Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af genetiske polymorfier på respons på betablokkerterapi hos egyptiske patienter

30. november 2022 opdateret af: Mohamed Saleh Fayed

Betablokkere repræsenterer en hjørnesten i behandlingen af ​​koronararteriesygdom (CAD). Deres beskyttende virkning er baseret på de negative inotrope og kronotrope egenskaber, som er blevet testet i et stort antal randomiserede kontrollerede forsøg, både hos patienter med myokardieinfarkt (MI) og hos dem med stabil angina, hvilket viser en reduktion af uønskede kardiovaskulære hændelser, en lindring af symptomer og en reduktion af myokardieiskæmi

Der er imidlertid rapporteret betydelig interpatient-variabilitet i respons på β-blokkere, hvilket indikerer, at en betydelig del af β-blokker-behandlede patienter ikke opnår den berettigede cardiobeskyttelse med β-blokkere. Dette fremhæver vigtigheden af ​​at identificere biomarkører forbundet med variabilitet som svar på β-blokkere for at forbedre den nuværende tilgang til β-blokkervalg, som synes at være suboptimal.

Denne undersøgelse har til formål at studere effekten af ​​polymorfi i adrenerge beta-receptorer på beta-blokker-respons hos egyptiske patienter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

80

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
    • Al Qahirah
      • Cairo, Al Qahirah, Egypten, 12234
        • Ain Shams University Hospitals.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Beta-Blocker naiv egyptisk patient med akut koronarsyndrom.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Betablokkere naive patienter
  2. Patienterne har været i betablokkerbehandling i mindst 4 uger.
  3. Alder (18-75) år gammel.

Ekskluderingskriterier:

  1. Ikke-ægyptere.
  2. Nyresvigt på alle stadier.
  3. Leversvigt på alle stadier.
  4. Malignitet.
  5. Graviditet.
  6. HR < 55 slag/min (i fravær af b-blokkerbehandling).
  7. Tilstedeværelse af en pacemaker.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
betablokker navie patienter med akut koronar syndrom

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Adrenerge receptorgener og blodtryksrespons på betablokker
Tidsramme: Tre måneder
Undersøg sammenhængen mellem de adrenerge receptorpolymorfismer med reduktion i blodtryk (udtrykt i enheder af millimeter kviksølv "mmHg") hos de egyptiske patienter med akut koronarsyndrom i betablokkerbehandling.
Tre måneder
Adrenerge receptorgener og hjertefrekvensrespons på betablokker
Tidsramme: Tre måneder
Undersøg sammenhængen mellem adrenerge receptorpolymorfier og reduktion i hjertefrekvens (udtrykt som slag per minut "BPM") hos egyptiske patienter med akut koronarsyndrom i betablokkerbehandling.
Tre måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Mohamed Saleh Fayed

Efterforskere

  • Studiestol: Nagwa A Sabry, PhD, Ains Shams university
  • Studieleder: Mohamed A Saleh, PhD, Ain Shams University
  • Studieleder: Amal A EL-Kholy, PhD, Ain Shams University
  • Ledende efterforsker: Mohamed S Fayed, Bsc, Ains Shams university

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

5. maj 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

25. maj 2021

Studieafslutning (Faktiske)

1. august 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. maj 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. maj 2021

Først opslået (Faktiske)

25. maj 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. december 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. november 2022

Sidst verificeret

1. november 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • PHCL135

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Forhøjet blodtryk

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Jordan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner