A genetikai polimorfizmusok hatása a béta-blokkoló terápiára adott válaszra egyiptomi betegeknél
A béta-blokkolók a koszorúér-betegség (CAD) kezelésének sarokkövét jelentik. Védő hatásuk a negatív inotróp és kronotróp tulajdonságokon alapul, amelyeket számos randomizált, kontrollos vizsgálatban teszteltek, mind a szívinfarktusban (MI), mind a stabil anginában szenvedő betegeknél, igazolva a nemkívánatos kardiovaszkuláris események csökkenését. a tünetek enyhítése és a szívizom ischaemia csökkentése
Mindazonáltal a β-blokkolókra adott válasz betegek közötti jelentős variabilitásról számoltak be, ami arra utal, hogy a β-blokkolóval kezelt betegek jelentős része nem éri el a β-blokkolók által biztosított kardiovédelmet. Ez rámutat a β-blokkolókra adott válasz variabilitásával kapcsolatos biomarkerek azonosításának fontosságára, hogy javítsák a β-blokkolók kiválasztásának jelenlegi megközelítését, amely szuboptimálisnak tűnik.
Ennek a tanulmánynak az a célja, hogy tanulmányozza az adrenerg béta-receptorok polimorfizmusának hatását a béta-blokkolók válaszára egyiptomi betegeknél.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
Al Qahirah
-
Cairo, Al Qahirah, Egyiptom, 12234
- Ain Shams University Hospitals.
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Béta-blokkolóval korábban nem kezelt betegek
- A betegek legalább 4 hétig kaptak béta-blokkolót.
- Életkor (18-75) Évek.
Kizárási kritériumok:
- nem egyiptomiak.
- Bármely stádiumú veseelégtelenség.
- Bármely stádiumú májelégtelenség.
- Rosszindulatú daganat.
- Terhesség.
- HR < 55 ütés/perc (b-blokkoló terápia hiányában).
- A szívritmus-szabályozó jelenléte.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
|---|
|
béta-blokkoló navie akut koronária szindrómában szenvedő betegek
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Adrenerg receptor gének és vérnyomás-válasz béta-blokkolóra
Időkeret: Három hónap
|
Vizsgálja meg az adrenerg receptor polimorfizmusok összefüggését a vérnyomás csökkenésével (higanymilliméterben "Hgmm" kifejezve) akut koszorúér-szindrómában szenvedő egyiptomi betegeknél, béta-blokkoló terápiában.
|
Három hónap
|
|
Adrenerg receptor gének és pulzusválasz a béta-blokkolóra
Időkeret: Három hónap
|
Vizsgálja meg az adrenerg receptor polimorfizmusok összefüggését a szívfrekvencia csökkenésével (percenkénti "BPM"-ben kifejezve) akut koszorúér-szindrómában szenvedő egyiptomi betegeknél, akik béta-blokkoló kezelést kaptak.
|
Három hónap
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Nyomozók
- Tanulmányi szék: Nagwa A Sabry, PhD, Ains Shams university
- Tanulmányi igazgató: Mohamed A Saleh, PhD, Ain Shams University
- Tanulmányi igazgató: Amal A EL-Kholy, PhD, Ain Shams University
- Kutatásvezető: Mohamed S Fayed, Bsc, Ains Shams university
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- PHCL135
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .