Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av genetiska polymorfismer på svar på betablockerareterapi hos egyptiska patienter

30 november 2022 uppdaterad av: Mohamed Saleh Fayed

Betablockerare utgör en hörnsten för behandling av kranskärlssjukdom (CAD). Deras skyddande effekt är baserad på de negativa inotropa och kronotropa egenskaperna, som har testats i ett stort antal randomiserade kontrollerade prövningar, både på patienter med hjärtinfarkt (MI) och hos patienter med stabil angina, vilket visar en minskning av negativa kardiovaskulära händelser, en lindring av symtom och en minskning av myokardischemi

Emellertid har betydande variationer mellan patienterna i svar på β-blockerare rapporterats, vilket indikerar att en betydande andel av β-blockerare behandlade patienter inte uppnår det berättigade hjärtskyddet med β-blockerare. Detta understryker vikten av att identifiera biomarkörer associerade med variabilitet som svar på β-blockerare för att förbättra det nuvarande tillvägagångssättet för β-blockerareval, vilket verkar vara suboptimalt.

Denna studie syftar till att studera effekten av polymorfism i adrenerga betareceptorer på betablockeraresvar hos egyptiska patienter.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

80

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Egypten
    • Al Qahirah
      • Cairo, Al Qahirah, Egypten, 12234
        • Ain Shams University Hospitals.

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 75 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Beta-blockerare naiv egyptisk patient med akut kranskärlssyndrom.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Betablockerare naiva patienter
  2. Patienterna har fått betablockerare i minst 4 veckor.
  3. Ålder (18-75) År gammal.

Exklusions kriterier:

  1. Icke-egyptier.
  2. Njursvikt i vilket skede som helst.
  3. Leversvikt i vilket stadium som helst.
  4. Malignitet.
  5. Graviditet.
  6. HR < 55 slag/min (vid frånvaro av b-blockerare).
  7. Närvaro av en pacemaker.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
betablockerare navie patienter med akut kranskärlssyndrom

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Adrenerga receptorgener och blodtryckssvar på betablockerare
Tidsram: Tre månader
Undersök sambandet mellan adrenerga receptorpolymorfismer och sänkning av blodtrycket (uttryckt i millimeterenheter kvicksilver "mmHg") hos egyptiska patienter med akut koronarsyndrom på betablockerare.
Tre månader
Adrenerga receptorgener och hjärtfrekvenssvar på betablockerare
Tidsram: Tre månader
Undersök sambandet mellan adrenerga receptorpolymorfismer och minskning av hjärtfrekvensen (uttryckt som slag per minut "BPM") hos egyptiska patienter med akut koronarsyndrom på betablockerare.
Tre månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Mohamed Saleh Fayed

Utredare

  • Studiestol: Nagwa A Sabry, PhD, Ains Shams university
  • Studierektor: Mohamed A Saleh, PhD, Ain Shams University
  • Studierektor: Amal A EL-Kholy, PhD, Ain Shams University
  • Huvudutredare: Mohamed S Fayed, Bsc, Ains Shams university

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

5 maj 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

25 maj 2021

Avslutad studie (Faktisk)

1 augusti 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 maj 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 maj 2021

Första postat (Faktisk)

25 maj 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

1 december 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 november 2022

Senast verifierad

1 november 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • PHCL135

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera