Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av genetiske polymorfismer på respons på betablokkerterapi hos egyptiske pasienter

30. november 2022 oppdatert av: Mohamed Saleh Fayed

Betablokkere representerer en hjørnestein for behandling av koronararteriesykdom (CAD). Deres beskyttende effekt er basert på de negative inotrope og kronotrope egenskapene, som har blitt testet i et stort antall randomiserte kontrollerte studier, både hos pasienter med hjerteinfarkt (MI) og hos de med stabil angina, som viser en reduksjon av uønskede kardiovaskulære hendelser, en lindring av symptomer og en reduksjon av myokardiskemi

Det er imidlertid rapportert om betydelige interpasientvariasjoner som respons på β-blokkere, noe som indikerer at en betydelig andel av β-blokker-behandlede pasienter ikke oppnår den berettigede kardiobeskyttelsen med β-blokkere. Dette fremhever viktigheten av å identifisere biomarkører assosiert med variasjon som respons på β-blokkere for å forbedre dagens tilnærming for β-blokkervalg, som ser ut til å være suboptimal.

Denne studien tar sikte på å studere effekten av polymorfisme i adrenerge beta-reseptorer på betablokkerrespons hos egyptiske pasienter.

Studieoversikt

Status

Fullført

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

80

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Al Qahirah
      • Cairo, Al Qahirah, Egypt, 12234
        • Ain Shams University Hospitals.

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 75 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Beta-blokker-naiv egyptisk pasient med akutt koronarsyndrom.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Betablokkere naive pasienter
  2. Pasienter har vært på betablokkerbehandling i minst 4 uker.
  3. Alder (18-75) år gammel.

Ekskluderingskriterier:

  1. Ikke-egyptere.
  2. Nyresvikt på alle stadier.
  3. Leversvikt på alle stadier.
  4. Malignitet.
  5. Svangerskap.
  6. HR < 55 slag/min (i fravær av b-blokkerbehandling).
  7. Tilstedeværelse av en pacemaker.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
betablokker navie-pasienter med akutt koronarsyndrom

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Adrenerge reseptorgener og blodtrykksrespons på betablokker
Tidsramme: Tre måneder
Undersøk sammenhengen mellom adrenerge reseptorpolymorfismer og reduksjon i blodtrykk (uttrykt i millimeterenheter kvikksølv "mmHg") hos egyptiske pasienter med akutt koronarsyndrom på betablokkerbehandling.
Tre måneder
Adrenerge reseptorgener og hjertefrekvensrespons på betablokker
Tidsramme: Tre måneder
Undersøk assosiasjonen mellom adrenerge reseptorpolymorfismer med reduksjon i hjertefrekvens (uttrykt som slag per minutt "BPM") hos egyptiske pasienter med akutt koronarsyndrom på betablokkerbehandling.
Tre måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studiestol: Nagwa A Sabry, PhD, Ains Shams university
  • Studieleder: Mohamed A Saleh, PhD, Ain Shams University
  • Studieleder: Amal A EL-Kholy, PhD, Ain Shams University
  • Hovedetterforsker: Mohamed S Fayed, Bsc, Ains Shams university

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

5. mai 2021

Primær fullføring (Faktiske)

25. mai 2021

Studiet fullført (Faktiske)

1. august 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. mai 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. mai 2021

Først lagt ut (Faktiske)

25. mai 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

1. desember 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. november 2022

Sist bekreftet

1. november 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • PHCL135

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Hypertensjon

3
Abonnere