Efeito de polimorfismos genéticos na resposta à terapia com betabloqueadores em pacientes egípcios
Beta-bloqueadores representam uma pedra angular para o tratamento da doença arterial coronariana (DAC). Seu efeito protetor é baseado nas características inotrópicas e cronotrópicas negativas, que foram testadas em um grande número de ensaios clínicos randomizados, tanto em pacientes com infarto do miocárdio (IM) quanto naqueles com angina estável, demonstrando uma redução de eventos cardiovasculares adversos, um alívio dos sintomas e uma redução da isquemia miocárdica
No entanto, foi relatada uma variabilidade interpaciente considerável na resposta aos β-bloqueadores, o que indica que uma proporção considerável de pacientes tratados com β-bloqueadores não atinge a cardioproteção garantida com os β-bloqueadores. Isso destaca a importância de identificar biomarcadores associados à variabilidade em resposta aos β-bloqueadores para melhorar a abordagem atual para a seleção de β-bloqueadores, que parece ser subótima.
Este estudo tem como objetivo estudar o efeito do polimorfismo nos receptores beta adrenérgicos na resposta do betabloqueador em pacientes egípcios.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Al Qahirah
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Cairo, Al Qahirah, Egito, 12234
- Ain Shams University Hospitals.
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes virgens de betabloqueadores
- Pacientes em terapia com betabloqueadores por pelo menos 4 semanas.
- Idade (18-75) Anos.
Critério de exclusão:
- Não egípcios.
- Insuficiência renal de qualquer estágio.
- Insuficiência hepática de qualquer estágio.
- Malignidade.
- Gravidez.
- FC < 55 batimentos/min (na ausência de terapia com b-bloqueador).
- Presença de marca-passo cardíaco.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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betabloqueador navie pacientes com síndrome coronariana aguda
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Genes dos receptores adrenérgicos e resposta da pressão arterial ao betabloqueador
Prazo: Três meses
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Investigar a associação dos polimorfismos dos receptores adrenérgicos com a redução da pressão arterial (expressa em unidades de milímetros de mercúrio "mmHg" ) em pacientes egípcios com síndrome coronariana aguda em terapia com betabloqueadores.
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Três meses
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Genes dos receptores adrenérgicos e resposta da frequência cardíaca ao betabloqueador
Prazo: Três meses
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Investigar a associação dos polimorfismos dos receptores adrenérgicos com a redução da frequência cardíaca (expressa em batimentos por minuto "BPM") em pacientes egípcios com síndrome coronariana aguda em terapia com betabloqueadores.
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Três meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Nagwa A Sabry, PhD, Ains Shams university
- Diretor de estudo: Mohamed A Saleh, PhD, Ain Shams University
- Diretor de estudo: Amal A EL-Kholy, PhD, Ain Shams University
- Investigador principal: Mohamed S Fayed, Bsc, Ains Shams university
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- PHCL135
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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