 동맥 증후군이 있는 이집트 환자의 혈압 감소(밀리미터 수은 단위 "mmHg"로 표시)와 아드레날린 수용체 다형성의 연관성을 조사합니다.
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삼 개월
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아드레날린 수용체 유전자와 베타 차단제에 대한 심박수 반응
기간: 삼 개월
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베타 차단제 요법을 받고 있는 급성 관상 동맥 증후군이 있는 이집트 환자에서 심박수 감소(분당 박동수 "BPM"으로 표현됨)와 아드레날린 수용체 다형성의 연관성을 조사합니다.
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삼 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Nagwa A Sabry, PhD, Ains Shams university
- 연구 책임자: Mohamed A Saleh, PhD, Ain Shams University
- 연구 책임자: Amal A EL-Kholy, PhD, Ain Shams University
- 수석 연구원: Mohamed S Fayed, Bsc, Ains Shams university
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 5월 5일
기본 완료 (실제)
2021년 5월 25일
연구 완료 (실제)
2021년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 5월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 5월 21일
처음 게시됨 (실제)
2021년 5월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 12월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 11월 30일
마지막으로 확인됨
2022년 11월 1일
추가 정보
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