Effet des polymorphismes génétiques sur la réponse au traitement bêtabloquant chez les patients égyptiens
Les bêta-bloquants représentent une pierre angulaire pour le traitement de la maladie coronarienne (CAD). Leur effet protecteur est basé sur les caractéristiques inotropes et chronotropes négatives, qui ont été testées dans un grand nombre d'essais contrôlés randomisés, à la fois chez les patients atteints d'infarctus du myocarde (IM) et chez ceux souffrant d'angor stable, démontrant une réduction des événements cardiovasculaires indésirables, un soulagement des symptômes et une réduction de l'ischémie myocardique
Cependant, une variabilité inter-patients considérable de la réponse aux β-bloquants a été rapportée, ce qui indique qu'une proportion considérable de patients traités par β-bloquants n'obtient pas la protection cardio-vasculaire garantie avec les β-bloquants. Cela souligne l'importance d'identifier les biomarqueurs associés à la variabilité en réponse aux β-bloquants pour améliorer l'approche actuelle de sélection des β-bloquants, qui semble sous-optimale.
Cette étude vise à étudier l'effet du polymorphisme des récepteurs bêta adrénergiques sur la réponse bêta-bloquante chez les patients égyptiens.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Al Qahirah
-
Cairo, Al Qahirah, Egypte, 12234
- Ain Shams University Hospitals.
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Patients naïfs de bêta-bloquants
- Patients sous traitement bêta-bloquant depuis au moins 4 semaines.
- Âge (18-75) Ans.
Critère d'exclusion:
- Non-Egyptiens.
- Insuffisance rénale de n'importe quel stade.
- Insuffisance hépatique de n'importe quel stade.
- Malignité.
- Grossesse.
- FC < 55 battements/min (en l'absence de traitement b-bloquant).
- Présence d'un stimulateur cardiaque.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
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bêta-bloquant marine patients atteints de syndrome coronarien aigu
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Gènes des récepteurs adrénergiques et réponse de la pression artérielle au bêta-bloquant
Délai: Trois mois
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Étudier l'association des polymorphismes des récepteurs adrénergiques avec la réduction de la pression artérielle (exprimée en unités de millimètres de mercure "mmHg") chez les patients égyptiens atteints de syndrome coronarien aigu sous traitement par bêtabloquants.
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Trois mois
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Gènes des récepteurs adrénergiques et réponse de la fréquence cardiaque au bêta-bloquant
Délai: Trois mois
|
Étudier l'association des polymorphismes des récepteurs adrénergiques avec la réduction de la fréquence cardiaque (exprimée en battements par minute "BPM") chez les patients égyptiens atteints de syndrome coronarien aigu sous traitement par bêta-bloquants.
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Trois mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Nagwa A Sabry, PhD, Ains Shams university
- Directeur d'études: Mohamed A Saleh, PhD, Ain Shams University
- Directeur d'études: Amal A EL-Kholy, PhD, Ain Shams University
- Chercheur principal: Mohamed S Fayed, Bsc, Ains Shams university
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- PHCL135
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
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