Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van genetische polymorfismen op de respons op bètablokkertherapie bij Egyptische patiënten

30 november 2022 bijgewerkt door: Mohamed Saleh Fayed

Bètablokkers vormen een hoeksteen voor de behandeling van coronaire hartziekte (CAD). Hun beschermend effect is gebaseerd op de negatieve inotrope en chronotrope kenmerken, die zijn getest in een groot aantal gerandomiseerde gecontroleerde onderzoeken, zowel bij patiënten met een myocardinfarct (MI) als bij patiënten met stabiele angina, wat een vermindering van cardiovasculaire bijwerkingen aantoont. een verlichting van de symptomen en een vermindering van myocardischemie

Er is echter een aanzienlijke interpatiëntvariabiliteit in respons op β-blokkers gemeld, wat erop wijst dat een aanzienlijk deel van de met β-blokkers behandelde patiënten niet de gerechtvaardigde cardiobescherming met β-blokkers bereikt. Dit benadrukt het belang van het identificeren van biomarkers geassocieerd met variabiliteit in reactie op β-blokkers om de huidige aanpak voor β-blokkerselectie te verbeteren, die suboptimaal lijkt te zijn.

Deze studie heeft tot doel het effect van polymorfisme in adrenerge bèta-receptoren op bètablokkerrespons bij Egyptische patiënten te bestuderen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Egypte
- Al Qahirah
  - Cairo, Al Qahirah, Egypte, 12234
    - Ain Shams University Hospitals.

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 75 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Bètablokker-naïeve Egyptische patiënt met acuut coronair syndroom.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Bètablokkers-naïeve patiënten
Patiënten werden gedurende ten minste 4 weken behandeld met bètablokkers.
Leeftijd (18-75) Jaar oud.

Uitsluitingscriteria:

Niet-Egyptenaren.
Nierfalen in elk stadium.
Leverfalen in elk stadium.
Maligniteit.
Zwangerschap.
HR < 55 slagen/min (bij afwezigheid van b-blokkertherapie).
Aanwezigheid van een pacemaker.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Aantal groepen / cohorten

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
bètablokker marinepatiënten met acuut coronair syndroom

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Maatregel Beschrijving	Tijdsspanne
Adrenerge receptorgenen en bloeddrukrespons op bètablokkers Tijdsspanne: Drie maanden	Onderzoek de associatie van de adrenerge receptorpolymorfismen met verlaging van de bloeddruk (uitgedrukt in eenheden van millimeters kwik "mmHg") bij Egyptische patiënten met acuut coronair syndroom die bètablokkertherapie krijgen.	Drie maanden
Adrenerge receptorgenen en hartslagrespons op bètablokkers Tijdsspanne: Drie maanden	Onderzoek de associatie van de adrenerge receptorpolymorfismen met verlaging van de hartslag (uitgedrukt als slagen per minuut "BPM") bij Egyptische patiënten met acuut coronair syndroom op bètablokkertherapie.	Drie maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Mohamed Saleh Fayed

Onderzoekers

Studie stoel: Nagwa A Sabry, PhD, Ains Shams university
Studie directeur: Mohamed A Saleh, PhD, Ain Shams University
Studie directeur: Amal A EL-Kholy, PhD, Ain Shams University
Hoofdonderzoeker: Mohamed S Fayed, Bsc, Ains Shams university

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

5 mei 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

25 mei 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 mei 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 mei 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 mei 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

1 december 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 november 2022

Laatst geverifieerd

1 november 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

PHCL135

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .