Einfluss genetischer Polymorphismen auf das Ansprechen auf eine Betablocker-Therapie bei ägyptischen Patienten
Betablocker stellen einen Grundstein für die Behandlung der koronaren Herzkrankheit (KHK) dar. Ihre Schutzwirkung basiert auf den negativ inotropen und chronotropen Eigenschaften, die in zahlreichen randomisierten kontrollierten Studien sowohl bei Patienten mit Myokardinfarkt (MI) als auch bei Patienten mit stabiler Angina pectoris getestet wurden und eine Verringerung unerwünschter kardiovaskulärer Ereignisse belegen. eine Linderung der Symptome und eine Verringerung der Myokardischämie
Es wurde jedoch über eine beträchtliche interpatiente Variabilität der Reaktion auf β-Blocker berichtet, was darauf hindeutet, dass ein beträchtlicher Anteil der mit β-Blockern behandelten Patienten mit β-Blockern nicht den gebotenen kardiovaskulären Schutz erreicht. Dies unterstreicht die Bedeutung der Identifizierung von Biomarkern, die mit der Variabilität der Reaktion auf β-Blocker verbunden sind, um den aktuellen Ansatz für die Auswahl von β-Blockern zu verbessern, der suboptimal zu sein scheint.
Ziel dieser Studie ist es, die Wirkung des Polymorphismus in adrenergen Betarezeptoren auf die Betablocker-Reaktion bei ägyptischen Patienten zu untersuchen.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Al Qahirah
-
Cairo, Al Qahirah, Ägypten, 12234
- Ain Shams University Hospitals.
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Betablocker-naive Patienten
- Die Patienten erhielten seit mindestens 4 Wochen eine Betablocker-Therapie.
- Alter (18-75) Jahre alt.
Ausschlusskriterien:
- Nicht-Ägypter.
- Nierenversagen in jedem Stadium.
- Leberversagen in jedem Stadium.
- Malignität.
- Schwangerschaft.
- Herzfrequenz < 55 Schläge/Minute (ohne B-Blocker-Therapie).
- Vorhandensein eines Herzschrittmachers.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
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Betablocker-Navy-Patienten mit akutem Koronarsyndrom
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Adrenerge Rezeptorgene und Blutdruckreaktion auf Betablocker
Zeitfenster: Drei Monate
|
Untersuchen Sie den Zusammenhang der adrenergen Rezeptorpolymorphismen mit der Blutdrucksenkung (ausgedrückt in der Einheit Millimeter Quecksilbersäule „mmHg“) bei ägyptischen Patienten mit akutem Koronarsyndrom unter Betablocker-Therapie.
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Drei Monate
|
|
Adrenerge Rezeptorgene und Herzfrequenzreaktion auf Betablocker
Zeitfenster: Drei Monate
|
Untersuchen Sie den Zusammenhang der adrenergen Rezeptorpolymorphismen mit der Verringerung der Herzfrequenz (ausgedrückt als Schläge pro Minute „BPM“) bei ägyptischen Patienten mit akutem Koronarsyndrom unter Betablocker-Therapie.
|
Drei Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Studienstuhl: Nagwa A Sabry, PhD, Ains Shams university
- Studienleiter: Mohamed A Saleh, PhD, Ain Shams University
- Studienleiter: Amal A EL-Kholy, PhD, Ain Shams University
- Hauptermittler: Mohamed S Fayed, Bsc, Ains Shams university
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- PHCL135
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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