Влияние генетических полиморфизмов на ответ на терапию бета-блокаторами у египетских пациентов
Бета-блокаторы представляют собой краеугольный камень в лечении ишемической болезни сердца (ИБС). Их защитный эффект основан на отрицательных инотропных и хронотропных свойствах, проверенных в большом количестве рандомизированных контролируемых исследований, как у больных с инфарктом миокарда (ИМ), так и у больных со стабильной стенокардией, демонстрирующих снижение неблагоприятных сердечно-сосудистых событий, облегчение симптомов и уменьшение ишемии миокарда
Однако сообщалось о значительной вариабельности ответа на β-адреноблокаторы у разных пациентов, что указывает на то, что у значительной части пациентов, получавших β-адреноблокаторы, не достигается гарантированная кардиозащита при применении β-адреноблокаторов. Это подчеркивает важность выявления биомаркеров, связанных с вариабельностью ответа на β-блокаторы, для улучшения существующего подхода к выбору β-блокаторов, который кажется неоптимальным.
Это исследование направлено на изучение влияния полиморфизма бета-адренергических рецепторов на реакцию бета-блокаторов у египетских пациентов.
Обзор исследования
Статус
Условия
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Al Qahirah
-
Cairo, Al Qahirah, Египет, 12234
- Ain Shams University Hospitals.
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Пациенты, ранее не принимавшие бета-блокаторы
- Пациенты находились на терапии бета-блокаторами не менее 4 недель.
- Возраст (18-75) лет.
Критерий исключения:
- Не египтяне.
- Почечная недостаточность любой стадии.
- Печеночная недостаточность любой стадии.
- Злокачественность.
- Беременность.
- ЧСС < 55 уд/мин (при отсутствии терапии b-адреноблокаторами).
- Наличие кардиостимулятора.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
бета-адреноблокаторы у пациентов с острым коронарным синдромом
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Гены адренорецепторов и реакция артериального давления на бета-блокаторы
Временное ограничение: Три месяца
|
Изучить связь полиморфизма адренергических рецепторов со снижением артериального давления (выраженного в миллиметрах ртутного столба «мм рт. ст.») у египетских пациентов с острым коронарным синдромом, получающих терапию бета-блокаторами.
|
Три месяца
|
|
Гены адренорецепторов и ответ частоты сердечных сокращений на бета-блокатор
Временное ограничение: Три месяца
|
Изучите связь полиморфизма адренергических рецепторов со снижением частоты сердечных сокращений (выражаемой в виде ударов в минуту «BPM») у египетских пациентов с острым коронарным синдромом, получающих терапию бета-блокаторами.
|
Три месяца
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Nagwa A Sabry, PhD, Ains Shams university
- Директор по исследованиям: Mohamed A Saleh, PhD, Ain Shams University
- Директор по исследованиям: Amal A EL-Kholy, PhD, Ain Shams University
- Главный следователь: Mohamed S Fayed, Bsc, Ains Shams university
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- PHCL135
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .