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주요 복부 및 흉부 수술에서 Glycocalyx의 평가

주요 복부 및 흉부 수술에서 Glycocalyx 변경을 평가하기 위한 전향적 관찰 연구

배경:

glycocalyx는 내피 장벽의 기본 구성 요소이며 이 수준에서의 변경은 미세 순환에서 염증 반응을 악화시키는 것으로 나타났습니다. 수술 환자에서의 그것의 분해는 예를 들어 심장 수술, 주요 혈관 수술 또는 이식에서 국부 또는 전신 허혈을 포함하는 개입에서 테스트되었습니다. 허혈성 사건을 포함하지 않는 개입에 대한 문헌은 제한적이며, 주요 복부 및 흉부 수술을 받는 환자의 경우입니다.

목적:

수술 후 처음 24시간 동안 혈장 syndecane-1 수준의 증가로 측정된 주요 선택적 복부 및 흉부 수술에서 glycocalyx 저하가 있는지 평가합니다.

방법론:

University Hospital Vall d´Hebrón에서 주요 선택적 흉부 및 복부 수술을 받는 환자에 대한 전향적 관찰 연구. syndecane-1 혈장 수치 측정은 개입 후 처음 24시간 동안 수행될 예정입니다. 거상이 마취주위 술기 요인과 관련이 있는지, 술 후 6개월 이내의 합병증 및 사망률에 영향을 미치는지 평가하고자 한다.

연구 개요

상태

모병

연구 유형

관찰

등록 (예상)

117

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Barcelona, 스페인
        • 모병
        • Hospital Universitari Vall d´Hebron
        • 연락하다:
          • Lysha M Laurens
          • 전화번호: +34698209872

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

발 데브론 대학 병원에서 주요 복부 및 흉부 선택 수술을 받는 18세 이상의 환자.

설명

포함 기준:

  • 18세 이상의 환자
  • 발 데 헤브론 대학교 병원에서 주요 복부 및 흉부 선택 수술이 예정된 환자.
  • 환자 ASA I, II 및 III.
  • 개입 후 외과 ICU에서 회복하는 환자

제외 기준:

  • 환자 ASA IV 및 V.
  • 수술 전 입원한 환자.
  • 응급 수술을 받는 환자.
  • 수술 전 만성 또는 급성 신부전 환자.
  • 자가면역 질환의 병력이 있는 환자.
  • 수술 전 활동성 감염이 있는 환자.
  • 수술 전 스테로이드 치료를 받고 있는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
플라즈마 신데칸 -1 레벨
기간: 시술 후 처음 24시간 동안
혈장 신데칸 -1 수준에 의해 측정된 글루코칼릭스의 분해
시술 후 처음 24시간 동안

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 2월 2일

기본 완료 (예상)

2021년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2022년 5월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 5월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 5월 24일

처음 게시됨 (실제)

2021년 5월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 5월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 5월 24일

마지막으로 확인됨

2021년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • PR(AG)569/2020

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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