Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Geneettisten polymorfismien vaikutus vasteeseen beetasalpaajahoitoon egyptiläisillä potilailla

keskiviikko 30. marraskuuta 2022 päivittänyt: Mohamed Saleh Fayed

Beetasalpaajat ovat sepelvaltimotaudin (CAD) hoidon kulmakivi. Niiden suojaava vaikutus perustuu negatiivisiin inotrooppisiin ja kronotrooppisiin piirteisiin, joita on testattu lukuisissa satunnaistetuissa kontrolloiduissa tutkimuksissa sekä sydäninfarktipotilailla että stabiililla angina pectorialla, mikä osoittaa haitallisten kardiovaskulaaristen tapahtumien vähenemisen. oireiden lievitys ja sydänlihasiskemian vähentäminen

Potilaiden välistä huomattavaa vaihtelua vasteessa beetasalpaajiin on kuitenkin raportoitu, mikä osoittaa, että huomattava osa β-salpaajilla hoidetuista potilaista ei saavuta taattua sydänsuojaa β-salpaajilla. Tämä korostaa, että on tärkeää tunnistaa biomarkkerit, jotka liittyvät vaihteluun vasteena β-salpaajille, jotta voidaan parantaa nykyistä lähestymistapaa β-salpaajien valinnassa, mikä näyttää olevan optimaalista.

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia adrenergisten beetareseptoreiden polymorfismin vaikutusta beetasalpaajavasteeseen egyptiläisillä potilailla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

80

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Al Qahirah
      • Cairo, Al Qahirah, Egypti, 12234
        • Ain Shams University Hospitals.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Beetasalpaaja naiivi egyptiläinen potilas, jolla on akuutti sepelvaltimotauti.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Potilaat, jotka eivät ole aiemmin saaneet beetasalpaajia
  2. Potilaat ovat saaneet beetasalpaajahoitoa vähintään 4 viikkoa.
  3. Ikä (18-75) vuotta vanha.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Ei-egyptiläiset.
  2. Munuaisten vajaatoiminta missä tahansa vaiheessa.
  3. Maksan vajaatoiminta missä tahansa vaiheessa.
  4. Pahanlaatuisuus.
  5. Raskaus.
  6. HR < 55 lyöntiä/min (ilman b-salpaajahoitoa).
  7. Sydämentahdistimen läsnäolo.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
beetasalpaaja navie -potilaat, joilla on akuutti sepelvaltimotauti

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Adrenergisten reseptorien geenit ja verenpainevaste beetasalpaajaan
Aikaikkuna: Kolme kuukautta
Tutki adrenergisten reseptorien polymorfismien yhteyttä verenpaineen laskuun (ilmaistuna elohopeamillimetreinä "mmHg") beetasalpaajahoitoa saavilla egyptiläisillä potilailla, joilla on akuutti sepelvaltimotauti.
Kolme kuukautta
Adrenergisten reseptorien geenit ja sykevaste beetasalpaajaan
Aikaikkuna: Kolme kuukautta
Tutki adrenergisten reseptorien polymorfismien yhteyttä sydämen sykkeen laskuun (ilmaistuna lyönteinä minuutissa "BPM") beetasalpaajahoitoa saavilla egyptiläisillä potilailla, joilla on akuutti sepelvaltimotauti.
Kolme kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Nagwa A Sabry, PhD, Ains Shams university
  • Opintojohtaja: Mohamed A Saleh, PhD, Ain Shams University
  • Opintojohtaja: Amal A EL-Kholy, PhD, Ain Shams University
  • Päätutkija: Mohamed S Fayed, Bsc, Ains Shams university

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 5. toukokuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 25. toukokuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. elokuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 20. toukokuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 21. toukokuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. toukokuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 1. joulukuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 30. marraskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. marraskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hypertensio

Tilaa