- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04900545
Geneettisten polymorfismien vaikutus vasteeseen beetasalpaajahoitoon egyptiläisillä potilailla
Beetasalpaajat ovat sepelvaltimotaudin (CAD) hoidon kulmakivi. Niiden suojaava vaikutus perustuu negatiivisiin inotrooppisiin ja kronotrooppisiin piirteisiin, joita on testattu lukuisissa satunnaistetuissa kontrolloiduissa tutkimuksissa sekä sydäninfarktipotilailla että stabiililla angina pectorialla, mikä osoittaa haitallisten kardiovaskulaaristen tapahtumien vähenemisen. oireiden lievitys ja sydänlihasiskemian vähentäminen
Potilaiden välistä huomattavaa vaihtelua vasteessa beetasalpaajiin on kuitenkin raportoitu, mikä osoittaa, että huomattava osa β-salpaajilla hoidetuista potilaista ei saavuta taattua sydänsuojaa β-salpaajilla. Tämä korostaa, että on tärkeää tunnistaa biomarkkerit, jotka liittyvät vaihteluun vasteena β-salpaajille, jotta voidaan parantaa nykyistä lähestymistapaa β-salpaajien valinnassa, mikä näyttää olevan optimaalista.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia adrenergisten beetareseptoreiden polymorfismin vaikutusta beetasalpaajavasteeseen egyptiläisillä potilailla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Al Qahirah
-
Cairo, Al Qahirah, Egypti, 12234
- Ain Shams University Hospitals.
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, jotka eivät ole aiemmin saaneet beetasalpaajia
- Potilaat ovat saaneet beetasalpaajahoitoa vähintään 4 viikkoa.
- Ikä (18-75) vuotta vanha.
Poissulkemiskriteerit:
- Ei-egyptiläiset.
- Munuaisten vajaatoiminta missä tahansa vaiheessa.
- Maksan vajaatoiminta missä tahansa vaiheessa.
- Pahanlaatuisuus.
- Raskaus.
- HR < 55 lyöntiä/min (ilman b-salpaajahoitoa).
- Sydämentahdistimen läsnäolo.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
beetasalpaaja navie -potilaat, joilla on akuutti sepelvaltimotauti
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Adrenergisten reseptorien geenit ja verenpainevaste beetasalpaajaan
Aikaikkuna: Kolme kuukautta
|
Tutki adrenergisten reseptorien polymorfismien yhteyttä verenpaineen laskuun (ilmaistuna elohopeamillimetreinä "mmHg") beetasalpaajahoitoa saavilla egyptiläisillä potilailla, joilla on akuutti sepelvaltimotauti.
|
Kolme kuukautta
|
|
Adrenergisten reseptorien geenit ja sykevaste beetasalpaajaan
Aikaikkuna: Kolme kuukautta
|
Tutki adrenergisten reseptorien polymorfismien yhteyttä sydämen sykkeen laskuun (ilmaistuna lyönteinä minuutissa "BPM") beetasalpaajahoitoa saavilla egyptiläisillä potilailla, joilla on akuutti sepelvaltimotauti.
|
Kolme kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Nagwa A Sabry, PhD, Ains Shams university
- Opintojohtaja: Mohamed A Saleh, PhD, Ain Shams University
- Opintojohtaja: Amal A EL-Kholy, PhD, Ain Shams University
- Päätutkija: Mohamed S Fayed, Bsc, Ains Shams university
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- PHCL135
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Hypertensio
-
National Taiwan University Hospital Hsin-Chu BranchRekrytointiHypertensio, välttämätön | Hypertensio, NaamioituTaiwan
-
BackBeat Medical IncEi vielä rekrytointiaHypertensio, systolinen | Hypertensio (HTN) | Sydämen vajaatoiminta säilyneellä ejektiofraktiolla (HFpEF)Georgia
-
SingHealth PolyclinicsNanyang PolytechnicIlmoittautuminen kutsustaHypertensio, välttämätönSingapore
-
Xuanwu Hospital, BeijingEi vielä rekrytointiaPrimaarinen hypertensioKiina
-
Shenzhen Salubris Pharmaceuticals Co., Ltd.Ei vielä rekrytointia
-
University of Alabama at BirminghamTroy UniversityValmisHypertensio | Hypertensio, kestää perinteistä hoitoa | Hallitsematon hypertensio | Hypertensio, valkoinen takkiYhdysvallat
-
Yelda KasımoğluIstanbul University Scientific Research Projects Coordination Unit- PendingRekrytointiPrimaarinen hypertensioTurkki (Türkiye)
-
Columbia UniversityWeill Medical College of Cornell University; Agency for Healthcare Research...ValmisValkoisen turkin hypertensio | Hypertensio, välttämätönYhdysvallat
-
Beijing Anzhen HospitalRekrytointiHypertensio | Essential (primaarinen) hypertensioKiina
-
University of LahoreValmisHypertensio | Essential Hypertensio | Vaiheen II hypertensioPakistan