- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04900545
Effekt av genetiske polymorfismer på respons på betablokkerterapi hos egyptiske pasienter
Betablokkere representerer en hjørnestein for behandling av koronararteriesykdom (CAD). Deres beskyttende effekt er basert på de negative inotrope og kronotrope egenskapene, som har blitt testet i et stort antall randomiserte kontrollerte studier, både hos pasienter med hjerteinfarkt (MI) og hos de med stabil angina, som viser en reduksjon av uønskede kardiovaskulære hendelser, en lindring av symptomer og en reduksjon av myokardiskemi
Det er imidlertid rapportert om betydelige interpasientvariasjoner som respons på β-blokkere, noe som indikerer at en betydelig andel av β-blokker-behandlede pasienter ikke oppnår den berettigede kardiobeskyttelsen med β-blokkere. Dette fremhever viktigheten av å identifisere biomarkører assosiert med variasjon som respons på β-blokkere for å forbedre dagens tilnærming for β-blokkervalg, som ser ut til å være suboptimal.
Denne studien tar sikte på å studere effekten av polymorfisme i adrenerge beta-reseptorer på betablokkerrespons hos egyptiske pasienter.
Studieoversikt
Status
Forhold
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Al Qahirah
-
Cairo, Al Qahirah, Egypt, 12234
- Ain Shams University Hospitals.
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Betablokkere naive pasienter
- Pasienter har vært på betablokkerbehandling i minst 4 uker.
- Alder (18-75) år gammel.
Ekskluderingskriterier:
- Ikke-egyptere.
- Nyresvikt på alle stadier.
- Leversvikt på alle stadier.
- Malignitet.
- Svangerskap.
- HR < 55 slag/min (i fravær av b-blokkerbehandling).
- Tilstedeværelse av en pacemaker.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
---|
betablokker navie-pasienter med akutt koronarsyndrom
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Adrenerge reseptorgener og blodtrykksrespons på betablokker
Tidsramme: Tre måneder
|
Undersøk sammenhengen mellom adrenerge reseptorpolymorfismer og reduksjon i blodtrykk (uttrykt i millimeterenheter kvikksølv "mmHg") hos egyptiske pasienter med akutt koronarsyndrom på betablokkerbehandling.
|
Tre måneder
|
Adrenerge reseptorgener og hjertefrekvensrespons på betablokker
Tidsramme: Tre måneder
|
Undersøk assosiasjonen mellom adrenerge reseptorpolymorfismer med reduksjon i hjertefrekvens (uttrykt som slag per minutt "BPM") hos egyptiske pasienter med akutt koronarsyndrom på betablokkerbehandling.
|
Tre måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Studiestol: Nagwa A Sabry, PhD, Ains Shams university
- Studieleder: Mohamed A Saleh, PhD, Ain Shams University
- Studieleder: Amal A EL-Kholy, PhD, Ain Shams University
- Hovedetterforsker: Mohamed S Fayed, Bsc, Ains Shams university
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- PHCL135
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Hypertensjon
-
University Hospital of CologneUkjentNAFLD; Hypertensjon, White-Coat Hypertension, Masked HypertensionTyskland
-
Karolinska InstitutetFullførtWhite Coat Hypertension
-
Clinical Hospital Centre ZagrebEuropean Society of HypertensionUkjentWhite Coat Hypertension | Blodtrykk | LivsstilsrisikoreduksjonIsrael, Hellas, Belgia, Tyskland, Armenia, Østerrike, Bulgaria, Kroatia, Tsjekkia, Estland, Italia, Libanon, Litauen, Nederland, Polen, Portugal, Romania, Serbia, Spania, Sverige, Ukraina, Storbritannia
-
Regional Hospital HolstebroFullførtSunn | White Coat Hypertension | Essensiell hypertensjonDanmark
-
Columbia UniversityAgency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)Aktiv, ikke rekrutterendeWhite Coat Hypertension | Hypertensjon, viktigForente stater
-
University of Alabama at BirminghamTroy UniversityFullførtHypertensjon | Hypertensjon, motstandsdyktig mot konvensjonell terapi | Ukontrollert hypertensjon | Hypertensjon, hvit pelsForente stater
-
PD Dr. Grégoire WuerznerSwiss National Science FoundationFullførtHypertensjon | Overvekt | White Coat Hypertension | Resistent hypertensjonSveits
-
University Hospital, ToursFullførtPTFE-dekkede stenter versus nakne stenter i TIPS (Transjugulær Intra-hepatisk Porto-systemisk shunt)Cirrhotic Portal HypertensionFrankrike
-
Sun Yat-sen UniversityFullførtHepatocellulært karsinom (HCC) | Cirrhotic Portal HypertensionKina